高效液相色谱法快速测定血清中的色氨酸

建立了用高效液相色谱法分析血清中游离色氨酸和总色氨酸的方法。总色氨酸测定采用血清直接进样,或用三氯醋酸沉淀蛋白质,分析上清液。游离色氨酸测定采用膜分离去掉血清中大分子,再进行测定。该方法的变异系数小于１．８％,回收率为９７％～１０１％,最小检知量为５．８×１０－１０ｇ。     

利福平铁磁性微球的制备及性能研究

探讨了影响利福平铁磁性微球（ＦＲＳ）的制备工艺条件，并测定了微球粒径、药物组分含量及体外降解等主要物理性能。考察了制备工艺中的ｗ／ｏ型分散体系程度、投药量和定位磁场强度等物理量对形态、粒度、分布和体外降解等的作用。结果表明乳化时间、搅拌速度和白蛋白投料比等量对微球粒径大小影响较大，最佳的磁性微球粒径范围为３０～７０μｍ，铁磁性物质含量为２．２４％～２４．３％，药物含量为３．１～３．６μｇ／ｍｇ左右，且具有一定缓释性能。自制的ＦＲＳ符合临床使用要求，可作为新型缓释药物临床应用     

毛细管气相色谱法测定十八种农药的有效成分

建立了以毛细管气相色谱法同时测定敌敌畏、甲胺磷等18种农药中有效成分的色谱条件。采用Agilent DB-17毛细管色谱柱和火焰离子化检测器（FID），对每个样品分别进样，外标法定量。其样品加标的平均回收率为97．6％～100．6％，相对标准偏差为0．54％-1．43％。该方法简单快速，结果比较准确．可作为测定单样、复配农药或同时测定多种农药有效成分的通用方法。     

核磁共振波谱法用于醚化汽油原料烯烃和醚含量的测定

催化裂化汽油含有大量异构烯烃是醚化的理想原料，其中各组分烯烃合量测定对控制醚化条件非常重要。本文采用‘Ｈ－ＮＭＲ方法，在不需要标样和样品分离的条件下，测定了原料油中除Ｒ＿１Ｒ＿２Ｃ＝ＣＲ＿３Ｒ＿４以外的内烯烃和α－烯烃合量以及醚化汽油中的醚含量，其测量相对误差和标准偏差分别小于１７．２２％，０．８４％和０．６４％，０．９０％。     

利福平铁磁性微球的制备及性能研究

探讨了影响利福平铁磁性微球（ＦＲＳ）的制备工艺条件，并测定了微球粒径，药物组分含量及体外降解等主要物理性能，考察了制备工艺中的Ｗ／Ｏ分散体系程度，投药量和定位磁场强度等物量量对形态，粒度，分布和体外降解等的作用，结果表明乳化时间，搅拌速度和白蛋白投料比等量对微球粒径大小影响较大，最佳的磁性微球粒径范围为３０～７０μｍ，铁磁性物质含量为２．２４％～２４．３％药物含量为３．１～３．６μｇ／ｍｇ左右，且     

氧瓶燃烧苏木精为指示剂测定棉籽中的总磷

氧瓶燃烧法以硝酸镧标准溶液做滴定剂，苏木精为指示剂，测定棉籽中的总磷。该方法不受硫的干扰，相对标准偏差为０．３％－５．７％，检知量为０．０４９ｍｇ，回怍率为９９．５７％－１０３．４２％，适合于一般实验室测定有机磷样品。     

免疫亲和柱HPLC快速测定蜂蜜中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、

本文采用单克隆抗体免疫亲和技术作为直接从样品中分离提纯黄曲霉毒素的特效手段，提取液挥干后，经衍生用HPLC荧光检测器测定。本法在样品添加5μg/Kg黄曲霉毒素时进行十次测定，平均回收分别为G73．1％、B191．6％、G290．2％、B276．6％、2．5μg/Kg样品10次测定的精密度分别为G111．84％、B14．28％、G213．41％、B214．20％，本方法在25pg-1250pg范围内成线性，相关系数分别为：G1：r=0.9990、 B1:r=0.9994、B2:r=0.9992.测定的最低检出量为6．25pg。     

气质联用测定速冻蚕豆中的萘

建立了一种测定速冻蚕豆中萘残留量的气相色谱／质谱方法。样品中的萘经正庚烷提取，以GC－MSD－SIM方式测定，外标法定量。实验表明，试样中添加0．02－2mg/kg浓度水平的萘，方法回收率在78％－121％，变异系数5．81％－19．4％，检出低限为0．02mg/kg。具有样品前处理简单快速、灵敏度高等优点，可满足速冻蚕豆中萘残留量的测定需要。     

火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金含镁量

前人利用有机显色剂测定铸铁及铝合金中含镁量。报道了火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金中镁含量。试样采用盐酸、硝酸溶解，再加入抑制剂氯化锶。在波长285．2nm处测定吸光度，从而确定镁含量。测定范围为0．020％～0．50％。     

催化分光光度法测定肉制品中的NO^—2及NO^—3

NO2-能催化溶解氧氧化Fe2 为Fe3 .利用生成硫氰酸铁而间接测定NO2－．用锌粉还原NO3-为NO2-．考查了测定条件．NO3-的还原率为99.2％，加标回收率99．％～100.3％，相对标准偏差小于2.1％，摩尔吸收系数7．66×104L-1·mol-1·cm-1.对抚顺食品厂肉制品中含NO2-量的测定做了介绍．     

煤中全硫含量的快速测定

探讨了用EDTA滴定法测定煤中全硫量。方法基于被测硫转化为SO4^-后，在一定的条件下加入Pb(NO3)标准溶液，使其形成PbSO4沉淀，然后以六次甲基四胺为缓冲液，以二甲酚橙为指示剂，将过量的Pb(NO3)2以EDTA标准溶液滴定，从而间接求出煤中全硫量。方法操作简便、快速，应用于含硫量不同的煤样中全硫量的测定，其相对标准偏差为1．0％－3．5％（n=6)，回收率在99％－102％之间。     

火焰原子吸收法测定铸铝铜合金中镉

对溶样方法及酸加入量对吸光度的影响、基体铝和铜等元素对镉的测定干扰等内容进行了研究，选择了最佳实验条件，该方法精密度（相对标准偏差）为3．7％，相对误差3．8％，回收率为：96％－106％。研究结果表明，该方法快速，准确可靠，能满足测试要求。     

稳定剂和乳化剂对低脂冰淇淋品质的影响

实验研究了一种稳定剂和两种乳化剂对低脂冰淇淋品质的影响。通过测定冰淇淋浆料的流变性质和脂肪失稳能力，以及冰淇淋的经和抗融化性，得出在低脂冰淇淋中稳定剂的添加量最佳质量分数为0．45％，由单甘酯和吐温80复配乳化剂的添加量最佳质量分数为0．1％。     

家兔血浆中甲硝唑的血药浓度测定

采用家兔血浆中甲硝唑的含量测定方法，研究该药不同剂型的药物动力学特点。方法：采用紫外分光光度法测定甲硝唑的血药浓度。结果：标准曲线为C=16．679A 0．7003，线性范围为1．62μg／mL～22．68μg／mL，r=0．9997，方法检出限为1．52μg／mL，回收率为102．86％，RSD为1．2％。结论：该方法准确、精密，适用于甲硝唑在兔体内药物动力学研究。     

掺伪芝麻油“SA显色剂”快速分析法的研究Ⅱ．快速比色定量测定方法

本研究建立了“ＳＡ显色剂”快速比色定量测定方法。该方法最小检出量为０．０５％，ｒ＝０．９９７～０．９９９，ＣＶ≤１８％，ｔ≤Ａ＿０．０５，回收率９６．２～１０２％，方法专属性强，干扰小、准确度高。时全国各地５０余份样品进行测定，结果理想。     

纳米二氧化硅改性及其在丁基橡胶中的应用

对改性的纳米二氧化硅分别用红外光谱和XPS进行表征，测定大气和氨氛围下硫化胶的交联密度，研究硫化胶的物理交联密度和化学交联密度对力学性能的影响，结果发现，随着纳米二氧化硅填充量的增加，总交联密度增大，当纳米二氧化硅填充量大于1．0％时，物理交联密度增大，化学交联密度开始减小，力学性能提高；当填充量提高至3．5％后，力学性能增至最大，随后开始缓慢降低。     

分光光度法测定微量溴酸根的研究

提出了测定微量溴酸根的新方法。研究了在盐酸介质中，溴酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件，最大吸收波长λmax为430nm。表观摩尔吸光系数为2．5×104L.mol-1．cm－1，溴酸根量在10～50μg/25ml范围内服从比耳定律。可用于溴化物试剂中微量溴酸根的测定，相对标准偏差分别为3．0％和2．7％。     

分离基体ICP—AES法测定高纯钽及其氧化物中杂质元素

为了解决高纯钽及其氧化物中杂质元素的测定问题，采用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方向，对测定中基体效应及光谱干扰进行了研究，讨论了分离速率、洗脱液量及其浓度等因素对基体分离效果和杂质元素回收率的影响，建立了简便、快速、准确测定高纯钽及其氧化物中杂质元素的新方法。研究结果表明：用该法测定高纯Ｔａ２Ｏ５中１２种杂质元素回收率在９０％～１１０％之间，相对标准偏差小于８．１５％。其准确度及精密度均较好，可以适用于日常     

用复合添加剂调变活性炭孔隙制备中孔活性炭

以宁夏某商品无烟煤活性炭为原料，以硝酸钾和助剂作为复合添加剂，选择不同的浸渍量及配比，进行再活化、酸洗、水洗，制备中孔发达的活性炭．通过测定活性炭的碘值、亚甲蓝吸附量及氮吸附、脱附等温线，研究了添加剂浸渍量及配比和活化工艺的改变对活性炭碘值、亚甲蓝值及孔结构的影响规律．结果表明：复合添加剂有助于提高碘值和亚甲兰值，但过高的烧失率却会使碘值下降；提高复合添加剂的量，有利于活性炭中孔和大孔的发展，使微孔率降至35％左右，而中孔率33％～35％；复合添加剂以1：1配比时，不仅使中孔率更大，而且在较低的烧失率下就可以获得较大的孔容（0．64～0．66mL／g）；选择2％，49／6和69／6的添加剂量，可以灵活调整活性炭微孔、中孔和大孔的比例，实现活性炭孔隙的定向调变．     

EDTA差减法准确测定铜盐中铜含量方法的研究

研究了采用EDTA差减法测定铜盐中铜含量的方法。样品溶解后，在pH：5～6时，以二甲酚橙为指示剂，先用EDTA标准溶液滴定金属离子的总量，然后在另一份试液中加入硫脲掩蔽Cu^2＋，再用EDTA滴定除Cu^2＋外的其它金属离子，两者之差即相当于铜的量。实验表明，这种方法操作简单、测定快速、准确度高、干扰小且颜色变化敏锐，终点易于判断，测定结果的准确度远远高于间接碘量法，其相对标准偏差RSD％=0．3％，加标回收率（R）为97．56%～101．08％。