烧结机炉条中铬、硅、镍、锰、磷的联合快速测定

以过氧化钠熔融浸取酸化方法处理试样,试样中的铬、硅、镍、锰、磷元素可全部氧化为高价状态。移取部分试液,通过调节控制各元素的酸度,用硫酸亚铁铵直接滴定法分析铬量,钼蓝光度法测定硅和磷,丁二酮肟光度法测定镍,以过硫酸铵银盐氧化光度法测定锰。该方法结果准确,操作简单快速,缩短了分析周期。     

氢化物发生-原子荧光光度法同时测定钨精矿的砷、锑

探讨了氢化物发生-原子荧光光度法同时测定钨精矿中的砷、锑的可行性。提出了3种试样消解方法,并对其进行了比较。选择了最佳测定条件,并对干扰元素进行了分析研究。     

La-Ni-Al合金中镍的测定

镍离子本身具有鲜艳的兰绿色,这一特性可用于镍的测定.文章结合La-Ni-Al合金中镍的测定方法研究,重点考察了本色光度法测镍的相关条件,设计了La-Ni-Al合金中镍的分析方法.方法具有高选择性、准确、简便、快速、经济的优点.     

高硅铝合金中锑、铜、锰、镁、铁的原子吸收分光光度法测定

对高硅铝合金过去采用化学分析法,其中锑用萃取比色法、镁用容量法都较难掌握,我们探索了原子吸收分光光度法测定其中的锑、铜、锰、镁、铁五元素的条件,并对比了试样的分解方法。     

用回归正交设计多波长分光光度法同时测定稀土铝合金中的镧、铈、钋和钕

本文应用回归正交设计,与分光光度法结合,测定多个波长下的吸光度,得到吸光度与待测组分的浓度之间的回归方程组。将同样条件下测得的各波长下试样的吸光度值代入回归方程组求解,即可求得各待测组分在试样中的含量。应用这种方法,测定了五个稀土铝合金标准样中的镧、铈、钋和钕等四个主要稀土组分的含量,结果表明本方法是有效而可靠的。其相对标准偏差不超过8.6％。从而实现了用光度法在铝合金中同时测定四种主要稀土组分的目的。     

光度法联合快速测定生铁和铸铁中Si、Mn、P

试样以含有氧化剂过硫酸铵的稀硫硝混酸溶解,再加过硫酸铵氧化磷、硅为正磷酸、正硅酸。在氧化磷、硅的同时,试样中的锰也被氧化成MnO2沉淀,再以稀过氧化氢溶液还原MnO2为Mn^2＋。本法采用联合快速光度法分析Si、Mn、P各元素,大大提高了分析速度,方法的精密度达到并优于相应的国标方法,同时简化操作,降低成本,在实际应用中获得了满意的分析结果。     

含硫氧化锌、锌精矿中氯的测定

氯化银浊度分光光度法测定矿石中氯的含量,在一定的酸性条件下浸出试样,试样中的氯与硝酸银反应完全后生成氯化银的白色沉淀,氯含量较低时生成的氯化银成胶状悬浮物状态均匀的分布在溶液中。由于胶状悬浮体的光散射性质,可用于氯离子吸光光度测定。     

紫外分光光度法测定脱硫灰中硝酸盐氮

研究了用紫外分光光度法测定脱硫灰中的硝酸盐氮的方法。确定了用水溶解样品,并在酸性条件下用氨基磺酸掩蔽溶液中亚硝酸盐氮以消除干扰的方法,讨论了试样溶解时间、掩蔽剂用量及掩蔽时间等试验条件对实验结果的影响。实验表明,紫外分光光度法测定脱硫灰中的硝酸盐氮操作简便、准确度高、精密度高、分析速度快。     

三元离子缔合物荧光光度法测定铊

本文研究了罗丹明B与TlCl_4~-离子在2M盐酸介质中用异丙醚萃取,以荧光光度法测定铊的新方法,对测定条件作了较详细的研究,并用于试样分析,结果令人满意。     

氟化物分离—钼蓝分光光度法测定超纯铁、合金钢及铁合金中硅

利用氟化硅的挥发性,采用氟化物分离硅分光光度法测定微量硅,国外文献有不少报导。本文研究了将试样溶液控制在强硫酸性,并于其中加入氢氟酸,在室温条件下,采用空气作载体,使硅以氟化硅形式挥散分离,用硼酸吸收,以钼蓝分光光度法测定合金钢、铁合金及工业纯铁中微量硅,得到了较满意的结果,测定高速钢和纯铁中     

高碳铬铁中Cr、P、Mn的联合测定

用过氧化钠熔融酸化的方法处理样品,用同一母液分别以过硫酸铵氧化容量法测定铬、钼蓝光度法测定磷,过硫酸铵银盐氧化光度法测定锰。通过控制测定的酸度,各元素线性良好,测得铬、磷、锰的相对标准偏差分别小于0.55%、4.75%、3.76%。该方法可缩短分析周期,精密度、准确度高。     

磷钼蓝光度法快速测定碳素结构钢中磷的改进

试样以稀硝酸溶解后,用高锰酸钾氧化磷为磷酸,然后加入钼酸铵-酒石酸钾钠溶液与磷酸生成磷钼酸络离子,在氟化钠存在下,氯化亚锡溶液将其还原为磷钼蓝后,迅速加入氢氧化钠溶液降低酸度,以提高磷钼蓝色泽的稳定性。光度法线性好,相对标准偏差小于2.1369%,满足了炼钢生产的需要。     

分子光谱法测定镧的研究进展

对1990-2014年间分子光谱法测定镧的国内外研究进行了综述。具体内容包括:普通光度法、动力学光度法、荧光光度法、化学发光法和计算光度法。其中普通光度法是目前应用最为广泛的方法,偶氮胂和偶氮氯膦是最常用的显色剂,同时新显色剂如二溴氟基偶氮甲胂(5-MasA-DBF)等的研究也在不断增加。而动力学光度法和荧光光度法因其灵敏度高,相应体系也在逐渐增多。化学发光法具有线性范围宽的优点,相应研究也会不断增加。对每种分析方法从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和分析。     

低中碳铬铁中硅元素的快速分析

本法将经典的高氯酸脱水重量法分析硅改为钼蓝光度法快速测定硅含量。试样用稀硫酸（1＋17）及少量盐酸溶解后，在微酸性溶液中，正硅酸与钼酸铵作用生成黄色的硅钼酸络离子，然后用硫酸亚铁铵将生成的黄色硅钼酸络离子还原成硅钼蓝，其蓝色的强度与硅含量成一定比例关系，借此可用光度法测定硅的含量。     

磷钼蓝光度法快速测定生铁中的磷

研究了氟化钠——氯化亚锡还原磷钼蓝光度法测定生铁中磷的方法的稳定性问题,并对该方法加以改进,采用硝硫混合酸溶样,并在显色后的熔液中加入适量的硫脲,从而提高了磷钼蓝光度法的准确性,结果令人满意。     

超声浸取-离子选择电极法测定银精矿中水溶性氯

以水为溶剂超声浸取样品,加入适量0.25mol/L柠檬酸三钠-1mol/L硝酸钾溶液作为总离子强度调节剂,控制响应时间为5min,建立了离子选择电极法测定银精矿中水溶性氯的测定方法。对超声浸取的条件进行了优化,确定浸取条件如下:采用20mL水在水浴温度为50℃时对0.5g样品超声浸取15min。对测定条件进行了考察,结果表明,为减少电位的波动,保证测定结果的准确性,电极响应斜率S值的测定与样品测试均应在同一恒温体系下进行。在优化的实验条件下,氯离子在2~12μg/mL范围内其质量浓度的自然对数与电位值呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.863μg/mL。选取两个银精矿样品,按实验方法分别平行测定6次,测定值与离子色谱法的测定值基本一致,相对标准偏差(RSD)为2.1%~2.8%。     

光度法快速测定铌铁中铌

铌铁易溶于硝酸和氢氟酸的混合酸中，当用酸分解试样时，铌极易水解析出沉淀；但在氢氟酸存在下，又能成为可溶性络合物（H2NbF7），所以在分析方法中，常用此特性，使铌保持于溶液中而用光度法进行铌的测定，实现光度法高速分析铌铁中的铌。     

2001-2006年国内光度法测定银的概况

对2001—2006年期间国内光度法测定银的研究与应用情况进行了综述,概要地介绍了测定银的吸光光度法、固相萃取光度法、催化光度法、共振光散射法及其它光度法。引用参考文献78篇。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定森林土壤交换性钾、钠、钙、镁的含量

文章创新性采用电感耦合等离子体发射光谱法测定森林土壤交换性钾、钠、钙、镁的含量。用1 mol/L乙酸铵溶液浸提土壤中的交换性钾、钠、钙、镁,滤液直接上电感耦合等离子发射光谱仪测定,方法回收率在97%~100.9%,测定的RSD(n=7)在0.05%~0.61%之间。与火焰光度法结果比对,数据结果良好。该方法简化了样品处理步骤,提高了效率,降低了成本,适合大批量样品分析。