磷酸二铵中有效五氧化二磷含量的快速测定

在生产用矿和湿法磷酸中固含量等工艺指标相对稳定的生产系统,用(1+1)盐酸溶液加热快速溶解试样、250℃快速干燥磷钼酸喹啉沉淀法测定DAP中的全磷含量,将测定的全磷含量减去校正系数修正为DAP试样的有效磷含量。与国家标准测定DAP中有效磷方法进行对照,绝对差小于0.10%,耗时1.5 h,比标准方法缩短1.5 h。该方法准确度高,速度快,适用于DAP生产企业在过程控制中对有效五氧化二磷含量的测定。     

快速测定氟硅酸中五氧化二磷含量

现行湿法磷酸国家标准GB/T1 871 1 995中测定氟硅酸中P2 O5,由于含量少,规定采用比色法,操作繁琐耗时,且需精密仪器。本分析法采用在酸性介质中,正磷酸根与喹钼柠酮沉淀剂反应生成黄色磷钼酸喹啉沉淀,经过滤洗涤后,将沉淀溶解于氢氧化钠标准溶液中,然后用硝酸标准溶液滴定过量的氢氧化钠,根据氢氧化钠和硝酸标准溶液实际消耗体积求出五氧化二磷含量,大大缩短了分析时间,操作简便,不需精密仪器,对湿法磷酸副产氟硅酸中的五氧化二磷分析有实用性。1　试剂和溶液( 1 )　GB/T6682中三级水( 2 )　盐酸　GB/T62 2( 3)　硝酸　GB/62 6( 4 )　…     

EDTA一步提取法快速测定过磷酸钙中有效五氧化二磷含量

采用乙二胺四乙酸二钠 (EDTA)溶液直接提取过磷酸钙中有效五氧化二磷 ,应用微波加热技术干燥磷钼酸喹啉沉淀。实验表明 ,用 10 0mlEDTA溶液 (0 1mol/L)提取 ,在 (80± 2 )℃恒温下振荡 2 5min ,用微波炉加热干燥磷钼酸喹啉沉淀 15min的测定值 ,与标准方法测定值的绝对差值 <0 15 % ,该方法的相对标准偏差 (RSD) <0 2 % ,精密度和准确度良好     

磷酸二铵中有效五氧化二磷的快速测定

根据长期分析实验中积累的经验,分析磷铵中有效五氧化二磷,可采取减少称样量,提高EDTA提取温度从而可缩短提取时间,使分析所需时间由原3 h减少为1.5 h,并且测定结果有良好的精密度与准确度,现介绍如下。1实验方法准确称取0.5 g(精确至0.0002 g)DAP样品置于250 mL容量瓶中,加入8     

有机肥中五氧化二磷的快速测定

以鸡粪发酵有机肥为原料,研究有机肥五氧化二磷的测定过程中预消化处理时间、显色反应温度对测定结果的影响,对NY 525—2012中磷测定方法进行改进。在消化处理时可选择室温预消化处理0.5 h后,加热消化分解1 h;在显色反应中,磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反应可选择60℃水浴中保温30 s处理。方法改进后能够有效缩短有机肥中五氧化二磷的测定时间(缩短12 h),为有机肥中五氧化二磷的快速测定提供参考。     

磷酸二铵中有效五氧化二磷的测定

按GB/T 10 2 0 9.2 - 2 0 0 1规定 ,磷酸二铵 (DAP)中有效五氧化二磷的整个测定过程需时约 3h。笔者在实际操作中 ,称取 0 .5gDAP分析试样 ,加入 80mL事先预热至 (80± 2 )℃的 0 .1mol/L的EDTA提取 15min ,整个有效磷的测定过程需时约 2h。该方法的分析时间比国标方法缩短了 1/ 3,且有良好的精密度及准确度 ,具有实用性。     

磷酸中五氧化二磷的快速测定

磷钼酸喹啉重量法测定P2O5需4 h,故实验研究采用钒钼酸铵分光光度法测定P2O5。提取磷酸试液中正磷酸根离子,在酸性介质中与钼酸铵及偏钒酸盐反应,生成稳定黄色配位化合物,于波长420 nm处,测其吸光度,即可求出五氧化二磷含量,方法快速,准确度和精密度符合中控要求。     

流动分析仪法快速测定湿法磷酸中五氧化二磷

选择AA3型流动分析仪,运用在线稀释系统及片段流动分析技术测定湿法磷酸中五氧化二磷含量。结果显示,试样溶液中五氧化二磷在0-400mg／L范围内线性良好。与重量法比对结果接近,绝对偏差在0．33％以内。重现性良好,10次重复测定相对标准偏差为0．31％。准确度高,加标回收率在98．9％-102．5％之间。     

钒钼酸铵分光光度法快速测定磷酸二铵中有效五氧化二磷

为了快速测定磷铵中P2O5含量,将0.1mol/LEDTA预热至80±2℃作为DAP有效P2O5的提取液,提取时间25min以上。鉴于正磷酸根在酸性介质中与钼酸盐及偏钒酸盐生成稳定的黄色化合物,在400nm波长下,利用示差法测定P2O5仅需50～55min。该方法的相对标准偏差(RSD)为0.13%～0.28%,回收率99.1%～101.1%,精密度和准确度好。     

酸碱滴定法快速测定萃取料浆中五氧化二磷含量

通过在试液中加入中性盐,选用合适的指示剂,采用酸碱滴定法快速测定萃取料浆中五氧化二磷含量,其准确度可以满足生产要求。     

磷钼酸喹啉容量法快速测定化肥中五氧化二磷

江西贵溪化肥有限责任公司建厂初期一直采用721分光光度法测定化肥中P2O5,仪器产生的误差导致分析结果的准确度低,影响工艺生产调控,产品质量波动较大。     

校正精密密度计法快速测定湿法磷酸中五氧化二磷

通过实验找出在一定范围内的湿法磷酸中P2O5质量分数、温度及SO,质量分数与其密度的关系,以磷钼酸喹啉重量法为基准,以精密密度计测定湿法磷酸的密度,通过校正计算后可快速测出湿法磷酸样品中的P2O5质量分数.     

磷钼酸铵容量法快速测定磷矿中的五氧化二磷

在磷矿开采和选矿生产过程中,每天甚至每班都要分析化验若干个矿样的五氧化二磷含量,藉以考查各种产品质量和发现生产中存在的问题,以便于及时采取有效措施,达到指导生产的目的。因此,它要求所采取的分析方法手续简便,能快速拿出结果,比较准确地反映客观实际。 磷钼酸铵容量法测定某些磷矿石中的五氧化二磷,完全能满足这些要求,国内外许多化验室常常用它来作生产控制分析方法。我们在分析大量磷矿选矿样品的过程中,吸取了一些厂矿的经验,对磷钼酸铵容量法的操作手续作了简化与改进,从而大大加快了测定速度,提高了工作效     

连续流动分析仪法快速测定磷矿中的五氧化二磷

采用连续流动分析仪测定磷矿中的P2O5含量.结果表明,ρ（P2O5）在0～400 μg/mL内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数τ=0.999 4,与国家标准方法测定结果无显著偏差.测定结果的最大绝对偏差为0.24％,相对标准偏差为0.30％,加标回收率为98.4％～104.7％,可以满足磷矿中P2O5含量快速测定的要求.     

氮-磷阻燃剂中五氧化二磷含量的测定

本文主要叙述了氮-磷阻燃剂样品中总五氧化二磷含量的测定。试样于(1+1)硝酸溶液中分解后,在酸性介质中,溶液中的磷酸根全部与加入的沉淀剂喹钼柠酮形成沉淀,通过过滤、烘干、称量、计算出五氧化二磷含量。该方法操作简便,结果准确。加标回率为99.3%～101.5%。     

复合肥料中有效磷含量的快速测定

从有效磷提取和微波干燥角度对传统磷钼酸喹琳重量法测定复合肥中有效磷进行改进.改进后,方法准确度高,精密度好,分析时间由4.0 h缩短至1.5 h,可及时提供准确的分析结果,确保生产工艺及时调整,对减少不合格品产生有着极大的实际意义.     

分光光度法测定碳酸盐岩石中五氧化二磷的含量

研究了钼蓝分光光度法测定碳酸盐岩石中五氧化二磷的方法。讨论了酸度、试剂用量、显色温度和时间等影响因素,选择了最佳实验条件。该方法操作简单,具有较好的精密度和准确度。     

微波在磷钼酸铵容量法快速测定磷矿石中五氧化二磷的应用

在有柠檬酸的硝酸溶液中,微波作用下把溶矿和生成磷钼酸铵黄色沉淀一步完成;沉淀经过滤、洗涤后,溶于碱标准溶液中,然后用酸标准溶液滴定过量的碱,即可求出五氧化二磷的量,方法快速。     

碱法回收湿法磷酸萃余渣中五氧化二磷的研究

磷酸是一种重要的化工原料。目前,生产磷酸及磷酸盐的方法主要采用湿法,但湿法磷酸中含有大量的杂质,在利用溶剂萃取法净化湿法磷酸的过程中,大量金属离子杂质以不溶性磷酸盐的形式沉淀出来,其中不溶性五氧化二磷的回收利用问题受到广泛关注。采用碱解工艺设计单因素实验,考察了液固比、n（Na₂O）/n（P₂O₅）、反应温度、反应时间对氢氧化钠分解湿法磷酸萃余渣（难溶性金属磷酸盐）效果的影响,并选出适宜的反应条件范围,在此基础上通过二次回归正交实验得到最佳的反应条件。结果表明,最佳反应条件为：液固比为30 mL/g、n（Na₂O）/n（P₂O₅）为3.31、反应温度为82 ℃、反应时间为4.05 h。在最佳的工艺条件下,五氧化二磷的回收率可达到92.48%,反应碱液可进一步作为生产磷酸三钠的原料而加以利用。该研究得到了一种利用湿法磷酸萃余渣的合理方案,并给出了相关参数,为该方案的实际应用提供指导,对萃余渣的利用和环境保护具有重要意义。     

硝基复肥中总氮含量的快速测定

随着国家对硝酸铵生产、销售管理的加强，生产农用硝酸铵的企业都面临着产品改性及二次加工的问题。为此，公司将农用硝酸铵的生产装置改产硝基复肥。硝基复肥中总氮含量的测定一般采用仲裁法。仲裁法准确度高，但操作步骤繁琐，耗时长。本文介绍KDN-2C型定氮仪，它能快速、简便地测出硝基复肥中的总氮含量。