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复混肥料中水溶性磷和有效磷含量测定方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了复混肥料中测定水溶性磷和有效磷含量方法(GB15063-2001)的改进,在国标法基本原理的基础上,运用超声波常温下加适量水或硝酸溶液萃取5 min复混肥料中的水溶性磷或有效磷。与国标法比较,水溶性磷绝对误差在0.04~0.25%之间,极差在0.03~0.14%之间;有效磷绝对误差在0.02~0.17%之间,极差在0.03~0.12%之间;检测精密度和准确度都符合国标要求。此方法操作简便﹑快速高效﹑安全可靠,精密度和准确度都符合国家标准的要求,效果令人满意。 相似文献
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湿法磷酸副产磷石膏含有水溶性磷,直接堆放会造成磷资源浪费,并导致水环境污染。采用水洗和氧化钙沉淀的方式回收水溶性磷,分析用水量和温度对水溶性磷回收率的影响,研究氧化钙加入量对水洗液中磷回收率的影响。结果表明:在40℃、液固体积质量比0.7 mL/g、搅拌时间30 min、搅拌转速400 r/min条件下,水溶性磷80%以上进入水洗液中;采用氧化钙矿化水洗液,可实现水洗液中水溶性磷几乎完全沉淀。通过水洗矿化实现磷石膏中水溶性磷回收率达到80%,具有显著的经济价值。 相似文献
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现行标准GB 15063-94复混肥有效磷提取液的选择是其基础肥料磷源特有提取液的组合,分析耗时,试剂消耗量大.笔者在从事复混肥分析工作中,对配有重钙、磷铵的复混肥有效磷提取液进行了组合和取舍,改进了分析方法,取得满意的效果. 相似文献
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高镁磷尾矿渣制取磷镁复合肥料的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交试验设计方法组织实验,以确定磷、硫混酸制取磷镁复合肥料较优的工艺条件。研究结果表明,磷酸和硫酸的用量对混酸分解高镁尾矿渣的制取磷镁肥的影响比较显著,反应时间和反应温度影响较小。最佳工艺条件为:湿法磷酸用量95g,硫酸用量75g,反应时间30min,反应温度55℃,此时,MgO转化率为82.63%。 相似文献
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在对高镁磷尾矿的物相和化学组成、反应特性、抗阻缓性、发泡特性以及消泡剂使用等方面进行研究的基础上,进一步研究利用高镁磷尾矿制备磷镁二元复合肥料.在硫酸酸解高镁磷尾矿的工艺条件下,反应后分离液固两相,在过滤的滤液中加入适量的氧化镁粉和磷酸,烘干后得到的白色结晶状物质,即是研究的目标产物. 相似文献
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目前,我国三元素复混肥料的生产,按采用磷源的不同,可分为以钙镁磷肥和普钙为磷源两种生产工艺。后者由于生产时普钙与尿素发生化学反应生成游离态的水,使造粒困难。很多厂家采用添加钙镁磷肥的方法处理,但会引起产品中水溶性 P_2O_5的下降,难以达到 ZBG21002-87标准中要求水溶性磷占全有效磷 相似文献
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过磷酸钙中有效磷的提取方法 总被引:1,自引:0,他引:1
过磷酸钙中的有效磷由水溶性磷和枸溶性磷构成[1]。有效P2O5含量是决定过磷酸钙产品质量的一项重要指标。有效磷的快速充分提取对于有效磷含量的测定具有重要意义。本文概述了3种提取有效磷的方法:碱性柠檬酸铵提取法、EDTA研磨法、EDTA一步提取法。1碱性柠檬酸铵提取法现行过磷酸钙化工行业标准(HG 2740 1995)中的有效磷提取采用碱性柠檬酸铵溶液提取。这种方法先用水萃取出水溶性磷,再用碱性柠檬酸铵溶液萃取出枸溶性磷[2]。这种方法是将水溶性磷和枸溶性磷分开提取,提取有效磷完全充分,但在研磨过程和转移过程中有可能使样品损失。… 相似文献
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采用重量法和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)对复合肥料的有效磷含量进行测定,并对测量不确定度进行评定和比较。重量法测定结果w(有效磷)(20.71±0.07)%,扩展不确定度为0.07%(k=2),其不确定度主要来源于样品测量重复性;ICP-OES法测定结果w(有效磷)为(20.74±0.67)%,扩展不确定为0.67%(k=2),其不确定度主要来源于系列标准溶液的稀释。相比于ICP-OES法,重量法测定准确度更高,更稳定,适用于对准确度要求较高的测定;ICP-OES法适用于大批量测定。 相似文献
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磷含量是评价肥料质量的重要指标。GB/T8573-2010虽然重现性好、准确度高,也较为成熟,但其操作步骤较为繁琐、效率较低,给大批量检测带来不便。GB/T8573-2017为广大化肥检测人员提供了更多选择,本文选取了新国标中的方法进行了对比研究,检测人员可根据实验室条件和自身需求,选取方便、快捷、准确的磷含量测定方法。 相似文献
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以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为提取液,研究了过磷酸钙中有效磷含量的快速测定方法,考察了提取液用量以及提取温度和时间对有效磷提取率的影响,并采用磷钼酸喹啉容量法分析磷含量。研究结果表明:1 g过磷酸钙样品,以100 mL质量浓度为37.5 g/L的EDTA溶液作为提取液,在80℃±1℃恒温水浴振荡10 min,即可完全提取过磷酸钙中的有效磷;对过磷酸钙样品中的磷含量进行测试,测定结果与标准方法GB 20413—2006《过磷酸钙中有效磷含量测定》的测定结果相符,绝对偏差小于0.20%;精密度实验结果表明,相对标准偏差小于0.5%;新方法与标准方法相比,分析时间缩短了至少2.5 h。方法不仅有较高的准确度与精密度,还可以缩短测定时间,是一种快速、简便、准确的分析方法,完全能够满足现场生产要求的准确、快速的分析要求。 相似文献
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分别用EDTA、中性柠檬酸铵两种萃取剂萃取并测定磷石膏中有效磷含量,通过比较,选择能够完全萃取磷石膏中有效磷的萃取剂——中性柠檬酸铵,用于磷石膏中有效磷的分析测定。 相似文献