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通过静态吸附实验,研究D301树脂对钼蓝的吸附热力学和动力学。结果表明:D301对钼蓝的吸附行为符合Freundlich等温方程;在不同温度下,D301吸附钼蓝的吸附焓变ΔH和吸附熵变ΔS均为正值,而吸附自由能变ΔG为负值,表明吸附是一个自发的、吸热过程,升温有利于吸附。动力学研究表明,此吸附过程符合双驱动模型,吸附过程主要受粒内扩散步骤控制,经拟合获得动力学总方程。 相似文献
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钛渣中钙钛矿的浮选分离及其机理 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了捕收剂油酸、羟肟酸、十二烷胺双甲基膦酸 ,抑制剂氟硅酸钠、水玻璃对改性渣中钙钛矿浮选的影响。通过浮选溶液化学计算、矿物动电电位、红外光谱等研究 ,探讨了羟肟酸在钙钛矿表面的作用和水玻璃抑制钛辉石的作用机理。结果表明 :以羟肟酸为捕收剂 ,水玻璃为抑制剂可实现钙钛矿与钛辉石等的浮选分离。钙钛矿和钛辉石晶体表面的Ca,Ti质点密度不同 ,所处的位置及活性不同 ,造成二者浮游性有一定的差异 ;钙钛矿在整个研究范围内 ζ电位始终为负值 ,但在阴离子捕收剂C5-9羟肟酸中可浮性良好 ,表明C5-9羟肟酸在钙钛矿表面发生了化学吸附。红外光谱研究证实 ,C5-9羟肟酸的CN ,N—O官能团与钙钛矿表面的钛质点发生了化学键合。 相似文献
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Effects of sputtering conditions on electrochemical behavior and physical properties of Ni-Mo alloy electrode 总被引:1,自引:0,他引:1
1 Introduction Many transition metal alloys with binary and ternary compositions have been studied as hydrogen evolution reaction electrodes in water electrolysis[1- 6]. The activity of such metal alloys for the hydrogen evolution reaction depends on at l… 相似文献
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季铵型阳离子捕收剂在一水硬铝石和高岭石表面的吸附机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)和十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)对一水硬铝石和高岭石的浮选行为。通过残余浓度法测定吸附等温线,荧光探针法和Zeta电位测试方法研究季铵型阳离子捕收剂在矿物表面的吸附机理。浮选结果表明:将DTAC和CTAC作为捕收剂,一水硬铝石的浮选回收率随着pH的增大而增加,而高岭石的浮选回收率随着pH的增大反而下降。当捕收剂的碳链增长时,矿物浮选回收率提高,但高岭石的增加幅度小于一水硬铝石的。在低浓度范围内,阳离子表面活性剂通过静电作用吸附在一水硬铝石表面,而对于高岭石,还存在离子交换作用。当浓度增大时,阳离子表面活性剂通过碳链间疏水缔合作用在两种矿物表面进一步吸附。矿物表面微极性研究表明:CTAC的疏水性比DTAC强,相同溶液浓度下CTAC在一水硬铝石表面能形成比在高岭石表面更大的胶团,这也说明阳离子表面活性剂碳链的增长对一水硬铝石吸附的影响要大,与浮选结果相吻合。 相似文献
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1 INTRODUCTIONNumerousinvestigationshaveshownthatthemechanicalactioncaneffectivelychangethestateofamaterial,catalyzesomechemicalreactions ,bringaboutsomechemicalconversionsandconsiderablyac celeratemultiphaseprocesses .However,thiskindofresearchwasmostly… 相似文献
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1 INTRODUCTIONChromateconversionfilmshavebeenappliedasfinalanticorrosivetreatmentstogalvanizedsteelformanyyears ,theireffectivenessinthisapplicationiswidelyac knowledged .However ,withtheadventofincreasingenvi ronmentalawareness ,thetoxicnatureofchromium (… 相似文献
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氧探头是可控气氛热处理控制碳势的主要手段。用氧探头控制碳势具有响应时间短、控制精度高、维护简单等优点。正确使用氧探头、及时处理所发生的问题是精确控制碳势的关键。 相似文献
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空气中熔融的Ag能够溶解自身体积的22倍氧气,冷却固化过程中其他气体(N2、CO2等)几乎为零。吸附是气体溶解的第一步,本文基于量子化学和簇模型的方法建立空气主要组分N2、O2、CO2于Ag表面的吸附模型,研究Ag表面对空气主要组分的吸附行为。结果显示,O2在Ag(100)、Ag(110)、Ag(111)上的吸附能都为最大,空气中Ag的周围主要吸附O2,且几乎不产生与其他非氧组分的直接接触;Ag表面上N2、O2、CO2的解离都需要一定的热激活条件,O2在Ag表面的解离能垒低于N2和CO2,更容易解离成O吸附在表面。因此,Ag对空气中的O2具有选择性吸附的功能。 相似文献