二氧化铅电极上有机污染物的电化学降解

采用稳态极化等方法对二氧化铅电极阳极降解对硝基苯酚（PNP）的电极过程进行了研究。考察了电流密度、支持电解质种类、对硝基苯酚初始浓度和降解时间等因素对降解效果的影响。实验结果表明,二氧化铅电极能够对对硝基苯酚进行有效地降解。通过正交实验,得到较优工艺条件为阳极电流密度为20 mA·cm-2、电解质种类为0.1 mol·L-1NaCl、PNP初始浓度为400 mg·L-1、降解时间为4 h。采用紫外图谱扫描（UV）分析了电化学降解PNP的中间产物,初步探讨了降解机理及二氧化铅电极降解对硝基苯酚遵循一级反应动力学规律。     

硝基苯酚废水处理工艺的试验研究

研究了高浓度、高含盐的硝基苯酚废水治理方法．采用树脂吸附及电解氧化进行试验研究．结果表明：（１）ＸＤＡ—Ⅱ型大孔吸附树脂对废水中硝基苯酚的吸附率几近１００％,树脂再生率和硝基苯酚回收率均达９５．４％,吸附对ＣＯＤ的去除率达４４．１％．（２）吸附出水经填充床电解处理,ＣＯＤ去除率达５２．２％．电解处理后,废水的厌氧可生化性显著提高．     

树脂吸附法处理对硝基苯酚废水的研究

选用JX-101吸附树脂对硝基苯酚废水进行了处理和回收，研究了树脂种类，吸附流速和脱附剂的类型、浓度、温度等对JX-101树脂的吸附、脱附性能的影响，回收了对硝基苯酚，并取得了满意的结果。     

羟基磷酸铜催化降解对硝基苯酚的研究

水热法制备了羟基磷酸铜催化剂,并在过氧化氢存在下,研究了用羟基磷酸铜为催化剂催化降解对硝基苯酚.试验了催化剂用量、过氧化氢用量、pH值、温度、初始浓度等条件对降解过程的影响.结果表明,羟基磷酸铜具有优良的催化降解对硝基苯酚的性能,少量加入羟基磷酸铜催化剂即可大大加快对硝基苯酚的降解速度;催化剂用量越大,过氧化氢用量越大,降解速度越快;升高pH值则降解速度变慢,优化的pH是2～3;温度升高可加快降解速度.     

基于新型二硫化钼/磺化聚苯胺复合材料的电化学传感器用于检测对硝基苯酚

合成了二硫化钼/磺化聚苯胺复合材料(SAT-MoS_2)并通过红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、电化学测试进行了表征。一方面,SAT具有良好的导电性且可以增大MoS_2的分散性和溶解性;另一方面,MoS_2自身具有比表面积大、活性位点多的优点,从而使制备出的复合材料具有良好的电化学性能。在最优的实验条件下,通过差分脉冲伏安法(DPV)可以实现对硝基苯酚的灵敏性检测。检测范围0.1～50μmol·L~(-1)检测限低至1.6×10~(-8) mol·L~(-1),并且该复合材料修饰电极具有良好的稳定性。     

气相沿面放电等离子体反应器降解水中对硝基苯酚的研究

采用气相沿面放电等离子体反应器降解水中对硝基苯酚(PNP).考查了载气流量、氧气体积含量和溶液初始pH值对PNP降解效果的影响.结果表明:PNP的降解率随着载气流量的增加而增加,当载气流量增加到1.50 m3/h时,PNP的降解率可达90％以上;载气中氧气体积含量为41％时,PNP降解率为99％;pH值为弱碱性时,PN...     

基于新型聚硫堇/金属有机骨架复合材料的电化学传感器用于检测对硝基苯酚

聚硫堇/金属有机骨架复合材料PTh/Cu(tpa)被制备并用于灵敏的检测对硝基苯酚(4-NP)。通过红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等仪器对Cu(tpa)及PTh/Cu(tpa)进行了表征。相对于裸电极及单一材料修饰电极,PTh/Cu(tpa)复合材料修饰电极对4-NP的检测具有更好的电化学响应,这可能归因于Cu(tpa)自身具有较大的比表面积,而聚硫堇的存在增加了Cu(tpa)的导电性,使得PTh/Cu(tpa)复合材料兼具有大的比表面积和良好导电性的性能,从而对目标物表现出协同的催化作用。在最优条件下,通过差分脉冲伏安法(DPV)对4-NP进行了检测,还原峰电流与4-NP的浓度在3×10~(-7)～1×10~(-5) mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限为7.1×10~(-8) mol·L~(-1)。     

圆孔多孔板水力空化降解对硝基苯酚废水的试验研究

试验基于水动力学实验室自主研发的多孔板型水力空化反应装置,进行了降解对硝基苯酚废水的研究.通过对不同过孔流速、不同几何参数多孔板、不同初始质量浓度对硝基苯酚进行空化试验,提出了空化数、过孔流速、初始质量浓度、处理时间、孔口数量、孔口大小与对硝基苯酚降解率的关系,为提高对硝基苯酚降解率提供了依据.试验结果表明:增加流速,选取最佳初始浓度,适当延长处理时间,设计孔板时适当增多孔口数量以及增大孔口大小,可以提高对硝基苯酚废水的降解率.     

负载型催化剂在电化学降解苯酚水中的应用

研究了树脂负载金属离子型催化剂在电化学悬浮床体系中降解苯酚废水中的应用.分析了苯酚废水初始pH值、催化剂负载不同金属离子及废水矿化度对电化学降解苯酚过程的影响.研究表明,负载三价铁离子的树脂对苯酚水电化学降解有很好的催化作用,10h内苯酚废水COD去除率可达90%.     

花生壳生物炭降解对硝基苯酚的机制探究

以花生壳为原材料在200℃和500℃两种温度下热解制备生物炭,探究生物炭吸附及降解对硝基苯酚(PNP)的能力和影响因素,并区分生物炭的吸附与降解去除PNP的贡献程度.研究结果显示生物炭灰分的减少及制备温度的升高,导致生物炭上暴露了更多反应位点,有利于生物炭对PNP的去除.体系固液比从1∶100降低到1∶500,低温生物炭对PNP的降解量增大了3.54 mg/g,高温生物炭增大了4.5 mg/g.低温生物炭去除PNP时,吸附为主要的限制因素,PNP边吸附边降解,而高温生物炭则以降解为限制因素,PNP先吸附后降解.实验结果揭示了不同温度生物炭吸附降解有机污染物的作用机制.     

电化学氧化对甲基橙脱色的研究

在阳极和阴极分别为Ti／RuO2、泡沫镍的无隔膜电解槽内,对甲基橙的电化学脱色效果进行了研究,探讨了外加电压、电解质量浓度、反应时间、以及NaCl的投加量对甲基橙脱色的影响．结果表明,增加电压、提高电解质量浓度、延长反应时间有利于甲基橙色度的脱除．对于含20mg／L的甲基橙溶液,电解质Na2SO4的量浓度为0．1mol／L、溶液pH=7、外加电压为8V,电解60min,溶液的脱色率达到88％,COD去除率为82．9％．     

正交法合成邻硝基苯酚最佳反应条件实验探讨

以苯酚硝酸钠和浓硫酸为原料，合成邻硝基苯酚和对硝基苯酚，产率一般很低，讨论了以硝酸钠和浓硫酸为原料，在醋酸介质下进行硝化反应合成邻硝基苯酚同时提取对硝基苯酚。通过正交法确定最佳反应条件，并对实验结果进行讨论。     

酸性电解体系中汽油电化学催化氧化脱硫动力学研究

以负载量为5％的椰壳活性碳载CeO2为粒子群阳极,以铜片为阴极,以不同浓度的Ce2( SO4)3溶液为电解液,以体积分数为20％ H2SO4为支持电解液,以乙硫醇、甲硫醚和噻吩为模型硫化物,考察了汽油在该酸性电解体系中发生电化学催化氧化脱硫反应的动力学.研究表明,在该电解体系中,硫化物发生电化学催化氧化反应的活化能顺序为:硫醇＞硫醚＞噻酚,说明电化学氧化法更有利于脱除噻酚类硫化物.     

电化学氧化处理腈纶废水的研究

研究了电化学氧化法与纳米催化微电解联合技术处理腈纶厂生化池废水,运用国标试验方法对COD,NH3-N,色度和pH等4项指标进行分析。结果表明,当氯化钠的投加质量分数为0．3％、电流为9A、循环时间为3．5h时,COD由227mg／L降低到46mg／L,去除率达79．7％;NH3-N质量浓度由117mg／L降低到9mg／L,去除率达92．3％;色度由32倍降到4倍,去除率达87．5％。实验表明电化学氧化法与纳米催化微电解联合技术在有机废水处理领域有广泛的应用前景。     

电化学氧化处理腈纶废水及水质指标相关性

采用电化学氧化技术处理腈纶厂生化池废水,运用国标测试方法对COD、氨氮、色度和氯离子等4项指标进行了分析。结果表明:色度得到有效降低,氨氮、COD得到有效去除。其中,氨氮的去除率达100%,色度降低幅度99%,COD去除率可达89%,氯离子的质量浓度亦可以降至国家一级排放标准,说明电化学氧化技术具有良好的应用前景。通过分析可知:色度在5min内能得到有效降低,氨氮在30min内能得到有效去除,且氨氮的去除速率是电解电压的一次函数;氯离子在溶液中的反应呈现一级反应的特征;COD的去除速率常数与氯离子的去除速率常数具有良好的相关性。这一结果对电化学氧化反应器的设计和工业化运行具有指导性意义。     

间接电化学氧化法合成几种烷氧基苯甲醛

报道了以Mn^3 /Mn^2 为氧化毁介,间接电化学氧化甲苯基烷基醚合成烷氧基苯甲醛,研究结果表明化学结构的烷氧基苯甲醛氧化产率大于90％。     

生物接触氧化法处理蛋白废水技术的研究

以粉丝生产过程中产生的蛋白废水为研究对象,采用生物接触氧化法处理蛋白废水,进行了大量实验,研究曝气量(强度)、水力停留时间、生物相、有毒物质及发酵等因素的影响效果,提出了采用该项技术的设计运行参数。     

新式 Accu-Roll 轧机菌式穿孔顶头氧化工艺的试验与研究

本文采用正交实验法对无缝钢管穿孔机顶头的高温氧化热处理工艺进行了筛选,在对顶头寿命、表面氧化皮厚度、基体硬度进行了综合分析和研究之后,确定了最佳工艺参数。生产实践证明采用该工艺生产的氧化顶头效果良好,寿命比过去大有提高。     

烟气脱硫中亚硫酸钙的氧化动力学分析

烟气脱硫中亚硫酸钙的氧化程度直接影响到烟气中的最终脱硫量,但其速率表达式的研究结果存在一定差异.采用内径为1.2 m,高为1.2 m的反应器氧化实验装置进行了亚硫酸钙的非催化氧化实验,实验所得亚硫酸氢根离子的反应分级数约为1,溶解氧的反应分级数约为0,氧化反应的活化能为69.85 kJ.mol-1.结合菲克定律及双膜理论建立了烟气脱硫亚硫酸钙的氧化过程动力学模型.利用模型计算得到亚硫酸氢根离子反应分级数约为1,溶解氧反应分级数约为0,氧化反应的活化能为65.72 kJ.mol-1.实验结果表明,所建模型精度高,相对误差为5.91%.