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1.
《Planning》2015,(10)
为改善新型高容量储氢材料Mg(BH4)2·2NH3的放氢性能,使用XRD、FTIR、TPD和Sieverts测试仪研究了KBF4的添加对Mg(BH4)2·2NH3放氢性能的影响。研究结果表明:KBF4与Mg(BH4)2·2NH3在球磨过程中可以发生相互作用,导致F部分替代[BH4]-中的H。F的掺杂显著降低了Mg(BH4)2·2NH3的放氢温度,其中10%(摩尔分数)F掺杂的Mg(BH4)2·2NH3的起始放氢温度为50℃,较原始Mg(BH4)2·2NH3降低了100℃,当加热至350℃,主要放氢反应结束,放氢量可达10%(质量分数);同时,F的掺杂还显著提高了Mg(BH4)2·2NH3的放氢动力学性能。 相似文献
2.
《Planning》2017,(24)
采用氩等离子体电弧熔炼(Ti_(1-x)Zr_x)_yCr_(2.0-z)V_z(x=0.05、0.1、0.2;y=1.1、1.15;z=0,0.1)合金,并使用X射线衍射(Xray diffraction,XRD)、压力-组分-温度(pressure-composition-temperature,PCT)、差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)等手段研究了该系合金的相结构和吸放氢性能。XRD衍射图谱表明,(Ti_(1-x)Zr_x)_yCr_(2.0-z)V_z(x=0.05、0.1、0.2;y=1.1、1.15;z=0、0.1)合金结构为C14型Laves相。PCT测试结果表明,(TiZr0.1)1.1Cr2.0合金少量V取代Cr(V:Cr=0.1:2),在293~323K温度下,最大储氢量明显增加,可达1.74%,但可逆储氢量有所降低。随Zr取代Ti比例[m(Zr)∶m(Ti)=(0.05~0.2)∶1.1]的增加,合金晶胞参数不断增大,使(Ti1-xZrx)1.1Cr1.9V0.1合金的吸放氢坪台压不断降低,最大储氢量不断增加,最大可达1.85%,随A侧原子过计量比增大,(TiZr0.1)yCr1.9V0.1(y=1.1、1.15)合金吸放氢坪台压降低,放氢焓变增大。A侧原子随Zr取代Ti比例的增加,合金(Ti1-xZrx)1.1Cr2.0-zVz(z=0、0.1)残余氢放氢温度变化不明显,其放氢温度在623~633K,而A侧原子过计量比从1.1增大到1.15,其放氢温度减小到593K。 相似文献