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氢氧化镁的水热改性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对常温合成的氢氧化镁进行了水热改性研究,考察了水热改性温度、改性时问及搅拌转速等因素对水热产物的影响.与常温产物相比,经水热改性处理后,颗粒由不规则的团聚体转化为规则的六方片状结构,改性温度的提高能够促进小颗粒形成的团聚体的溶解,并在大颗粒表面上生长,改善晶体结晶性能.随着改性时间的延长,极性较弱的(001)晶面显露较多,而极性较强的(101)面受到一定的抑制,特征衍射峰/(001)/I(101)比值明显增大,说明水热处理改变了氢氧化镁的生长习性,生成了分散性良好的氢氧化镁颗粒. 相似文献
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溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响 总被引:28,自引:4,他引:28
本文初步考查了溶液组成对氢氧化镁水热改性的影响,结果表明,采用H2O、MgCl2、NH4Cl和NH4OH等虽可在一定程度上改善氢氧化镁的形貌和团聚状态,但效果不甚明显;而NaOH水热溶液则可改变氢氧化镁晶体的生长方向,使生成的氢氧化镁晶体结构更稳定,由此制得高分散的氢氧化镁产物。 相似文献
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阻燃型氢氧化镁表面改性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
通过采用硬脂酸对氢氧化镁进行表面改性的试验,阐述了硬脂酸的用量、时间、温度等各种因素对氢氧化镁改性的影响。活化指数测定结果表明改性后的氢氧化镁由亲水疏油性变成了亲油疏水性;红外光谱表明硬脂酸与氢氧化镁之间形成了化学键。 相似文献
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氨法-水热反应法制备阻燃级氢氧化镁的中试 总被引:6,自引:0,他引:6
文章在自行研制的中试设备上用氨法一水热反应法制备出了氢氧化镁阻燃剂。与氨水法常温产物相比,经水热处理后,晶体的生长方向发生改变,(101)极性面得到抑制,而(001)面显露较多,特征衍射峰强I(001)/I(101),比值明显变大,说明水热处理改变了氢氧化镁晶体的生长习性,生成形貌规则、粒径分布均匀、分散性良好的氢氧化镁六方片状颗粒,并且颗粒粒径长大,比表面积减小。男外,延长水热时间,更加有利于抑制氢氧化镁极性面(101)的发育,改善晶体的结晶性能,提高水热改性效果。 相似文献
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硬脂酸改性氢氧化镁分散性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用硬脂酸在线修饰沉淀法制备的氢氧化镁颗粒,并重点考察了反应温度、加料方式和硬脂酸添加量对氢氧化镁颗粒分散效果的影响。通过粒度分析、红外、热重、扫描电镜以及活度分析等手段对硬脂酸改性氢氧化镁效果进行了详细的表征。结果表明:氢氧化钠加到氯化镁(正加方式)更有利于氢氧化镁晶体的生长,减少团聚;当反应温度为70℃时能有效促进硬脂酸的溶解,加强硬脂酸分子的扩散,改性效果明显优于常温;当硬脂酸的添加量为1%(相对于氢氧化镁)时改性效果最佳,颗粒平均尺寸减小至10μm。红外及热重分析结果表明硬脂酸通过化学键合吸附在颗粒表面;且扫描电镜和活度分析结果进一步证明通过硬脂酸改性后的氢氧化镁分散效果得到明显改善。 相似文献
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对当前超细氢氧化镁各种主要制备方法与现状作了较为详细的论述,同时对超细氢氧化镁的改性作了简单的阐述。 相似文献
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采用易于工业化的液相沉淀法,在十二烷基硫酸钠(SDS) 和烷基多苷(APG)复配溶液的协同作用下,合成了收率98%左右的改性纳米氢氧化镁.通过沉降体积法,N2吸附,X射线衍射,红外光谱,透射电镜等手段对样品进行了表征分析,结果表明所得样品分散性好,结晶度高.相对于未改性样品,改性样品(复配表面活性剂质量比1∶1,添加量0.2%)的沉降百分含量提高了31.2%,比表面积增大了10.62 m2/g,堆密度降低了0.150 g/mL.通过机理探讨,发现SDS和APG可能以单分子层或双分子层形式吸附到样品表面,它们主要依靠长碳链的空间位阻效应影响晶核微粒的团聚,从而得到分散性优良的片状样品. 相似文献
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温度对氢氧化镁阻燃剂制备影响的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
文章在自行研制的中试设备上用氢氧化钠法-水热反应法制备出了氢氧化镁阻燃剂,分析了温度对制备氢氧化镁的影响。研究发现提高常温合成温度,有利于常温产物的水热改性处理,使之生成形貌规则、粒径分布均匀、分散性良好的氢氧化镁六方片状颗粒。另外,在一定的范围内,提高水热改性温度,有利于改善晶体的结晶性能,提高水热改性效果。 相似文献