加氢催化剂预硫化技术现状

介绍了器内预硫化和器外预硫化两种加氢催化剂预硫化技术,阐述了催化剂预硫化反应原理,并对硫化剂进行了比选,讨论了干法硫化和湿法硫化两种器内预硫化技术的特点。干法硫化技术主要适用于分子筛含量较高的加氢催化剂,而湿法硫化技术主要适用于加氢精制类催化剂。通过对比器内预硫化与器外预硫化技术的优缺点,并对国内外器外预硫化技术研究现状进行了综述,认为器外预硫化技术具有开工时间短、环境污染小等优点,必将逐渐替代现有的器内预硫化技术成为加氢催化剂预硫化的主要技术,将是加氢催化剂预硫化技术未来研究发展的方向。     

加氢催化剂预硫化技术分析

主要就加氢催化剂预硫化技术进行深入的探究,分析催化剂预硫化反应的原理,同时还需要开展一系列的硫化剂比对选择工作,总结各类预硫化技术的使用特点。其中干法硫化技术主要应用到分子筛含量比较高的加氢催化剂中,湿法硫化技术主要应用到加氢精制类的催化剂。对器内预硫化与器外预硫化技术进行了比较,分析了二者技术的优缺点,同时还论述了国内外器外预硫化技术的使用现状。器外预硫化技术的实际开工时间都比较短,且其给环境所造成的污染程度微弱,可以将其取代原本的器内预硫化技术,让其成为未来我国加氢催化剂预硫化技术的发展方向。     

器内和器外预硫化技术

本文对常用的两种加氢催化剂预硫化技术:器内预硫化和器外预硫化技术进行了介绍,对催化剂的预硫化作用原理予以阐述,并对比了不同的硫化剂,本文详细分析了干法硫化及湿法硫化的原理及特点。干法硫化技术应用于分子筛含量较高的加氢催化剂,湿法硫化技术应用于要求较高的加氢催化剂。通过比较预硫化技术在器内和器外的各自特点,分析出器外硫化技术具有对环境污染较小,效率高的特点,在今后的发展中主流利用加氢催化剂进行预硫化技术方面,器外预硫化代替器内预硫化必将成为一种趋势。     

加氢催化剂器外预硫化技术现状

概述了加氢催化剂的预硫化方法的基本原理,介绍了采用不同硫化剂的预硫化技术现状及国内器外预硫化技术的研究现状。指出器外预硫化将不断取代器内预硫化,表明未来开发预硫化催化剂的研究方向和重点。     

加氢催化剂的器外预硫化技术开发

分别用含硫有机物和元素硫对加氢催化剂进行器外预硫化技术的研究.实验室评价表明,二种器外预硫化催化剂都达到器内预硫化的活性,用含硫有机物作预硫化剂制得的器外预硫化催化剂进行了工业化试验,开工过程反应平稳未出现飞温,催化剂活性达到了器内预硫化的活性水平.     

EPRES器外预硫化技术的研究及其工业应用

介绍了一种EPRES加氢催化剂器外预硫化技术及其工业应用。用该技术制备的器外预硫化催化剂硫有效利用率高和放热效应低。在相同工艺条件下对比评价结果表明,用EPRES技术制备的器外预硫化催化剂的加氢活性比常规器内硫化的同一催化剂好。工业应用结果表明,采用EPRES催化剂可以节省装置开工时间,提高企业经济效益。     

加氢处理催化剂器外预硫化技术研究与展望

预硫化是活化氧化态加氢处理催化剂的重要过程。本文着重综述了加氢处理催化剂器外预硫化技术的研究成果并与器内预硫化进行对比。讨论了应用于不同加氢处理技术特别是加氢脱硫过程获得的认识。阐述和分析了主要器外预硫化技术的优缺点以及相关的硫化机理、活性中心模型。最后介绍了作者单位开发的EPRES技术所取得的进展,其技术优势以及在中国的工业化应用。     

上海石化成功应用器外预硫化催化剂

采用中国石化抚顺石油化工研究院EPRES器外预硫化技术生产的FH—UDS器外预硫化催化剂，近期在中国石化上海石化分公司330万t／a柴油加氢装置上应用成功。此前这种器外预硫化催化剂已在中国石化齐鲁石化分公司260万t／a柴油加氢装置应用成功，2套装置的成功应用标志着EPRES器外预硫化技术已经成熟。     

耐硫变换催化剂器外预硫化技术的应用

器外预硫化技术是把硫在器外加入到催化剂中、并转化为金属硫化物，在不同条件下比较，预硫化催化剂比常规硫化催化剂活性较高。     

加氢催化剂预硫化技术现状分析

对加氢催化剂的器内与器外两种预硫化处理技术的优缺点进行了简单的说明,对当前两种技术在实际生产的应用现状也进行了叙述,推测器外预硫化技术将来会是加氢催化剂预硫化技术的发展方向。     

Partial hydrogenation of benzene with ruthenium catalysts prepared by a chemical mixing procedure: Preparation and properties of the catalysts

Ruthenium catalysts were prepared in different alcohols by a chemical mixing technique, characterised by the preparation of a homogeneous solution containing catalyst components, and the uniform coagulation of the solution through hydrolysis. The technique has the potential for controlling the surface area of the catalysts and for making them porous. The ruthenium catalysts were much more effective for the partial hydrogenation of benzene to cyclohexene (maximum cyclohexene yield, 31.4%) in the absence of any poison such as alkali metal hydroxide or transitional metal sulphate in the reaction solution.     

近年来国外催化剂新产品新技术介绍

评述了国外催化剂市场上近年来出现的新型催化剂的特点和使用效果,包括加氢脱硫炼油催化剂、炼油催化添加剂、链烯烃聚合催化剂以及尾气净化催化剂。并对世界催化剂市场上的新技术,如混相催化技术、Popy lur工艺、OATS技术、Unipol单反应器技术平台等进行了简要的介绍。环保法规的严厉也推动了相关催化剂和催化技术的发展。     

甲醇制烯烃催化剂薄层成型技术研究

在实验室规模的喷动流化床干燥器中,利用喷雾造粒技术对甲醇制烯烃催化剂进行了薄层成型实验研究,分析了料液浓度、料液流量、床层温度、喷嘴高度和过剩气体速度对催化剂薄层成型的影响,并对薄层催化剂进行了评价。实验结果表明,分层生长制备出的薄层催化剂,与原有催化剂相比,具有较好的催化性能和良好的流动性。     

乙酸乙烯合成钯基催化剂及反应机理研究进展

概述了近年来国内外乙烯气相法合成乙酸乙烯（VAc）钯基催化剂表面结构和表面反应、组分金的作用及VAc合成反应机理的实验及理论研究进展,着重介绍了Pd-Au催化剂及其催化反应的研究。对比分析了不同研究方法得到的共性研究成果及存在的问题。单晶钯基催化剂表面原位反应及表征技术等实验研究结合模型催化剂上分子模拟等理论研究,能够很大程度上克服因催化剂合成难以实现结构的微观可控而导致的无法清晰认识其构效关系的局限,将成为该领域未来研究的主要趋势。     

Synthesis of propylene glycol methyl ether over amine modified porous silica by ultrasonic technique

Amine modified porous silica were synthesized by ultrasonic technique under mild conditions. The samples, which were characterized by BET, ²⁹Si NMR spectra, element analysis and indicator dye adsorption, exhibited promising catalytic properties towards the synthesis of propylene glycol methyl ether from methanol and propylene oxide. They had both high yields and reusability in the reaction, indicating that ultrasonic technique was effective for the preparation of organically modified silica catalysts. Furthermore, the possible reaction mechanism was proposed for the synthesis of propylene glycol methyl ether over such type of catalysts.     

碳材料负载钯催化Suzuki偶联反应的研究进展

过渡金属钯催化的Suzuki偶联反应是有机合成中的重要反应之一。固载钯催化剂具有制备简单、易分离、廉价等优点;碳材料具有大的比表面积、良好的孔结构、性质稳定、容易回收再生等优点,是理想的钯催化剂载体。综述了不同碳材料负载钯催化剂催化Suzuki偶联反应的研究进展。     

天然气催化燃烧在红外加热技术方面的应用

介绍了天然气催化燃烧红外辐射加热技术在工业上的应用和研究现状。该技术克服了一般天然气红外辐射加热燃烧温度高、容易回火、NOx、CO和UHC排放量高等缺点,通过粮食处理、喷漆干燥和杀灭害虫等实例说明该技术在工业中的广泛应用。该技术常用催化剂为纤维催化剂,催化剂活性组分为Pd或Pt,载体纤维包括陶瓷纤维、玻璃纤维和金属纤维等。纤维催化剂气体阻力小,比表面积大,容易成形和安装,其研究和开发较快,并得到广泛应用。     

A novel preparation-characterization technique of hydrodesulfurization catalysts for cleaner fuels

In the present review of our study, it is shown that the CVD technique using Co(CO)₃NO provides a novel characterization technique of hydrodesulfurization (HDS) catalysts combined with the catalyst preparation. The resultant CVD or designed catalysts are very appropriate for the determination of the CoMoS structure and reaction mechanism due to a selective formation of CoMoS. The CVD technique is also very effective to prepare highly active HDS catalysts, since full promotion of MoS₂ particles can be achieved. The CVD technique can be applied to estimate the surface structure of supported Co(Ni)–MoS₂ catalysts. In addition, the designed catalysts can be used to understand the nature of the support and additives in terms of the intrinsic activity of CoMoS. Thus the information from the CVD technique is unique and invaluable for the development of highly active HDS catalysts.     

生物柴油的生产技术

综述了生物柴油生产的原料、催化剂和生产工艺等相关研究进展。介绍了生物柴油的生产几乎可以采用所有的天然油脂作为原料，原料的来源对其性质有一定的影响。目前生物柴油工业化生产工艺主要是均相的酸、碱催化酯交换反应，很多都是在常压、低温下进行。均相酸碱催化剂的优点是反应转化率高，但是废催化剂会带来环境问题。非均相催化剂和酶催化剂则是目前研究的热点，固体碱、固定化酶等催化剂可以很容易从反应产物中分离出来。高温高压技术、超临界技术等被用于酯交换反应过程，反应可以在数分钟内完成。高速乳化技术、超声技术及微波技术等反应强化手段可以改善酯交换过程中的传质过程，有利于不完全互溶的醇油两相进行反应。     

γ-radiation grafting: A novel approach for the preparation of robust and highly selective supported metal complex catalysts

The technique of γ radiation grafting is shown to be of value in functionalising mechanically strong, chemically simple and chemically inert polymers such as polypropylene. The technique leads to the incorporation of several functional groups at a single site on the polymer which is of value in creating a three-dimensional catalytically active site. Such sites enable the local environment to further enhance the natural selectivity arising from the molecular nature of a metal complex catalyst. Accordingly, supported metal complex catalysts prepared in this way have higher selectivities than their homogeneous analogues. The approach is illustrated by reference to cobalt and rhodium(I) olefin hydroformylation catalysts; in both cases the supported catalysts show greater selectivity towards the formation of normal as opposed to branched aldehydes than their homogeneous analogues.