微电解/Fenton法深度处理土霉素废水的研究

采用微电解/Fenton法对土霉素废水二级出水进行深度处理。正交和单因素试验结果表明,微电解法的最佳工艺条件:Fe投量为125 g/L、铁炭质量比为1.5∶1、初始pH值为4.0、反应时间为2 h,在进水COD为361～395 mg/L的条件下,处理后出水COD可降至198～207 mg/L,对COD的去除率可达44%以上;采用Fenton法进一步处理微电解出水,其最佳工艺条件:H2O2(浓度为30%)投加量为2 mL/L、初始pH值为3.0、反应时间为60 min,处理后出水COD<120 mg/L,组合工艺对COD的总去除率达到70%以上,满足《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB21903—2008)的要求。     

Fe/C微电解耦合Fenton处理煤化工废水的效能研究

采用Fe/C微电解耦合Fenton处理煤化工废水,高效pH范围为3.0~5.0,最优Fe/C比为1.0∶1,高效H2O2投加量范围为40 mg/L~60 mg/L。微电解和Fenton的HRT均为90 min时,升流式连续流反应器经过30 d的运行,表现出较高的处理效能和稳定性,COD去除率稳定在86%左右。     

微电解-混凝-SBR法处理焦化废水

采用微电解-混凝-SBR串联工艺处理焦化废水的试验结果表明，微电解-混凝(作为SBR工艺的预处理)能提高该废水的可生化性，同时使COD、酚、氰等污染物也得到了部分去除；预处理的适宜参数为：进水COD=1700～2400mg／L、pH=3．0～3．2、微电解柱的水力停留时间(HRT)=55～65min、Fe／C=1：1．5；经微电解-混凝-SBR串联工艺处理后，出水中酚、氰、COD、氨氮的浓度分别小于0．5、0.5、100、15mg／L，总去除率均在90％以上，达到了国家一级排放标准(GB13456-92)。     

铁炭微电解/Fenton/生物接触氧化处理电镀废水

某电镀废水处理回用改造项目,采用TMF+RO处理工艺实现废水再生回用,回用率为60%。剩余40%的浓水通过铁炭微电解/Fenton氧化/生物接触氧化工艺处理,系统稳定运行后出水各项指标均可达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900—2008)表3的标准。     

Fenton试剂强化铁炭微电解预处理高浓有机废水

研究了Fenton试剂法强化铁炭微电解工艺对高浓度难生化有机废水的预处理效果。结果表明，当原水COD在9000mg／L、铁炭微电解反应时间为100min、pH值为2．2时，铁炭微电解对原水COD的去除率〉45％；铁炭微电解出水再投加240mg／L的H2O2（30％）进行Fenton试剂法处理，常温下反应50min对原水COD的去除率可提高到75％以上。铁炭微电解＋Fenton试剂联合工艺的除污效果好、运行稳定、成本低廉，适宜对高浓度难生化有机废水的预处理。     

微电解—接触氧化法处理染化废水

利用铁屑在水溶液中腐蚀形成的微电解过程处理染料化工废水,可使染料废水中常见的硝基物转变为胺基物,从而有效地去除色度,提高污水的可生化性,同时COD的去除效果也很好。试验结果表明,微电解——接触氧化法比通常的石灰中和混凝沉淀——接触氧化法的处理效果高出一倍。     

铁炭微电解/Fenton预处理对叔丁酚甲醛树脂合成废水

采用铁炭微电解/Fenton试剂法联合工艺预处理对叔丁酚甲醛树脂合成废水,考察了pH、反应时间及H_2O_2投量等因素的影响.结果表明,当原水COD为12 300～17 600 mg/L时,在控制原水pH值为2.0、反应时间为120 min的条件下,铁炭微电解对COD的去除率>50%;向铁炭微电解出水中再投加2.4 mL/L的H_2O_2(30%)进行Fenton反应,在常温(20～30℃)下反应60min对COD的总去除率>83%,废水的B/C值从最初的0.034提高到0.35左右.对预处理出水(调节pH并稀释)进行后续的生化处理,出水水质能够稳定达到<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)的二级排放标准要求.     

动态微电解/生化法处理高浓度苯胺废水

河北某化学公司产生的高浓度苯胺废水可生化性极差,废水处理难度大.采用动态微电解/生化法进行处理,处理规模为200 m3/d.运行结果表明,当进水pH值为6～12、COD为20000～23000 mg/L、BOD5为2000～3000 mg/L、色度为500～600倍、SS为400～500 mg/L时,处理出水pH值为6～9、COD≤100 mg/L、BOD5≤30 mg/L、色度≤50倍、SS≤100 mg/L,出水水质达到<污水综合排放标准>(GB 8978-1996)的一级标准.该工程直接运行成本为11.2元/m3.     

不同运行方式微电解-Fenton法处理拉米夫定废水试验

采用四种运行方式的微电解-Fenton氧化工艺对难降解拉米夫定工业废水进行预处理,通过对提高生物可生化性和有机物去除率因素的优选,确定了工艺的最佳运行方式。结果表明,四种运行方式对有机物和色度均有较好的处理效果,分别达到70%和95%以上;其中3#运行方式具有明显优势,COD和色度去除率分别高达75.05%和98.41%,反应时间可由常规1#、2#运行方式所需的180min缩短至100min,并且不需另设Fenton反应设备,不需补充Fenton反应所需的Fe2+和调节pH值的酸;通过处理前后的UV/Vis吸收光谱图比较,进一步表明微电解-Fenton氧化工艺对拉米夫定废水有理想的处理效果。     

铁炭Fenton/SBR法处理硝基苯制药废水

为探寻硝基苯废水的适宜处理工艺，开展了铁炭Fentort／SBR工艺处理硝基苯制药废水的试验研究。结果表明，铁炭内电解结合Fenton氧化的预处理工艺可有效去除废水中的硝基苯类物质，并提高了废水的可生化性。当原水的pH值为2～3、H2O2投加量为500～600mg／L时，调节预处理出水pH值至7～8并经沉淀处理后，对COD和硝基苯类物质的总去除率分别可达47％和92％。后续混合废水经SBR工艺处理后出水水质能满足国家污水排放标准。     

内电解—UASB—BAF工艺处理草浆造纸中段废水的研究

采用铁炭内电解-UASB-BAF组合工艺对草浆造纸中段废水进行处理.结果表明,组合工艺对草浆造纸中段废水的COD、色度、SS具有较好的去除效果,在5种试验工况条件下,COD、色度和SS的去除率分别可达83%～90%,75%～85%和88%～93%;UASB工艺可以提高造纸中段废水的可生化性,试验过程中,经UASB处理后B/C最大可提高到0.5左右.综上所述,铁炭内电解-UASB-BAF组合工艺可以有效去除草浆造纸中段废水中的污染物质,可望在草浆造纸中段废水处理领域得到广泛应用.     

铁碳内电解预处理高浓度制药废水试验研究

针对制药废水有机物含量高、可生化性差的特点,利用铁碳微电解作为预处理方法,考察初始pH值、反应时间、铁碳质量比、铁屑投加量等因素对废水处理效果的影响,并考察了该技术对废水可生化性的影响,旨在为高浓度难降解制药废水的处理探索一条经济实用的新途径,并为其工业化应用做出铺垫。     

微电解强化CASS工艺的脱氮除磷性能研究

针对南方城市污水低碳高氮、磷的水质特点,研究了将催化铁内电解技术融入CASS工艺中,与生物脱氮除磷技术耦合的试验情况,得出相关结论,从而推动脱氮除磷技术的发展。     

芬顿氧化法预处理餐饮废水的试验研究

进行了Fenton试剂预处理餐饮废水的试验研究，确定了最佳反应条件：pH值为3左右，反应温度为30℃，H2O2投加量为0．024—0．028mol/L，H2O2与Fe^2＋的浓度比为1．8左右。在此条件下处理COD浓度为3615mg／L、动植物油含量为746mg／L的实际餐饮废水，对COD的去除率为81．1％，对动植物油的去除率为87．4％，处理效果良好。     

微好氧与厌氧水解酸化对明胶废水的预处理效果

以明胶废水为研究对象,采用微好氧与厌氧水解酸化工艺进行对比处理实验,探讨了不同水力停留时间下微好氧与厌氧水解酸化对明胶废水水质改善的效果。实验结果表明,在水力停留时间达到72h的时候,溶解氧为1.3~1.6mg/L的微好氧反应器的COD去除率最大可达25%,溶解氧为0.3~0.5mg/L的厌氧反应器的COD去除率最大可达22%;微好氧反应器的VFA的含量达到12mg/L左右,厌氧反应器只有8mg/L左右;微好氧反应器的pH值可由最初的12.5降至7.5左右,而厌氧反应器只能降至8.0左右;两个反应器对蛋白质去除效果的差别并不明显,都可以达到90%以上,但是微好氧反应器的氨氮浓度只有22mg/L,小于厌氧反应器中的氨氮浓度,说明微氧条件有利于氨氮的扩散挥发,低浓度的氨氮对微生物的危害较小。对比得出微好氧反应器的出水水质较好,更适合明胶废水水解酸化的预处理。     

Enhancing Fenton oxidation of TNT and RDX through pretreatment with zero-valent iron

The effect of reductive treatment with elemental iron on the rate and extent of TOC removal by Fenton oxidation was studied for the explosives 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine (RDX) using a completely stirred tank reactor (CSTR). The results support the hypothesis that TNT and RDX are reduced with elemental iron to products that are oxidized more rapidly and completely by Fenton's reagent. Iron pretreatment enhanced the extent of total organic carbon (TOC) removal by approximately 20% and 60% for TNT and RDX, respectively. Complete TOC removal was achieved for TNT and RDX solutions with iron pretreatment under optimal conditions. On the other hand, without iron pretreatment, complete TOC removal of TNT and RDX solutions was not achieved even with much higher H(2)O(2) and Fe(2+) concentrations. Nitrogen was recovered as NH(4)(+) and NO(3)(-) when Fe(0)-treated TNT and RDX solutions were subjected to Fenton oxidation. The bench-scale iron treatment-Fenton oxidation integrated system showed more than 95% TOC removal for TNT and RDX solutions under optimal conditions. These results suggest that the reduction products of TNT and RDX are more rapidly and completely degraded by Fenton oxidation and that a sequential iron treatment-Fenton oxidation process may be a viable technology for pink water treatment.     

酒精废水Fenton试剂催化氧化法试验研究

酒精废水厌氧好氧生化处理后,BOD5和氨氮能达到GB 8978—1996二级排放标准,但COD仍高达600mg/L以上.采用Fenton试剂催化氧化法对该生化处理出水进行试验研究,通过试验确定Fenton反应的最佳条件为pH2.15~3.5,硫酸亚铁和过氧化氢投加量分别为450mg/L和300mg/L,反应时间0.5h,COD去除率为60%以上.应用GC/MS技术研究表明,经Fenton试剂催化氧化处理后的出水中主要以醇类和醛类等小分子化合物为主,有机物数量和种类显著减少.     

微电解-Fenton试剂-絮凝处理造纸中段水研究

对微电解-Fenton试剂-絮凝联合处理造纸中段水进行了研究，简要介绍了试验原料及实验方法、工艺流程及反应器，得出了微电解-Fenton试剂法深度处理中段废水经济可行、占地面积小、投资费用低的结论，以推广该方法。     

Hydrolysis of macromolecular components of primary and secondary wastewater sludge by thermal hydrolytic pretreatment

A laboratory simulation of the thermal hydrolytic pretreatment (THP) process was performed on wastewater sludge, as well as key macromolecular components: proteins, lipids, and polysaccharides. Hydrolysis temperatures from 130 to 220 °C were investigated. The objectives of this study were to determine how and over which temperature range THP specifically affects sludge components, and whether hydrolysis temperature can be used to minimize the previously reported drawbacks of THP such as high total ammonia nitrogen (TAN) loads and the production of highly-colored recalcitrant organics. In addition, the applicability of THP to primary sludge (PS) was investigated.The breakdown of proteins, lipids, and polysaccharides was determined to be temperature dependent, and both waste activated sludge (WAS) and PS responded similarly to THP apart from intrinsic differences in lipid and protein content. Pure carbohydrate solutions were not largely converted to mono- or dimeric reducing sugar units at temperatures below 220 °C, however significant caramelization of starch and production of dextrose and maltose was observed to occur at 220 °C. Volatile fatty acid production during thermal hydrolysis was largely attributed to the breakdown of unsaturated lipids, and long-chain fatty acid production was not significant in terms of previous reports of methanogenic inhibition. Ammonia was produced from protein during thermal hydrolysis, however solids loading rather than thermal hydrolysis temperature appeared to be a more meaningful control for ammonia levels in downstream anaerobic digestion.