从盐酸介质中加压氢还原铱的动力学研究

考察了搅拌强度、铱的初始浓度、氢分压、盐酸浓度、氯离子浓度、温度及晶种对氢还原铱反应速率的影响.实验表明,氢还原过程是多阶段多步骤联合控制的复杂多相反应,已还原的铱起着自催化作用.同时根据动力学实验结果探讨了反应机理,指出前人未用氢将铱配离子还原为金属乃系其实验温度过低所致.     

加压氢还原法分离铑铱

用加压氢还原分离铑铱,考察了温度、氢压、反应时间、铑铱浓度比和氯离子浓度等因素对选择性还原铑的影响,指出本法可用于从大量铱中分离少量铑。     

铱溶液中氢还原分离微量铑的研究

研究了常压氢还原法分离铱溶液中微量铑的方法,并考察了温度、氢气流量、反应时间、铑的初始浓度和溶液中的盐酸浓度等因素对选择性还原铑的影响.研究结果表明在一定条件下,氢还原可使实际铱溶液中铑降到0.0007g/L,而铱基本上不会被还原.     

铑催化下铜在盐酸中的放氢反应

纯铜片在盐酸中几乎不溶解,但若在铜片上镀有Rh后,Rh—Cu片在盐酸中可自发发生放氢反应。本文基于这一现象,采用测定Rh-Cu片在HCl中放氢体积之方法,考查了[Cl~-]、 [H~+]、温度等因素对Rh—Cu片放氢反应的影响,求得各动力学影响因素与放氢体积的关系式和反应活化能。从热力学角度解释了这一反应现象并提出了放氢反应机理。     

氧化钼氢还原动力学研究

研究了MoO3还原为MoO2，MoO2还原为Mo的动力学。结果表明：控制MoO3还原为MoO2的主要步骤为界面化学反应，该步骤的表观活化能为58．1kJ／mol；控制MoO2还原为Mo的主要步骤为内扩散，该步骤的表观活化能为30．1kJ／mol。     

外加磁场下印尼海砂铁矿氢还原动力学研究

利用比例为2∶1的高纯氢氮混合气,在外加磁场与无磁场条件下,对印度尼西亚海砂矿颗粒进行低温还原,并对还原工艺进行了详细研究。采用XRD、SEM以及化学滴定法等分析测试手段,对不同条件下还原得到的海砂矿进行物相、微观形貌以及还原程度的检测分析。并利用未反应核动力学模型对试验数据进行拟合,判断还原反应过程中的限制性环节,探究海砂矿颗粒的还原工艺。结果表明:外加磁场对海砂矿的还原有明显促进作用,其金属铁含量及还原度均高于无磁场条件下的。在600～700℃时整个还原反应的限制性环节由界面化学反应控制,700～900℃时由内扩散和化学反应共同控制。     

Co3O4的氢还原过程动力学研究

应用等温和非等温热重分析法研究了Ｃｏ３Ｏ４的氢还原过程动力学,得出两种条件下过程均分为Ｃｏ３Ｏ４还原为ＣｏＯ和ＣｏＯ还原为Ｃｏ两个步骤,二步骤均为界面化学反应控速,在５２３－６０３Ｋ等温及５０３－５８９Ｋ非等温条件下,Ｃｏ３Ｏ４还原为ＣｏＯ步骤的表观活化能均为１３３ｋＪ／ｍｏｌ;５２３－６０３Ｋ等温还原ＣｏＯ为Ｃｏ步骤的表观活化能为８７．５ＫＪ／ｍｏｌ。     

Co_3O_4的氢还原过程动力学研究

应用等温和非等温热重分析法研究了 Ｃｏ３Ｏ４的氢还原过程动力学,得出两种条件下过程均分为 Ｃｏ３Ｏ４还原为 ＣｏＯ和 ＣｏＯ还原为 ＣＯ两个步骤, 二步骤均为界面化学反应控速在 ５２３─６０３ Ｋ等温及 ５０３─５８９ Ｋ非等温条件下, Ｃｏ３Ｏ４还原为 ＣｏＯ步骤的表观活化能均为 １３３ ｋＪ／ｍｏｌ; ５２３—６０３ Ｋ等温还原 ＣｏＯ为 Ｃｏ步骤的表观活化能为 ８７．５ ｋＪ／ｍｏｌ．     

铂钯钌铑的氢过电位比较研究

测定了局部镀有Pt、Pd、Ru和Rh等铂族金属的铜片电极在盐酸介质中放氢反应的电极电位,获得该4种铂族金属氢过电位大小顺序为Rh相似文献   

20号钢在HCl-H2S-H2O溶液中的腐蚀行为

利用极化曲线和电化学阻抗,结合扫描电镜和能谱分析,对20号钢在90℃HCl-H2S-H2O溶液中的腐蚀行为进行了研究.结果表明,当溶液中存在H2S时,电极表面形成的FeS膜对HCl的侵蚀具有一定的阻碍作用;随H2S浓度的增加,膜电阻、电荷转移电阻逐渐减小,说明膜的敛密性下降,腐蚀加重;当溶液中HCl较高时,FeS膜出现...     

Pt-ZrO2/Ti电极在酸性介质中的电催化析氢性能

在研究钛基复合镀Pt-ZrO2电极镀层性能、碱性介质中电催化性能的基础上, 为了试验电极在酸性介质中是否也有电催化作用及影响电催化作用的因素,再一次通过复合电沉积技术制备出Pt-ZrO2/Ti电极,用扫描电镜观察了电极表面形貌,进行了电极在0.5mol/L硫酸介质中的阴极极化曲线实验.结果表明,Pt-ZrO2/Ti电极在酸性介质中也有电催化作用且电催化析氢性能高于Pt/Ti电极,性能的提高除了较小的电阻外,较大的表面粗糙度是一个重要因素.用该复合电极代替铂电极使用,在性能和经济上来说具有一定的意义.     

乌洛托品作为酸洗缓蚀剂的探讨

采用挂片失重法研究了乌洛托品在不同浓度和温度下在盐酸清洗剂中对碳钢的缓蚀行为.结果表明:随着缓蚀剂乌洛托品浓度的增大,其浓度为1.5%时,缓蚀效率出现最大值,大于该浓度后,缓蚀效率下降;随着温度升高,乌洛托品的缓蚀作用效果降低.试验结果与工程实践结果相符.     

盐酸介质中锌缓蚀剂的研制

采用正交试验方法对喹啉、吖啶、季铵盐类化合物进行复配得到一种盐酸介质中锌的优良缓蚀剂.利用失重法、电化学极化曲线法、扫描电镜对其缓蚀性能进行了评价.结果表明该复合缓蚀剂缓蚀率高,是一种阴极型缓蚀剂,扫描电镜照片显示无点蚀、晶间腐蚀等非均匀腐蚀现象.     

二（2—乙基己基）单硫代磷酸在盐酸介质中萃取钯

在盐酸介质中用二(2-乙基已基)单硫代磷酸萃取钯,其萃取性能随着盐酸浓度增高而降低。用连续变换法、斜率法和饱和法测得萃合物的组成为Pd_2L_3Cl,IR和H'NMR光谱进一步论证了其反应机理为阳离子交换机理;P=S键中的S原子与钯形成配位键。萃取反应如下: 2H_2PdCl_4+3HL(?)H_2Pd_2L_3Cl_3+5HCl