Zn(H_2O)_n~(2+)(n=1～10)水合团簇的结构与光谱性质

为了研究锌氨浸过程中氨分子取代水分子的机理,采用量子化学计算方法 B3LYP/6—311++g(2df,2p),对气相和水相中Zn(H_2O)_n~(2+)(n=1~10)水合团簇的几何结构进行了研究。根据水合能可知:在气相中,当水分子数n=6~10时,Zn(H_2O)_n~(2+)水合团簇的六配位结构较稳定,而在水相中,其五配位和六配位均有稳定构型;当n=10时,还不足以形成Zn~(2+)的近似饱和水合层。Zn(H_2O)_n~(2+)水合团簇的Zn—O键长和Zn~(2+)的电荷密度均随水分子数的增加而减小。五配位结构的红外光谱和拉曼光谱与文献报道的实验值很接近,表明五配位结构的Zn(H_2O)_n~(2+)(n=5~10)水合团簇很可能是锌湿法冶金溶液的Zn~(2+)(aq)物种。     

硫酸钛光度法测定O_3/H_2O_2体系中低浓度H_2O_2

基于在酸性介质中过氧化氢(H2O2)与钛离子(Ti4+)生成橙色络合物的原理,采用硫酸钛光度法测定含强氧化剂(O3)体系中的低浓度H2O2。考察了硫酸钛用量、显色时间、溶液酸度、共存无机离子和氧化剂等因素对测定结果的影响,并在以实际水体(滤后水)为本底的O3/H2O2高级氧化体系中,对DPD法和硫酸钛光度法测定H2O2进行了对比试验。结果表明:与DPD法相比,硫酸钛光度法能有效克服体系中残留氧化剂带来的影响,可作为O3/H2O2高级氧化体系中低浓度H2O2的快速测定方法。     

硅酸盐岩石中SiO2,Fe2O3和Al2O3的光度法测定

(一)概况建材非金属矿地质经常要分析测试大量的各种硅酸盐岩石试样,其主要成份SiO_2、Fe_2O_3和Al_2O_3是必测项目.按常规方法,试样经碱熔酸化蒸干脱硅,重量法定SiO_2,容量法定Fe_2O_3和Al_2O_3.此法虽准确可靠,但流程长,工作量大,耗材多.光度法能克服以上缺点,只是苦于朗伯——比尔定律适应范围有限,长期不能用于高含量领域.笔者为解决这一问题进行了初步探索性实验.     

LiOH·H_2O中除F~-、SO_4~(2-)工艺探索进展

介绍氢氧化锂溶液中除F-、SO42-方法的摸索性实验及其实验结果,确定重结晶法去除F-、SO42-的工艺方法并经过生产性重结晶验证试验。试验表明,氢氧化锂溶液采用间断定量蒸发操作及确立的工艺控制参数:原溶蒸发浓缩约比为1:0.3;蒸汽压力0.10MPa~0.15MPa;蒸发锅内真空度为-0.065MPa;蒸发时间在2.0h~2.5h;冷却水快速冷却至浓缩液温度45℃~55℃;使用三足式离心机制备的单水氢氧化锂中F-、SO42-含量符合指标要求,其杂质元素F-<100μg·g-1、SO42-<30μg·g-1,一次直收率为60%左右。     

超分子化合物(H_2L)~(2-)·2(phen)~+·2(H_2O)的合成与荧光性质

2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸、邻二氮菲通过水热法自组装合成了一个新颖的超分子化合物(H_2L)~(2-)·2(phen)~+·2(H_2O),其中配体L=2,4-二羟基-1,5苯二磺酸。并对其进行了元素分析、红外光谱分析、荧光光谱分析、热稳定性分析、单晶及粉末X射线衍射等相关表征。结构分析表明,晶体属于单斜晶系,I 2/c空间群。所合成化合物的晶体学不对称单元由一个质子化的邻二氮菲阳离子、半个处于C_2轴位置的2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸阴离子以及一个游离水分子组成。此外超分子化合物在室温下还表现出较强的蓝色荧光发射。     

水泥生料中Fe2O3的测定及注意事项

我厂生产控制组在检测生料中的Fe_2O_3时,使用的是重铬酸钾容量法,它能有效地控制生料中的Fe_2O_3含量,稳定入窑生料浆的Fe_2O_3。含量,给回转窑的安全正常运作提供了必要的基础条件。 1 测定原理 (1)加入适量的硫——磷混合酸(1 1 2),正电热炉上加热,磷酸分解生料试样,同时硫酸氧化除去生料中微量的     

纳米Fe3O4磁性粒子合成过程中分散体系的影响

分别采用水体系化学共沉淀法和聚乙二醇体系化学共沉淀法制备了超顺磁性的纳米Fe3O4磁性粒子,并比较了它们在物相组成、磁性能以及分散稳定性等方面的差异．结果显示：在2种体系中制备的纳米Fe3O4磁性粒子都呈现出较好的超顺磁性,其中水体系中制备的纳米Fe3O4磁性粒子结晶度较高,聚乙二醇体系中制备的纳米Fe3O4磁性粒子磁化率和分散稳定性较优．     

Pu(H_2O)_5~(3+)和Pu(H_2O)_5~(4+)团簇的相对论密度泛函研究

用TPSSTPSS密度泛函方法,Pu离子和H2O分子分别采用相对论有效原子实势(RECP)和6-31g基组,研究了Pu(H2O)53+和Pu(H2O)54+团簇溶剂化和非溶剂化效应中的几何结构及紫外可见吸收光谱.计算结果表明:水溶剂环境对Pu(H2O)53+及Pu(H2O)54+团簇的几何结构影响都比较明显.NBO电荷分析表明水分子与钚离子之间没有直接的电荷转移.所研究团簇的未配对电子都占据5f轨道.在气相及水溶剂环境下,所研究团簇的紫外可见吸收光谱存在较大差距.主要的吸收峰大都源于f电子之间的跃迁.     

Na_2SO_4·10H_2O复合相变体系的性能测试

以硅酸钠、二氧化硅为主要原料,氟硅酸钠为添加材料的复合浆体材料对相变蓄能材料进行了包覆,制备具有固定外观形状的固-液相变材料.采用不同实验配方进行包覆后,选择具有较好表观特征的配方进行力学和热力学测试,测试结果表明,以硅酸钠1Oml,二氧化硅3 g为主要原料,氟硅酸钠2 g,氧化镁1 g,盐酸1ml为添加材料配比的复合浆体材料是良好的包覆材料,包覆后的相变材料的维氏硬度为573 kg/mm2,相变焓为114.37 kJ/kg.     

盐酸氯丙嗪与Fe(Ⅲ)的显色反应及测定

研究了在盐酸介质中,三价铁离子能将盐酸氯丙嗪氧化成一种红色的物质,且氧化的程度与盐酸氯丙嗪的量呈正比关系,据此建立了测定盐酸氯丙嗪的分光光度分析方法。实验中最大吸收波长为530nm,摩尔吸光系数为5.13×103 L/(mol·cm),盐酸氯丙嗪的量在5²50μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,方法用于盐酸氯丙嗪药物的测定,其相对标准偏差为0.11%250μg/10mL范围内与吸光度A有良好的线性关系,方法用于盐酸氯丙嗪药物的测定,其相对标准偏差为0.11%⁰.19%,加标回收率为95.0%0.19%,加标回收率为95.0%⁹7.0%。     

固体聚氯化铝中氧化铝（Al2O3）含量的测量不确定度评定

目的依据GB 15892-2009对测定固体聚氯化铝中氧化铝含量的测量不确定度进行评定。过程首先对不确定度来源进行识别,如测量重复性、标准物质的纯度、称量和定容、液体的转移、标准溶液在滴定和标定时滴定管的体积计量、温度等,然后建立数学模型,分别计算各输入量的不确定度分量和相对不确定度分量,合成各相对不确定度分量的方差和合成标准不确定度计算,得到测量结果最终表示方式。结论固体聚氯化铝中氧化铝含量的测量不确定度影响因素中,氯化锌标准溶液标定和滴定过程、样品测量重复性和回收率是产生不确定度的主要因素,其余因素影响较小。     

C3A CaSO4·2H2O CaCO3 H2O体系水化性能的研究

研究了C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系水化性能,通过X-射线衍射仪、差热分析仪对该体系进行了物相分析,采用量热试验对其水化历程进行了分析.结果表明:CaCO3的引入阻碍了反应产物AFt向AFm转化,提高了AFt的稳定性;CaCO3提供的CO23-导致AFm向单碳铝酸盐转化,而该转化重新提供的SO24-又促进AFm向AFt转化,从而使AFm不稳定;掺入12.5%(质量分数)CaCO3和12.5%(质量分数)CaSO4.2H2O后,C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系放热峰较纯C3A体系放热峰增强、前移,其峰值及峰值出现的时间介于纯C3A和单掺25%CaCO3体系之间,第1放热峰为C3A初始水解和AFt形成所致,第2放热峰为AFt向AFm转化以及碳铝酸盐水化物形成所致,第3放热峰为碳铝酸盐水化物大量形成所致.     

化学除磷中Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)盐对活性污泥系统的影响

在活性污泥工艺中,Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)盐都是常用的化学辅助除磷药剂,但有关二者对活性污泥系统的影响及加药后系统恢复能力的研究较为少见。通过考察常规水质指标、污泥性能指标及功能性微生物活性等,全面研究了投加Fe(Ⅲ)及Fe(Ⅱ)盐的前、中、后期系统的变化。两种药剂的投加都有利于对COD和PO43--P的去除,并改善了污泥絮体的形态结构和成分。Fe(Ⅱ)盐对污染物的去除作用较Fe(Ⅲ)好,且含Fe(Ⅱ)盐的污泥性能较好,但在后期停止加药后污泥性能不能迅速恢复到原水平,比Fe(Ⅲ)盐更容易对系统造成冲击。硝化细菌和亚硝化细菌的活性均受到投加铁盐的影响,但投加Fe(Ⅱ)的反应器受影响更为严重。     

非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC早期性能的影响及作用机理

研究了5%掺量下,不同质量比的非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC净浆凝结时间、流动性和早期抗压强度的影响,通过XRD和SEM对水化产物的物相和形貌进行了表征。结果表明:非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系能够促进C_3S和C_2S的水化,生成C-S-H凝胶相互交织搭接形成网络结构而促进凝结;同时也促使OPC水化早期产生针状晶体钙矾石,钙矾石与前期生成的C-S-H凝胶相互填充,使水化产物结构密实,提高早期强度;当非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系掺量为5%,非晶态C_(12)A_7与CaSO_4·2H_2O的质量比为1.0∶1.0时,水泥早期强度最高,7 d抗压强度达到100 MPa,说明此体系反应比较完全。     

CaO-Al2O3-P2O5三元体系中胶凝材料的设计、制备与水化

在CaO-Al_2O_3-P_2O_5三元体系中设计了以磷铝酸钙、铝酸钙和磷酸三钙为矿相组成的磷铝酸盐水泥熟料,并利用溶胶凝胶法、高温固相反应法制备了不同矿相含量的系列熟料,定量分析了熟料的矿相含量,测试了净浆凝结时间和抗压强度,分析了水化硬化浆体的微观结构.结果表明:磷铝酸盐水泥熟料水化凝结时间正常,磷铝酸钙含量越高,凝结时间越短;其水化硬化试件具有高强早强的特性,早期和后期强度都较高;磷铝酸盐水泥硬化浆体微观结构致密,在28d内水化产物主要为水化铝酸钙(C_2AH_8)、CaO-Al_2O_3-H_2O凝胶、CaO-Al_2O_3-P_2O_5-H_2O凝胶;磷铝酸盐水泥熟料中实际所含矿相含量与设计相符,证明熟料设计思路可行,为开发新型胶凝材料提供了新设计思路.     

浅谈碘量法测定钻井液中H_2S含量在现场的应用

针对以酸性气田为主的四川地区,研究如何在该地区钻井过程中准确测定钻井液中的H2S含量,通过何种技术手段去除钻井液中的H2S,以防止其对钻井作业的影响已逐渐成为四川气田勘探开发的一个重要课题。简述了钻井液中H2S来源、存在状态及其危害,详细介绍了碘量法测H2S的方法步骤,并对该方法中试液加入量的影响进行了研究。同时,将其实际运用于四川地区的多口井中,总结出现场碘量法测H2S的注意事项,对碘量法测定现场钻井液中的H2S具有十分重要的意义。     

用量子化学 SCC-DV-X_α 方法研究 C_3AH_6 和 C_3(A,F)H_6 的结构稳定性

用量子化学的ＳＣＣＤＶＸα方法对水化物Ｃ３ＡＨ６和Ｃ３（Ａ，Ｆ）Ｈ６结构中的两个模型Ａｌ２Ｃａ９Ｏ１２和Ｆｅ２Ｃａ９Ｏ１２的化学键强度分别进行了计算．Ｃ３ＡＨ６结构中Ｃａ—Ｏ，Ａｌ—Ｏ键较强而不易断裂，是它具有长期稳定性的本质原因．键级大小、ＨＯＭＯ能级、ＬＵＭＯ与ＨＯＭＯ能级差等计算结果证明由Ｆｅ置换Ｃ３ＡＨ６中的Ａｌ所形成的Ｃ３（Ａ，Ｆ）Ｈ６固溶体其结构稳定性将下降．     

基于PFC~(2D)的复杂地层中振冲碎石桩成孔效应研究

介绍了PFC数值模拟的原理,采用二维颗粒离散元法PFC~(2D),对复杂地层中振动碎石桩的成孔过程进行了数值模拟,并分析了不同夹砂层厚度及密实度对振动碎石桩成孔过程的影响,最终得出了一些有意义的结论。