聚醚—氨基改性有机硅的合成与应用性能研究

聚醚－氨基改性有机硅的合成分两步进行，通过化学测试，ＰＥＭＳ得率为９１．９８６３％，ＰＥＡＭＳ得率为９４．１６２７％，红外光谱分析证实了合成产物的结构特征。正交试验得到ＰＥＡＭＳ应用的优化工艺条件为ＰＥＡＭＳ１０ｇ／１催化剂６ｇ／ｌ焙烘条件为１１０℃×１ｍｉｎ。该条件下ＰＥＡＭＳ与ＮＴＦ－３对真丝绸有相近的整理效果，耐皂洗性则优于对照物。     

聚醚改性有机硅消泡剂的研究

通过二甲基硅油在一定条件下与聚醚及其它组分进行共聚反应，生成聚醚改性有机硅；再选择适当的乳化剂进行乳化，制成兼有有机硅特性和聚醚特性和稳定的高效消泡剂。本探索了反应条件、共聚组分、乳化剂等对消泡效果的影响，并对结果进行了讨论。     

氨基聚醚改性有机硅表面活性剂的合成研究

氨基聚醚改性聚硅氧烷是一类亲水性的有机硅表面活性剂,可以明显降低表面张力,在农药、印染、日用化工等领域具有广泛的应用前景.以钠、烯丙醇聚氧烷基醚,环氧氯丙烷,低含氢硅油和二乙胺为原料,通过硅氢加成和胺化反应,合成目标产物氨基聚醚改性聚硅氧烷.通过优化原料配比、反应温度和反应时间确定了最佳的工艺条件,并对产品结构进行了表征,对其表面张力性能进行了测试.     

嵌段型氨基聚醚改性硅油的合成、膜形貌与应用性能

利用乙二胺与环氧基聚醚封端后的聚二甲基硅氧烷在一定条件下合成了一种新型嵌段型氨基聚醚改性硅油(APES),用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)对APES的结构进行了表征,用原子力探针显微镜(AFM)等仪器研究了膜形貌及应用性能.结果表明,在单晶硅表面,新合成的APES能够形成微观形态学非均一结构的硅膜,其膜形貌主要由不清晰的连续相与大小不同的微小凸起构成.用APES处理棉纤维织物,能使织物的折皱回复角增大、弯曲刚度明显降低、织物的静态吸水时间仅有3.2s.     

端基型聚醚改性有机硅表面活性剂的制备及表征

在氯铂酸催化下,端含氢硅油(PHMS)和烯丙基聚氧乙烯醚(FAE-10)经硅氢加成反应制得了一种新型表面活性剂——端基型聚醚改性有机硅表面活性剂(TPESS).对实验条件进行了优化探索,结果表明:氯铂酸用量(以铂计)占总单体质量分数2.0×10-5、FAE-10和PHMS按n(C=C)∶n(Si-H)=1.1∶1.0、反应温度90℃、反应时间4h,可获得淡黄色透明且具有高表面活性的TPESS.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)对其结构进行了表征.     

聚醚改性氨基硅油的合成及应用

以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷（W S-62M）、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷（DL-602）、单端环氧聚醚（X-O9）为主要原料,合成了一系列聚醚改性氨基聚硅氧烷,探讨了最佳改性条件,并考察了DL-602用量、n（X-O9）∶n（DL-602）对聚醚改性氨基硅油乳液性能及其应用性能的影响.结果表明：以异丙醇作溶剂,偶联剂用量为10%,n（X-O9）∶n（DL-602）=3∶1,80℃下反应4h为最佳反应条件;所制聚醚改性氨基硅油乳液稳定性好,用该乳液整理的织物其白度和亲水性均较氨基硅油有提高,与氨基硅油的摩擦系数相差不大,耐洗.     

哌嗪改性聚醚基聚二甲基硅氧烷的合成与应用性能研究

利用哌嗪与自制的聚醚／环氧硅油中间体反应合成了一种哌嗪改性聚醚基聚二甲基硅氧烷PPEPS，对其进行了结构表征和应用。结果表明：原料含氢硅油的平均相对分子质量、PPEPS的硅含量对其应用性能有影响。增加原料含氢硅油的平均相对分子质量，提高硅含量，可改善PPEPS的柔软性，而对织物的吸湿性影响不大。     

有机硅改性丙烯酸乳液的合成及性能

介绍了有机硅改性丙烯酸酯乳液的制备方法,分析了乳化剂、功能性单体、温度等因素对聚合反应转化率及乳液性能的影响.     

Si-O-C型聚醚改性有机硅消泡剂乳液的制备及性能研究

为制备出一种兼具聚硅氧烷类及聚醚类消泡剂特性的消泡剂,在三氟乙酸的催化下,将摩尔比为1∶1.3的甲基硅油和以正丁醇起始剂制得的聚醚于100℃条件下反应2 h,再用亲水亲油平衡值(HLB值)为10左右的复合乳化剂(由Span-80和Tween-80组成)乳化,制得Si-O-C型有机硅消泡剂乳液.通过红外和透射电镜对其进行了表征,并测试了其消泡效果.实验结果表明:在最优条件下制得的消泡剂转化率达60%,聚醚成功接上有机硅链段,且该消泡剂乳液性能稳定,水分散性能好,消泡性能良好.     

亚麻织物的有机硅柔软整理

采用几种氨基改性有机硅柔软剂对亚麻织物进行柔软整理。通过对比性实验及分析得出A-8320柔软剂的整理效果最理想。还采用纤维素酶与A-8320相配合进行复合柔软整理，使织物的服用舒适性明显改善。     

改性柠檬酸的合成及其在纯棉织物防皱整理中的应用研究

本文介绍了一种无甲醛防皱整理剂──改性柠檬酸（ＣＣＡ）的合成与结构特点。通过正交试验,优选了在纯棉织物防皱整理中的应用工艺。试验表明,ＣＣＡ与柠檬酸（ＣＡ）配合使用,不仅防皱效果好,而且成本低,使柠檬酸用于棉织物防皱整理中产生的泛黄,强度损伤大以及耐洗牢度差等缺点得到明显改善     

A STUDY FOR THE SYNTHESIS OF MODIFIED CITRIC ACID AND ITS APPPLIED ON CREASE-RESIST

本文介绍了一种无甲醛防皱整理剂——改性柠檬酸(CCA)的合成与结构特点。通过正交试验,优选了在纯棉织物防皱整理中的应用工艺。试验表明,CCA与柠檬酸（CA）配合使用,不仅防皱效果好,而且成本低,使柠檬酸用于棉织物防皱整理中产生的泛黄,强度损伤大以及耐洗牢度差等缺点得到明显改善     

聚硅氧烷季铵盐的合成与应用性能研究

以氨基分布均匀的反应性氨基聚硅氧烷和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为原料，合成了聚硅氧烷季铵盐抗菌柔软整理剂，确定了最佳合成条件，并且通过IR对其结构进行了表征。应用实验表明，采用聚硅氧烷季铵盐整理后的织物具有较好的抗菌性和耐洗性，并可赋予织物柔软的手感和较高的白度。     

改性羊毛脂及其复合加脂剂的结构表征与性能

本研究对天然羊毛脂进行了化学物理改性，使用ＨＬＢ值升高，亲水性增加，和其它油脂复合后用作皮革加脂剂。同时采用多种测试手段对改性羊毛脂的表面活性、结构与性能间相关性及其用于皮革加脂的机理进行了研究，结果表明这种复合羊毛脂加脂剂能岍予皮革特别柔软、滋润、丰满的手感，明显提高革的档次。     

纳米SiO2／有机硅改性聚丙烯酸酯无皂乳液的合成和膜性能研究

采用无皂乳液聚合技术和溶胶凝胶技术,合成了纳米SiO2/有机硅改性聚丙烯酸酯无皂乳液,考察了乳化剂、乙烯基硅油和正硅酸乙酯对乳液和膜性能的影响.结果表明,无皂乳液比普通乳液具有更好的聚合稳定性、冻融稳定性和储存稳定性;当乙烯基硅油的质量分数为8%时,乳液的聚合稳定性好,胶膜具有优良的耐水性和较好的机械强度;随着正硅酸乙酯(TEOS)用量的增加,乳液的离心稳定性下降;纳米SiO2不仅改善了有机硅改性聚丙烯酸酯的耐热性能,且明显提高了胶膜的耐水性.     

RK-915水乳型阳离子聚氨酯皮革底涂剂的合成研究

叙述了以聚醚二醇、甲苯二异氰酸酯为主要原料,２,３－二溴丁二酸为扩链剂季胺化制备水乳型阳离子聚氨酯皮革涂饰剂的合成方法及影响因素     

脂肪族超支化聚酯的合成与性能研究

以新戊二醇为核,2,2-二羟甲基丙酸为支化单体,通过准一步熔融缩聚法合成了不同代数的脂肪族超支化聚酯.采用FT-IR、1H NMR、GPC及TGA方法对所合成的超支化聚酯的结构与性能进行了表征和分析.对第三代超支化聚酯而言,GPC分析测得重均分子量为2 615 g/mol,质均分子量为1 536 g/mol,分子量分布为1.41;1H NMR分析测得其支化度为0.49,热重分析表明温度高达300 ℃该聚酯才失重5wt%.此外还讨论了第三代脂肪族超支化聚酯熔融缩聚过程羧基的变化,结果表明,由于反应生成的水不能完全除去,羧基的最终转化率不可能达到100%.     

细纤度蚕丝的力学性质与其微细结构的研究

本文研究了细纤度蚕丝和普通纤度蚕丝在力学性质与微细结构上的差异.用X射线衍射法测定了丝素的结晶度和晶区取向指数,用干涉显微镜测定丝素的双折射率.同时,计算了丝素分子整体的取向指数及非晶区取向指数.实验结果表明,蚕丝在小负荷条件下的力学性质(初始模量、屈服强度和屈服伸长率)主要取决于丝素的非晶区取向指数;蚕丝在大负荷条件下的力学性质(断裂强度、断裂伸长率)则决定于丝素分子整体的取向指数.上述力学性质与丝素的结晶度之间似不存在明显的依存关系.     

SF-FR Ⅲ聚酯用阻燃剂的合成及表征

采用苯膦化二氯、丙烯酸和甲醇等合成了一种聚酯用共聚型阻燃剂3-[羟基(苯基)膦基]丙酸甲酯,通过正交试验设计确定了最佳合成工艺条件,并通过核磁共振仪对目录产物进行了确认     

EVA接枝共聚物的合成及其降凝性能评价

结合大庆原油的物性特征,在降凝机理的指导下,以EVA与烷基马来酰亚胺接枝反应,合成了一类新型原油降凝剂.以目标物的降凝幅度为评价指标,优选出合适的合成条件:当EVA与十八烷基马来酰亚胺的物质的量的比为1∶20,引发剂过氧化二苯甲酰的量为2.5%,聚合时间为6 h,聚合温度为90 ℃时,聚合物的降凝效果最好,即目标物加量为100 mg/kg时凝点降低15 ℃.利用红外光谱仪对脂肪族胺、马来酸酐和十八烷基马来酰亚胺进行分析的结果表明:脂肪族胺与马来酸酐反应生成了十八烷基马来酰亚胺.利用核磁共振波谱仪对EVA及其接枝产物进行分析的结果表明:接枝反应确实存在,接枝率可以达到6.7%.