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对聚醚氨基嵌段共聚硅油合成进行改进,制备了蓬松型嵌段硅油SH-572,探讨了引发剂用量及环己基偶联剂用量对蓬松型嵌段硅油SH-572整理织物性能的影响,将其用于织物的柔软整理并与市场同类产品进行比较。结果表明,蓬松型嵌段硅油SH-572合成优化工艺为:聚合温度105℃、聚合时间2.5 h、引发剂用量0.3%、环己基偶联剂用量为0.9%,制备的蓬松型嵌段硅油SH-572环氧率为96%,耐高温、耐碱稳定性良好,能够满足生产的要求;采用蓬松型嵌段硅油SH-572的乳液对棉织物和涤纶织物进行整理,具有较好的蓬松性,且整理后织物的白度值为83,比市场上的整理剂更优。 相似文献
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基于传统3步法工艺制备聚醚氨基嵌段共聚硅油存在的问题,开发了一种直接制备双端环氧硅油后胺化制备聚醚氨基嵌段共聚硅油新工艺。采用单因素试验优化了双端环氧硅油的合成工艺,测试了双端环氧硅油与聚醚胺聚合得到的聚醚氨基嵌段共聚硅油的稳定性,并将其用于涤纶拉毛针织物的柔软整理。结果表明,优化后合成工艺为聚合温度为110℃、聚合时间为2 h,引发剂用量0.20%,此时制备出的双端环氧硅油环氧率为96%;将制备的双端环氧硅油与聚醚胺在异丙醇作为溶剂下聚合,产物即为聚醚氨基嵌段共聚硅油,缩短了合成工艺流程;制备出的聚醚氨基嵌段共聚硅油耐碱和耐高温稳定性较好;整理后涤纶拉毛针织物滑爽性、柔软性和蓬松性获得一定程度提高,与市场同类产品相比具有一定的优势。 相似文献
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以端氨基聚醚和端环氧基聚醚硅油为反应原料、异丙醇为溶剂,在80℃下反应7~8 h合成三元共聚硅油,测定了其理化性能,并对羊绒针织物进行浸渍柔软整理,以织物手感和增深黄变效果为评判标准,对整理剂的用量、浸渍时间和浸渍温度进行了优化。结果表明:端氨基聚醚与端环氧基聚醚硅油质量比为1∶10.5时所合成的三元共聚硅油具有良好的物理化学稳定性,且经其处理后的羊绒织物手感最好。并得出最佳整理工艺为整理剂用量2%(owf),浸渍时间40 min,浸渍温度50℃,浴比1∶20。 相似文献
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针对烯丙基聚烷氧基环氧醚中存在催化剂和钾钠离子含量高,导致制备的三元共聚嵌段硅油反应活性差的问题,研究了在无相转移催化剂的条件下制备烯丙基聚烷氧基环氧醚的方法,表征了产物的结构,分析了制备条件对产物pH值与环氧指数的影响;以其为原料制备了三元共聚嵌段硅油,并对棉织物进行柔软整理,分析了整理后织物的亲水性、手感及物理力学... 相似文献
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以端环氧聚醚硅油、聚醚胺、环氧丙基三甲基氯化铵和异丙醇等为主要原料,合成了多功能嵌段硅油,采用FT-IR对其结构表征。与普通嵌段硅油相比,多功能嵌段硅油乳液具有更好的稳定性,整理后的织物手感良好,并且在亲水、抗静电、摩擦牢度和抗菌性能等方面具有更加优异的性能。 相似文献
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以聚乙二醇200、己二酸、聚醚胺D230、端环氧硅油等为原料,逐步合成了中间体Ⅰ、中间体Ⅱ、超滑爽嵌段硅油M-5128B,探讨了原料物质的量之比、反应时间和反应温度对产物性能的影响。优化后的工艺为:聚乙二醇200与己二酸物质的量比为1∶2.2,反应时间为4 h,反应温度为140℃,得到中间体Ⅰ;中间体Ⅰ与聚醚胺D230物质的量之比为1∶2.2,反应时间为4 h,反应温度为230℃,得到中间体Ⅱ;相对分子质量为15 000的端环氧硅油,与中间体Ⅱ物质的量之比为1∶2.5,80℃反应12 h,得到M-5128B嵌段硅油。将该嵌段硅油应用在尼龙织物上,其对织物颜色和色牢度影响小,整理后织物滑爽度优异。 相似文献
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分析了三元共聚嵌段硅油的结构模型和三元共聚硅油不同的结构链段具有的性能,介绍了三元共聚嵌段硅油的合成方法,提出了三元共聚硅油的改性思路,包括调整Si—O链节的长度,选择合适的活性聚醚及聚醚胺,接枝改性和阳离子改性,以适应不同的用途。 相似文献
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以双端环氧基聚硅氧烷和二乙烯三胺为原料,通过环氧基与胺基的亲核开环反应,合成超支化氨基改性聚硅氧烷,制备改性乳液,并将其应用于棉织物整理.研究了整理工艺条件对整理织物性能的影响,优化了整理工艺,测定了整理织物性能.结果表明:改性乳液稳定、不漂油,平均粒径为56 nm;当超支化氨基改性聚硅氧烷整理剂(固含量30%)用量12 g/L、焙烘温度130℃、焙烘时间60 s时,整理织物积分面积值为0.483,积分面积值减少率为71.5%,润湿时间为12.6 s;与嵌段型聚醚氨基改性硅油相比,改性乳液整理织物的亲水性和白度与之相当,柔软性明显提高;与氨基硅油相比,改性乳液整理织物的柔软性与之相当,但亲水性和白度明显提高. 相似文献
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