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反式-2-烯醛类化合物和反,反-2,4-二烯醛类化合物在香精中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了C5-C13的反式-2-烯醛和反,反-2,4-二烯醛类化合物的性质和在香精中的应用。 相似文献
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2,3—环氧蒎烷分子重排制备α—龙脑烯醛的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
α -龙脑烯醛是合成檀香系列香料的重要中间体。本文报道了 2 ,3-环氧蒎烷在路易斯酸催化下 ,发生分子重排 ,生成α -龙脑烯醛的研究。 相似文献
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α-蒎烯电化学法合成桃金娘烯醛 总被引:4,自引:0,他引:4
以α-蒎烯为原料,采用电化学方法,将α-蒎烯阳极氧化生成桃金娘烯醛,阳极材料为C—Cr2O3,乙醇为溶剂,NaBF4为支持电解质.用正交法得出合成的最佳工艺条件.产物的收率达61%。 相似文献
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α—蒎烯合成香料研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
从几方面评述了利用松节油中的α-烯为主要原料合成多种香料,香料中间体的工艺途径,同时介绍了多种香料化合物和其中一些香料的物理化学特征行为 。 相似文献
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α-蒎烯环氧化制备2,3-环氧蒎烷的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
α-龙脑烯醛是合成檀香型香料的重要中间体 ,可以通过 α-蒎烯经环氧化和异构化得到。以α-蒎烯作起始原料 ,经过 α-蒎烯的环氧化生成 2 ,3-环氧蒎烷 ,再进行 2 ,3-环氧蒎烷的异构化得到α-龙脑烯醛。α-蒎烯是松节油的主要成分 ,因此研究由α-蒎烯制备α-龙脑烯醛是很有意义的。1 2 ,3-环氧蒎烷的制备1 .1 α-蒎烯的分离和提纯将松节油在常压下用简单蒸馏装置蒸馏 ,收集 1 5 4~ 1 5 8℃馏分 ,气相色谱分析 ,α-蒎烯含量为 90 %。将粗蒸α-蒎烯经分馏柱进行精馏 ,控制回流比为 4∶ 1 ,收集 1 5 6℃馏分 ,经气相色谱分析 ,α-蒎烯含量高… 相似文献
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以α-蒎烯为原料、SeO2为氧化剂,选择性氧化双键α-氢合成了桃金娘烯醛.通过IR、GC—MS对其结构进行了表征。优化了合成反应条件.并对其生物活性进行了测试。结果表明,在反应温度为(60±5)℃、反应时间为6~7h、SeO2与α-蒎烯摩尔比为1:(2~3)、氧气流量约为1000mL·Min。的条件下.所制得的桃金娘烯醛产率较高,α-蒎烯的选择转化率相对稳定。桃金娘烯醛对云南纵坑切梢小蠹有一定诱集作用,其诱集率梢转干期(71.6%)明显高于梢转梢期(46.2%)。 相似文献
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《Journal of Sulfur Chemistry》2013,34(1):17-22
The thiazole and imidazole nucleus, as well as carbohydrates are important classes of compounds found in many natural and synthetic products with a wide range of biological activities. Due to the importance of these classes of compounds as antimicrobial agents, the present article reports the synthesis of a new series of nine compounds based on the coupling of 2-mercaptobenzothiazole and 2-mercaptobenzimidazole with different carbohydrates. 相似文献
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苯并噻唑类化合物具有独特的生理和生物活性,在农药、医药等领域有着广泛的应用。苯并噻唑类化合物是制作荧光增白剂、荧光染料的重要原料,在高灵敏度显色剂的合成中也具有重要的地位。由于该类化合物的广泛应用,其合成一直受到化学研究人员的关注。在多种合成2-氨基-6-氯苯并噻唑的工艺路线中,选择一条进行了研究。该路线是由4-氯苯胺先与硫酸成盐,再与硫氰酸铵进行加成反应而得4-氯苯基硫脲,然后用硫酰氯做关环剂合成2-氨基-6-氯苯并噻唑。文章通过正交实验法对实验条件进行了探索,并讨论了影响反应收率的各种因素,找到了达到最高收率的反应条件。实验中得到的4-氯苯基硫脲的平均收率为80.7%,由4-氯苯基硫脲合成2-氨基-6-氯苯并噻唑的平均收率为82.2%,总平均收率为66.3%。 相似文献
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温和条件下用等体积的二硫化碳/四氢呋喃(CS2/THF)混和溶剂萃取鄂尔多斯煤,采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和气相色谱/质谱联用技术(GC/MS)分析了萃取物的化学成分和结构特征。结果表明:经过5次新鲜溶剂萃取,总萃取率为6.6%。第1次萃取物的质量最大,占萃取物总量的68%。各次萃取物的FTIR谱图含有较丰富的官能团信息,推测其中含有脂肪族、芳香族和含杂原子化合物。将5次萃取物分别用GC/MS进行检测,只有第1次萃取物可测,共检测出7种化合物且均为芳香族化合物,其中相对含量较大的3种化合物分别为惹烯、7-丁基-1-己基萘和西蒙内利烯。 相似文献
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根据生物电子等排原理,设计合成了6种含取代嘧啶环的目标化合物,其中5种为新化合物,它们的结构经IR、∧1HNMR、MS和元素分析测试而确证,初步的生物活性测试结果表明,含4,6-二甲基嘧啶环的化合物对植物生长有较强抑制性,而含6-甲基嘧啶环或4,5,6-三甲基嘧啶环的化合物对油菜根长具有促进作用。 相似文献
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Guido Mul John P.A. Neeft Freek Kapteijn Michiel Makkee Jacob A. Moulijn 《Applied catalysis. B, Environmental》1995,6(4):339-352
Several non-supported oxidic compounds potentially present in a Cu/K/Mo/Cl catalyst (copper molybdates, potassium molybdates, and a mixed copper-potassium molybdate (K2Cu2(MoO4)3)) have been tested individually on their activity in the oxidation of a model soot (Printex-U, which non-catalytically oxidizes at 875 K). These oxidic compounds are active between 665 and 720 K, but only after establishment of ‘tight contact’ between the catalyst and soot in a ball mill. Without the ball mill procedure (‘loose contact’) these oxides are less active (the soot oxidation temperature is shifted to about 790 K), while a ZrO2 supported Cu/K/Mo/Cl catalyst still shows a high activity around 670 K. Hence, the ‘loose contact’ activity of the supported Cu/K/Mo/Cl catalyst is not explained by the presence of an active oxidic compound. DRIFT and XRD analyses have shown that addition of KCl to CuMoO4 (two compounds present within the Cu/K/Mo/Cl catalysts) followed by calcination at 950 K in air, eventually results in the formation of a mixed potassium-copper molybdate. Simultaneously several volatile copper, potassium and chlorine containing compounds (e.g. K2CuCl4) are formed. These copper and chlorine containing compounds possess a high ‘loose contact’ soot oxidation activity between 600 and 690 K. A catalytic cycle, involving Cu2OCl2, is proposed to explain the high ‘loose contact’ activity of copper chlorides and supported Cu/K/Mo/Cl catalysts. The activity of the latter catalyst will be maintained as long as Cu2OCl2 can be reformed by reaction of copper molybdates with KCl, which serves as a chlorine supplier. 相似文献
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5-烷基-2,3-二甲吡嗪的合成新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
2,3-二甲吡嗪和脂肪酸在过硫酸铵及硝酸银引发下发生自由基烷基化反应,合成了8种5-烷基-2,3-二甲吡嗪化合物,其中3种为新化合物。用元素分析、IR^1HNMR证实了目标物结构。 相似文献
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3种2-甲基-2-烷基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以对甲苯磺酸为催化剂, 3种酮类化合物和二硫代乙二醇在苯中共沸脱水,合成了 2 -甲基- 2 -乙基- 1, 3 -二硫杂环戊烷、2- 甲基- 2- 异丁基- 1, 3- 二硫杂环戊烷和 -2 -甲基- 2 -异戊基 1, 3 二硫杂环戊烷,产率分别为 71. 5%、74. 3%和 75. 6%,质量分数分别为 98 .8%、99. 1%和 98. 9%。经红外光谱分析、元素分析、核磁共振分析和色 -质联机分析确定了 3种产物的结构。 相似文献