三元体系Li2S04-Li2B4O7-H2O在323.15K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Li2SO4-Li2B2O7-H2O在323.15 K时的溶解度及其平衡溶液的密度、pH性质,根据实验数据绘制了相应的平衡相图及其物化性质组成图.研究结果表明:该三元体系在323.15 K时有2个结晶相区(Li2B4O7·3H2O和Li2S04·H2O)、2条单变量溶解度曲线、1个共饱点,属简单共饱型.     

三元体系Li~+、Mg~(2+)∥borate-H_2O323K相平衡研究

采用等温溶解平衡法,研究了三元体系Li+,Mg2+∥borate-H2O 323 K时的稳定相关系,同时测定了平衡液相的密度和折光率值。根据实验数据,绘制了该三元体系的稳定相图以及密度、折光率组成图。研究结果表明:该三元体系为简单三元体系,无复盐或固溶体生成。稳定相图由1个三元共饱点,2条溶解度单变量曲线和2个单盐结晶区组成。2个结晶区对应的平衡固相分别为Li2B4O7·3H2O和Mg B4O7·9H2O,其中Mg B4O7·9H2O结晶区大于Li2B4O7·3H2O的结晶区。     

三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O373K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O 373 K时的相平衡,测定了溶液液相组成.研究发现,该三元体系属于简单共饱和型,无复盐以及固溶体生成.根据溶解度数据绘制了等温溶解图,图中有一个三元共饱点,两条单变度曲线,两个结晶区,平衡固相分别为Na2SO4和Na2B4O7·5H2O.实验结果表明,Na2SO4对Na2B4O7·5H2O有盐析作用.     

298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和主要物化性质(密度、电导率、pH值).研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系298K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:Na2SO4·10H2O,Na2B4O7·10H2O,Na2CO3·10H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E, E2-E, E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论.     

Li2SO4-Na2SO4-H2O三元体系308.15K介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了Li2SO4-Na2SO4-H2O体系308.15K介稳相平衡及平衡液相物化性质(密度、电导率、折光率、粘度),根据实验数据绘制了相应的介稳相图及物化性质组成图.研究发现:该介稳体系中有2种复盐,即Db1(Li2SO4·3Na2SO4·12H2O)和Db2(Li2SO4·Na2SO4)形成,其介稳相图中有三个共饱点、4条溶解度曲线和4个结晶相区.     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288 K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度.研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据实验数据绘制了相应的相图.相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E;三个结晶区平衡固相分别为:K2B4O7·4H2O,K2SO4和KCl.实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律.     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现：该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为：Li2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度。研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据实验数据绘制了相应的相图。相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E4三个结晶区平衡固相分别为：K2B4O7·4H20,K2SO4和KCl。实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律。     

三元体系Li~+∥Cl~-、borate-H_2O 323K稳定相平衡研究

采用等温溶解平衡法,研究了三元体系Li+∥Cl-、borate-H2O 323 K时的稳定相关系,同时测定了平衡液相的密度和折光率值。根据实验数据,绘制了该三元体系的稳定相图以及密度、折光率组成图。研究结果表明:该三元体系为简单三元体系,无复盐或固溶体生成。该体系稳定相图含有1个共饱点、2条单变量曲线和2个单盐结晶相区。两个结晶区分别对应单盐LiCl·H2O和Li2B4O7·3H2O。LiCl对Li2B4O7有较强的盐析作用。平衡液相的密度和折光率值随着LiCl质量分数的增加而增大。     

Li2CO3-Li2SO4-Li2B4O7-H2O四元体系273.15K介稳相平衡研究

采用等温蒸发法研究了四元体系Li2CO3-Li2SO4-Li2B4O7-H2O273.15K介稳相平衡,测定了该四元体系273.15K条件下介稳相平衡溶液的溶解度和密度,根据实验数据绘制了相应的相图.研究发现:该体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成;相图中包含一个共饱点E,三条单变度曲线EE1,EE2,EE3,三个单盐结晶区,单盐形式分别为Li2CO3,Li2SO4·H2O,LBO2·8H2O.     

288K时四元体系Na~＋,K~＋//Cl~-,B_4O_7~（2-）-H_2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时Na＋,K＋//Cl-,B4O72--H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度。依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图及其密度-组成图。研究结果表明：四元体系Na＋,K＋//Cl-,B4O27--H2O 288 K时的固液相平衡实验中,平衡相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区,其平衡固相分别为：Na2B4O7.10H2O,K2B4O7.4H2O,NaCl和KCl;并对实验结果进行了简要讨论。     

KCl-KBr—H2O三元体系323K的相平衡研究

采用等温溶解平衡法测定了三元体系KCl一KBr—H2O 323K时的相平衡数据,测定了平衡液相的溶解度和密度,依据湿渣法和x射线衍射相结合的方法对平衡固相组成做了分析。根据实验结果绘制了该三元体系在323K时的相图,研究表明：该三元体系相图属于完全互溶的固体溶液型相图,在323K的溶解度等温图中有1个固溶体结晶区K（Cl,Br）,1条单变量曲线。还简要讨论了密度变化规律。同时和翁延博等人对该体系做的298K,313K,333K时的相平衡研究做了对比。     

25℃NH3-K2SO4-(NH4)2SO4-H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了 2 5℃NH3 K2 SO4 (NH4) 2 SO4 H2 O体系的液固相平衡数据 ,结果表明 ,随着液相中自由氨浓度的增加 ,硫酸钾和硫酸铵的溶解度都在明显降低。依据实验数据绘制的相图 ,提出了氨盐析法从硫酸氢钾水溶液中提取硫酸钾和硫酸铵的生产工艺 ,并对此工艺进行了分析计算。     

25℃Na~+,K~+∥Cl~-,SO_4~(2-)-H_3BO_3-H_2O体系相平衡研究

实验测定了２５℃Ｎａ＋,Ｋ＋∥Ｃｌ－,ＳＯ２－４－Ｈ３ＢＯ３－Ｈ２Ｏ五元体系的溶解度并对所绘相图进行了分析,讨论了硼酸的分离及其对硫酸钠转化制硫酸钾的影响     

Na_2CO_3-K_2CO_3-H_2O三元体系333K相关系和溶液物化性质的研究

用等温蒸发平衡法研究了Na2CO3-K2CO3-H2O三元体系333 K时的相平衡关系和平衡溶液的物化性质（密度、pH值）。实验结果发现333 K下该三元体系平衡相图中,不相称共饱和点E1和相称共饱和点E2同时共存,平衡结晶过程形成一种新复盐KNaCO3。平衡溶液液相密度用经验公式进行了计算,结果与实测值基本吻合。     

NaCl—NH_4Cl—H_2O三元盐水体系相平衡研究

利用湿渣法研究了NaC1-NH4C1-H2O三元水盐体系的固液相平衡关系,测定了NaC1和NH4C1在水中的溶解度数据.并采用Pitzer法计算了该三元水盐体系相平衡溶解度,比较了计算值和实验值,结果基本吻合,验证了该计算方法.并绘制和分析了相图.为热法氯化铵工艺生产提供了理论指导.     

三元体系LiCl+KCl+H2O 323 K介稳相平衡研究

采用等温蒸发平衡法,研究了三元体系LiCl+KCl+H2O 323 K时的介稳相关系,同时测定了平衡液相的密度和pH值。根据实验数据,绘制了该三元体系的相图和密度、pH值组成图。研究结果表明:该三元体系为简单三元体系,无复盐或固溶体生成。该体系介稳相图含有1个共饱点,2条单变量曲线和2个单盐结晶相区。两个结晶区分别对应单盐LiCl.H2O和KCl。LiCl对KCl有较强的盐析作用。平衡液相的密度随着LiCl质量分数的增加而增大,pH值随着LiCl质量分数的增加而呈现规律性变化。对比三元体系LiCl+KCl+H2O 298 K介稳相关系研究结果可知,323 K下,LiCl结晶相区增大,KCl结晶相区减小。