温敏可控型吸水树脂的合成及性能研究

以丙烯酸钠为单体,采用四烯丙基氯化铵(TAAC)和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)复合交联剂,通过水溶液聚合法制备了温敏可控型吸水树脂。考察了复合交联剂用量、交联剂摩尔配比和温度对吸水树脂吸水性能的影响,并对所制备的吸水树脂结构进行红外表征。结果表明,吸水树脂的吸水倍率在100℃以下很小,高于150℃明显增大,且通过改变复合交联剂总用量及交联剂物质的量之比可控制吸水树脂在低温和高温下的吸水倍率。另外,吸水树脂对温度敏感,改变温度可控制其吸水速率和吸水倍率。     

高吸水性树脂粒径与性能的研究

研究了高吸水性脂粒径与性能的关系及影响高吸水性树脂粒径分布的诸因素。结果表明，粒径为８０－１２０目的高吸水性树脂吸水（液）率高，吸水（液）速度快，保水性好，与ＰＶＣ共混性优良。在搅拌速度为８０－１２０ｒ／ｍｉｎ，分散剂和助分散剂用量分别为水相重的０．４％－０．６％和８％－１２％，水／油为２．５－３．５的条件下制得的高吸水性树脂平均粒径小，粒径分布范围窄，树脂综合性能好。     

高吸水性树脂的结构与吸水机理

高吸水性树脂是一种新型的功能高分子材料 ,由含强亲水性基团的单体经过适度交联使其能够吸收上百倍甚至上千倍的水 ,并且具有很强的保水性能。它的微观结构因其合成体系不同而呈现多样性。它的吸水机理可以用Flory的凝胶理论及刘廷栋的离子网络结构来解释     

高吸水性树脂的性能研究

高吸水性树脂作为一种功能高分子,其应用越来越广,是一种很有发展前途的新材料。本 文介绍了高吸水性树脂的特点、性能、结构、吸水机理及性能测试方法。     

大粒径高吸水性树脂的合成及性能研究

合成了聚丙烯酸钠型大粒径高吸水性树脂。考察了单体添加量、丙烯酸中和度、交联剂和引发剂用量、搅拌转速、分散剂等对树脂吸液率及粒径的影响。得到了粒径在１．５７ｍｍ、吸去离子水１５００ｇ／ｇ左右的大粒子。     

凹凸棒/膨润土/聚丙烯酸钠复合吸水树脂的合成及其吸水速率

采用亚硫酸氢钠-过硫酸铵氧化还原引发体系,以水溶液聚合合成了凹凸棒-膨润土-聚丙烯酸钠三元复合吸水树脂(SAPC).研究了复合粘土用量、粘土配比对聚合反应速率的影响,以及影响SAPC吸水速率的因素.结果表明,粘土会加快引发体系生成自由基的速率,但会降低链增长反应速率,膨润土对丙烯酸钠自由基聚合的阻碍作用比凹凸棒更明显.将膨润土和凹凸棒复合,可发挥两者间的协同作用,在保持高平衡吸水率的同时,提高吸水速率.最优SAPC吸水速率的组成为:m(凹凸棒)∶m(膨润土)=2∶1,交联剂用量为0.07%,氧化剂用量为0.8%,中和度为90%.     

聚丙烯酸铕吸水树脂的制备及性能研究

目的考察交联剂种类及用量、引发剂用量、聚合温度对聚丙烯酸铕配合物吸水性能的影响,并探讨不同交联剂对聚丙烯酸铕(PAAEu)吸水树脂发光性能的影响。方法以环己烷和正己烷为连续相,Span-60为悬浮稳定剂,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和EuCl_3为交联剂,通过反相悬浮聚合制备聚丙烯酸铕吸水树脂。结果当交联剂、引发剂分别为单体质量的0.27%,1.3%,聚合温度为68℃时,树脂吸水倍率可达491.21;通过热重分析可知,吸水树脂的外延起始温度为333.1℃,具有较好的热稳定性;发射光谱测试表明,由MBA与EuCl_3混合交联剂制备的树脂具有较好的发光性能。结论将MBA与EuCl_3混合用作交联剂时,能得到具有较好发光和吸水性能的聚丙烯酸铕配合物吸水树脂。     

后交联型聚丙烯酸/丙烯酰胺高吸水性树脂的研究

水溶液聚合法合成直链聚AA/AM,再分别混合3种后交联剂:丙三醇二缩水甘油醚(GDE)、聚乙二醇二缩水甘油醚(PGDE)、三聚氰胺甲醛树脂(MF),通过后交联反应制备出高吸水性树脂。结果表明:当丙烯酸中和度为65%,单体浓度为20%,丙烯酰胺用量和引发剂用量占单体质量的40%和0.4%,3种后交联剂用量依次占初始线性聚合物质量的0.03%、0.07%、0.5%,后交联温度为60℃、80℃、60℃时,高吸水性树脂吸去离子水倍率达到2089g/g、2824g/g、1455g/g。     

化肥对聚丙烯酸高吸水性树脂吸液性能的影响

以自制的聚丙烯酸高吸水性树脂（PAAS）研究了化肥对其吸液性能的影响。结果表明，PAAS在蒸馏水、0．9％NaCl溶液中的吸液倍率分别为：550、59g／g，在蒸馏水中吸水倍率随所吸溶液温度升高而下降，而在0．9％NaCl溶液中吸液倍率则随所吸溶液温度增加而增加；在蒸馏水和0．9％NaCl溶液中对不同PAAS，吸液倍率随聚合反应温度升高先增大后减小；对同一种化肥溶液，PAAS树脂的吸液倍率随化肥溶液浓度增加而减小；化肥溶液浓度相同时，吸液倍率顺序为尿素〉〉硝酸铵〉磷酸二氢钠〉硝酸钾〉磷酸氢二钠、磷酸铵〉磷酸钾。在相同浓度的化肥K3PO4溶液中，吸液倍率随聚合反应温度增加而下降。     

绿色高吸水性树脂的研究进展

综述了可生物降解的绿色高吸水性树脂的研究发展,讨论了该类高分子树脂的结构要求。主要介绍了近年来淀粉、纤维素、海藻酸钠、甲壳类和蛋白质等天然高分子改性吸水性材料,聚氨基酸类吸水性树脂及丙烯酸合成类高吸水性树脂等的吸水性能和生物降解特性,并对绿色高吸水性树脂的研究发展方向和应用前景进行了展望。     

水解条件对聚天冬氨酸高吸水性树脂的性能影响

以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为:PSI分子量为88500、水解温度35℃、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。     

果糖交联的聚丙烯酸钠类超强吸水树脂的制备及性能研究

以天然糖类化合物果糖为新型交联剂，过二硫酸钾引发丙烯酸水溶液聚合法合成了聚丙烯酸钠超强吸水剂；研究了交联剂及用量、引发剂用量、单体浓度和中和度等对产物吸水性能的影响，筛选到最佳工艺条件；当交联剂用量为单体质量的6％、引发剂用量为单体质量的1％、单体浓度为30％、中和度为80％时所得产物的吸水率可达995ml／g。用红外光谱对产物结构进行了表征，证实果糖起到了较好的交联作用。     

可生物降解吸水剂分类及降解性能进展

本文综述了吸水性树脂生物降解机理、影响生物降解性能的因素和生物降解性能的表征方法,从化学结构的角度论述了可生物降解高吸水性树脂的分类,并对其制备技术进行归纳和评价,指出今后这一领域的发展趋势.     

表面交联对高吸水性树脂吸水性能的影响

采用异氰酸酯、醛及金属盐等对溶液聚合法制备的丙烯酸型吸水性树脂进行表面交联处理,结果表明以甲醛为表面交联剂处理后的树脂吸水速度快,入水后即分散、不结团,吸水凝胶表面干爽,加压下吸水性能好,且处理工艺简单,5g吸水树脂用0.1g左右的甲醛在室温下共置12h后即可得到综合性能优良的吸水树脂。     

吸油树脂中的物理交联

提出在化学交联的吸油树脂中引入物理交联的设想，为物理交联的热可塑性和持久蠕动性可以解决吸油倍率低和放油可逆性差的缺点，介绍了物理交联网的类型与特性，综述了交联的缠结，拓扑因素，蠕动模型，横向扩散模型以及瞬变网模型，讨论了物理交联的热力学性质以及应力松弛特性。     

淀粉接枝系高吸水吸油树脂的合成

对淀粉与丙烯酸等接枝共聚制备高吸水吸油树脂进行了初步的研究,采用乳液聚合的方法,以硝酸铈铵为引发剂,以丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯为单体,研究了单体配比,引发剂用量,淀粉与单体比,交联剂用量等对淀粉改性制备高吸水吸油树脂性能的影响因素.     

高吸水性树脂聚丙烯酸钠的制备及相关影响

研究了反应浓度、反应时间、反应温度、丙烯酸的中和度、引发剂的用量以及交联剂的用量对最终产物吸水率的影响,试验表明,最佳反应条件为:w(丙烯酸)=5%,m(引发剂过硫酸钾):m(丙烯酸)质量=1:125,m(交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺):m(丙烯酸)=1:100,中和度为80%,反应温度为75℃,反应时间为2h,产物吸水倍数为750g/g.     

羟化聚天冬氨酸高吸水性树脂的制备及性能研究

以中间体聚琥珀酰亚胺( PSI)为原料,己二胺为交联剂,无水乙醇为分散剂,采用乙醇胺对其进行改性,制备了羟化聚天冬氨酸高吸水性树脂(HPASP).研究了PSI相对分子质量、反应温度、交联剂用量、乙醇胺用量及无水乙醇用量等因素对树脂吸水性能的影响.结果表明,树脂在蒸馏水和0.9％ NaCl水溶液中的吸水率分别达到804g...