用硫代米Chi酮分光光度法同时测定铂钯

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下的乙酸盐缓冲溶液中用硫代米Ｃｈｉ桐（ＴＭＫ）分光光度法同时测定Ｐｄ，Ｐｔ实验表明，室温下Ｐｄ（Ⅱ）Ｐｔ（Ⅳ）共存互相干扰，但在抗坏血酸（ＶＣ）存在下可抑掉大量Ｐｔ的显色而测定Ｐｄ，在ＶＣ－ＫＩ存在下Ｐｄ，Ｐｔ同时显色，差减法测定Ｐｔ。采用双（十二烷基亚磺酰）乙烷高选择性萃取Ｐｄ，Ｐｔ而与贱金属和其它贵金属分离，可应用于高纯Ｃｕ，Ｎｉ及矿物中Ｐｄ，Ｐｔ的测定，获得满意的     

用硫代米蚩酮分光光度法同时测定铂钯

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下的乙酸盐缓冲溶液中用硫代米蚩酮（ＴＭＫ）分光光度法同时测定Ｐｄ、Ｐｔ，实验表明，室温下Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）共存互相干扰。但在抗坏血酸（ＶＣ）存在下可抑制大量Ｐｔ的显色而测定Ｐｄ，在ＶＣ—ＫＩ存在下Ｐｄ、Ｐｔ同时显色，差减法测定Ｐｔ。采用双（十二烷基亚磺酰）乙烷高选择性萃取Ｐｄ、Ｐｔ而与贱金属和其它贵金属分离，可应用于高纯Ｃｕ、Ｎｉ及矿物中Ｐｄ、Ｐｔ的测定，获得满意的结果。     

溶剂萃取分离金川料液中的贵金属

用全萃取分离金川Ｏｓ、Ｒｕ蒸馏残液中的贵金属。首先用贵贱金属分离法除去残液中的贱金属及硫酸盐，使贵金属转入盐酸介质，然后用ＤＢＣ萃金，自制的Ｐｄ（Ⅱ）萃取剂萃Ｐｄ或共萃Ｐｔ、Ｐｄ再用ＴＢＰ萃Ｉｒ，萃残液为粗氯铑酸溶液，给出了贵贱分离及全萃取的实验数据。     

萃取剂DTPM萃取Rh（Ⅲ）的性能及其分离效果

用ＤＴＰＭ作萃取剂萃取Ｒｈ（Ⅲ），得到了定量萃取Ｒｈ（Ⅲ）的最佳条件。用斜率法测得有机相萃合物组成为Ｒｈ（ＤＴＰＭ）２（ＳＣＮ＾－）２（ＣＨ３ＣＯＯ＾－）。ＤＴＰＭ萃取Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅳ）和萃取Ｒｈ（Ⅲ）的条件相差很大，借此可用于Ｐｄ（Ⅱ）／Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｔ（Ⅳ）／Ｒｈ（Ⅲ）的分离，实验证明，分离效果良好。     

连续萃取分离精炼贵金属之新工艺实践

论述了从含Ａｕ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏ等贵贱金属混合溶液中连续萃取分离－精炼贵金属的工艺。介绍贵金属的萃取性质及其溶液制备与性质调整，萃取剂的对比和选择。萃取工艺流程的结构，以及全工艺第一阶段的研究结果。     

Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Au(Ⅲ)非有机溶剂液─液萃取行为

研究表明,在ｐＨ＝６．５（ＨＡｃ－ＮａＡｃ）的水溶液中,有（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下,Ｆｅ（Ⅲ）,Ａｌ（Ⅲ）,Ｃｕ（Ⅱ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取,而Ａｕ（Ⅲ）基本上不被萃取。从而获得了Ａｕ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子的定量分离。     

石油亚砜从盐酸介质中萃取Pt（Ⅳ）的动力学研究

用恒界面池法研究石油亚砜（ＰＳＯ）─煤油从盐酸介质中萃取Ｐｔ（Ⅳ）的动力学。测定水相Ｐｔ（Ⅳ）浓度、盐酸浓度、Ｈ~＋与Ｃｌ~－离子浓度和有机相ＰＳＯ浓度等对萃取速率的影响并得出萃取速率规律。     

ICP—AES法分析Au—Zr合金

用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定Ａｕ－Ｚｒ合金中Ｚｒ及萃取Ａｕ后测定微量Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ，Ｉｒ，Ａｇ等杂质元素，乙醚萃取两次分离，Ａｕ的萃取率〉９９．９％，Ｚｒ不被萃取，存留于水相中，杂质元素标准加入回收率为８５～１０３％，Ｚｒ对杂质元素测定的干扰，通过在标准溶液中加Ｚｒ匹配及选择分析线的办法消除，取１．０ｇ样品时测定下限为１×１０＾－４～５×１０＾－４％，相对标准偏差１．９～１０％，测定Ａｕ－Ｚｒ合金成分     

Pt—Pd—Rh合金的高温力学性能

在Ｐｔ－４Ｐｄ－３５Ｒｈ合金中将Ｐｄ含量增至１５ｗｔ％时,研究了Ｐｄ及少量Ｃｅ、Ｒｕ对合金在１０００℃以下高温力学性能的影响。实验结果表明在低温下Ｐｄ有一定的强化作用,但降低了合金的抗蠕变性能,而在合金中分别添加Ｃｅ（＜０１ｗｔ％）、Ｒｕ（＜０５ｗｔ％）后,合金的高温力学性能得以改善并优于Ｐｔ－４Ｐｄ－３５Ｒｈ合金,且Ｃｅ对合金的强化作用优于Ｒｕ。     

溶剂萃取分离金川料液中的金钯铂

阐述了石油亚砜（ＰＳＯ）选择性萃取分离Ｐｄ的基本原理，并以此为基础研究了用ＤＢＣ萃Ａｕ、ＰＳＯ萃Ｐｄ及Ｎ２３５萃Ｐｔ，从金川蒸馏Ｏｓ、Ｒｕ之后的脱胶液中萃取分离金、钯、铂的工艺过程     

小试金-光谱法同时测定地质试样中的痕量铂、钯、铑、铱

报道用小试金－光谱法同时测定地质试样中痕量Pt、Pd、Rh、Ir的方法。将10－20g试样中的Pt、Pd、Rh、Ir富集在毫克量的金合粒中，然后用发射光谱法同时测定痕量Pt、Pd、Rh、Ir。     

硫化镍试金预富集-ICP-AES测定矿石中的Pt、Pd、Ir、Au

详细研究了硫化镍试金预富集－ICP－AES测定矿石中的Pt,Pd,Ir,Au的多种影响因素，结果表明硫化镍扣用盐酸溶解，多孔玻砂坩埚过滤溶液，盐酸和双氧水溶解残渣是比较理想的分析方案，硫化镍扣溶解过程中，Pt,Pd的损失可忽略。Au的损失相当高，仅能半定量，对于μg/g级的样品，Pt,Pd,Ir,Au的平均回收率在96－99％之间，相对标准偏差为1．7％－6．8％（n=5)，拟定的方法已用于矿石、精矿的分析。     

微波密闭消解技术在处理Rh、Ir粉及其试样中的应用

提出了微波密闭消解难分解Rh、Ir粉及其合金、冶金物料、碎化砂矿的新方法;对比了它们的微波密闭消解和传统分(消)解法的条件;分析了消解后Rh、Ir、Pt、Pd和Au的含量.结果表明:上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1/96～1/67、1/24～1/5、1/48～1/16和1/2,无论分析方法随微波密闭消解法的建立而改变与否,总分析流程均大大缩短;2种方法测得贵金属的含量基本吻合.     

ICP-AES法测定废催化剂不溶渣中的铂、钯和铑

采用碱熔-碲共沉淀分离富集,用电感-耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定精细化工废催化剂不溶渣中的铂、钯、铑含量。系统考察了碱熔解和碲共沉淀富集分离的条件,研究了碲富集物中的主要元素和比例,确定了ICP-AES法测定铂、钯、铑的条件。结果表明,碱熔-共沉淀能够充分分离富集样品中的铂、钯、铑;测定催化剂不溶渣中653~3652 g/t铂、447~3804 g/t钯、539~6433g/t铑时,相对标准偏差(RSD)、样品加标回收率分别为铂0.84%~1.78%、97.0%~99.4%,钯1.05%~1.82%、97.0%~100.6%,铑1.00%~2.12%、98.2%~100.4%。方法分析快速、易于掌握,已用于生产分析中。     

从炉灰中回收和提纯Pt、Pd

结合生产实践的成功经验,介绍了从炉灰中回收和提纯Pt 、Pd的工艺流程,包括焚烧、溶解、分离、提纯、焙烧等工序。由该流程进行回收,Pt和Pd的回收率均>98.5%,纯度>99.95%。实践证明,该工艺路线简单实用,成本低,经济效益显著,值得推广。     

等离子体质谱法测定地质样品中超痕量贵金属和铼

用等离子体质谱法同时测定地质样品中超痕量Au、Pt、Pd、Os、Ir、Ru、Rh和Re。试验了HCl／H2O2封闭溶样法，研究了ZPA4螯合树脂富集8元素的条件，并通过树脂灰化、HCl／H2O2封闭分解制备成试液，供ICP—MS测定。本法的检出限（ng/g）分别为0．21Au、0．12Pt、0．20Pd、0．024Os、0．016Ir、0．028Ru、0．022Rh、0．22Re，方法的相对标准偏差（RSD）为3．1％～14．8％。本法的特点是有效地降低了空白值，提高了仪器的检测能力。     

从炉灰、酸泥中回收并提取高纯铂、钯的工艺实验

通过对3批试料的生产实验,介绍了从炉灰、酸泥中回收和提取高纯铂、钯的工艺流程.实验过程中,经酸浸、置换、离子交换分离大部分杂质元素,再调整铂、钯化合价态,用氯化铵沉淀铂从而达到铂、钯的有效分离.实践证明,该工艺流程简单,实用性强,分离效果好,回收率高,产品质量稳定.     

贵金属嵌入原子参数及贵金属二元合金稀溶解热的计算

采用修正的嵌入原子模型（modified embedded atom method，（MEAM）），给出了Cu，Ag，Au，Ni，Pd，Pt，Rh，Ir等元素的所有嵌入原子参数，用所给参数计算了上述元素的单空位形成能、双空位结合能、结构能量差及由它们构成的二元合金的稀溶解热。计算的稀溶解热与实验结果及已有的理论计算结果进行了比较，现在的计算值与已有的实验结果和Miedema理论计算结果符合得比较好。     

活性炭吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中痕量金铂钯

对于大量化探样品的测定，方法必须尽量操作简便、程序快捷、成本经济和结果可靠。本方法采用酸溶分解样品，活性炭吸附分离富集Au,Pt,Pb，结合电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。方法的检出限为0．2ng/g(Au,Pb)-0.5ng/g(Pt)，用于化探样品的测定，结果与推荐值吻合较好，5次平行测定的RSD在6．5％－13．5％。方法简便快速，能适合大量化探样品的实际分析。     

fcc过渡族金属晶格动力学的改进分析型EAM模型计算

应用本研究组发展的改进分析型EAM多体势 ,由准谐和近似计算方法具体计算了 8种fcc过渡族金属 (Ag ,Au ,Cu ,Ir ,Ni,Pd ,Pt,Rh)和Al的 [10 0 ],[110 ]和 [111]3个方向的声子谱和晶格摩尔热容 ,并将计算结果与实验结果进行了比较。结果表明 :声子谱在低频率处与实验结果符合得很好 ,在高频率处有偏差 ;计算的晶格摩尔热容与实验结果符合良好。所采用的EAM多体势能较好的反映fcc金属原子间的相互作用。