共查询到18条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
制备了聚L-苯丙氨酸/铁氰根修饰电极,研究了Vc在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定Vc的新方法.该方法简便准确.检测下限可达2.4x 10-7mol/L,在4.0x 10-7~2.0x 10-2mol/L的浓度范围内,峰电流与Vc的浓度呈良好的线性关系.该电极用于测定Vc片中Vc的含量,结果令人满意. 相似文献
2.
研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6~4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意. 相似文献
3.
利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极(Ag-PLM/GCE),研究了6-巯基嘌呤在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定6-巯基嘌呤的新方法.在pH6.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为140mV/s,6-巯基嘌呤在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上出现一个氧化峰,峰电位为0.410V.用循环伏安法测定时,其峰电流与6-巯基嘌呤的浓度在3.00× 10-5~5.00×10-3mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为5.0×10-6 mol/L.用于乐疾宁片剂中6-巯基嘌呤含量的测定,结果满意. 相似文献
4.
5.
研究了L-谷氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对多巴胺和肾上腺素的电氧化还原有显著的催化作用,在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液中,开路富集2.0 min后,用阴极脉冲伏安法对多巴胺和肾上腺素进行了测定,还原峰电流与多巴胺和肾上腺素的浓度分别呈良好的线性关系.多巴胺的线性范围:1.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限(信噪比=3)为5.7×10-8mol/L.肾上腺素的线性范围:1.0×10-6~1.0×10-4mol/L,检测限(信噪比=3)6.6×10-7mol/L.对含有2.0×10-6mol/L多巴胺和2.0×10-5mol/L的肾上腺素的溶液进行了连续测定,结果发现8次连续测得多巴胺和肾上腺素浓度的相对标准偏差分别为1.74%和2.10%. 相似文献
6.
制备了聚L-谷氨酸/铁氰根修饰电极,研究了镉离子在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量镉离子的新方法,该方法简便准确,检测下限可达2.5×10-9 mol/L,在4×10-9~3×10-5 mol/L的浓度范围内,峰电流与Cd2 的浓度呈良好的线性关系.该电极可用于测定水中镉的含量,结果令人满意. 相似文献
7.
用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV]s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Eps=0.429V、Epc=0.336V(DA)和Eps=0.617V(UA),DA和UA的氧化峰分开达0.188V。采用循环伏安法(CV法)和示差脉冲伏安法(DPVs法)同时测定DA和UA的线性范围分别为:DA:3.00×10^-6-4.00×100mol/L、4.00×10^-5~1.00×10^-4mlo/L(CV)、3.00×10^-7~3.00×10^-6mol/L、3.00×10^-6—1.00×10^-5mol/L(DPVs),UA:8.00×10^-6~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5-2.00×10^-4mol/L(CV)、3.00×10^-7~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5.2.00×10^-4mol/L(DPVs);检出限分另U为8.0×10^-7mol/L、1.0×10^-6mol/L(CV)和3.0×10^-7mol/L、3.0×10^-7mol/L(DPVs)。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。 相似文献
8.
9.
10.
11.
制备了聚色氨酸修饰电极,研究了去甲肾上腺素在聚合物薄膜上的电化学行为,实验结果表明:在pH6.0的0.10mol/L磷酸盐缓冲溶液中,聚色氨酸薄膜对去甲肾上腺素的电化学氧化具有明显的催化作用,并可排除抗坏血酸的干扰。去甲肾上腺素检测的线性范围是4.5×10-7~3.0×10-5mol/L;检出限为6.5×10-8mol/L。该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,已用于针剂样品分析。 相似文献
12.
13.
将镍金材料结合壳聚糖修饰于玻碳电极表面形成复合膜,酪氨酸酶(Tyr)借助NHS~EDC联酶法修饰于复合膜上,制备了一种新型的酪氨酸酶修饰电极。以循环伏安法和电化学阻抗谱实验研究了修饰电极的电化学性能。由于复合材料良好的生物相容性和高电导特性,联酶法保持了酶活性和稳定性,该传感器对双酚A(BPA)具有良好的电化学响应。在最佳实验条件下,该传感器对双酚A的检测范围为:4.0×10^-8~5.0×10^-6mol/L,检测限为1.0×10^-8mol/L(信噪比=3)。该传感器具有良好的性能,重现性,稳定性。 相似文献
14.
Superoxide sensor based on hemin modified electrode 总被引:1,自引:0,他引:1
Jian Chen Ulla Wollenberger Fred Lisdat Bixia Ge Frieder W. Scheller 《Sensors and actuators. B, Chemical》2000,70(1-3):115-120
A hemin modified pyrolytic graphite (PG) electrode was prepared and applied for the electrochemical determination of superoxide. The rate constant of heterogeneous electron transfer of adsorbed hemin was determined with cyclic voltammetry (CV) to be 15 s−1. The hemin modified electrode was applied to detect superoxide radicals produced by xanthine oxidase (XOD) catalyzed hypoxanthine oxidation. Sensitivity was higher than compared to the established cytochrome c (cyt c)-based sensor. The antioxidative activity of superoxide dismutase (SOD) and uric acid was also investigated. 相似文献
15.
该文利用石墨烯修饰电极,构建了一种测定6-苄氨基嘌呤的新型的电化学方法。循环伏安实验表明,石墨烯修饰电极能显著降低6-苄氨基嘌呤的测定电位,提高其响应电流。6-苄氨基嘌呤在石墨烯修饰电极表面的电化学过程为扩散控制。在优化的实验条件下,6-苄氨基嘌呤与峰电流在浓度为1.0×10-8~1.0×10-6mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为5.0×10-9 mol/L。考察了一些无机离子和有机化合物对6-苄氨基嘌呤测定的干扰,结果表明该传感器有较好的抗干扰能力。加标回收实验表明该修饰电极的回收率在91.0%~104.5%之间,表明该传感器能用于实际样品的检测。 相似文献
16.
采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(G01.用微波辅助丝素还原法制备了丝素还原石墨烯(SF—GR),并用红外(FT—IR)、紫外(UV—vis)和透射电镜(TEM)对SF—GR进行了表征。然后以丝素同时原位还原的石墨烯一纳米金复合水凝胶包埋酪氨酸酶fTyr)制备了新型的有机相酶电极(SF—GR—NanoAu—Tyr/GCE),在纯氯仿中对呋喃丹进行了检测。结果表明,在有机相中,丝素水凝胶能较好的保持酪氨酸酶的生物活性,GR和NanoAu促进了电子在电极界面上以及水凝胶内部的电子传递,提高了酶电极的灵敏性。在没有另外添加水或者缓冲液的情况下,酪氨酸酶的抑制率与浓度范围为1.0×10^-8~1.0×10^-12mol/L的呋喃丹呈线性关系,检测限为8.0×10^-13mol/L。该有机相酶电极制备简单,检测快速,灵敏度高,适合于有机溶剂中微量农药的定量检测。 相似文献
17.
遵循有限域上多项式的运算规则,使用MATLAB软件设计了GF(28)上的加法、乘法、求逆运算模块,并以这些模块为基础,采用修正的欧几里德算法(MEA)与有限域上快速傅立叶变换算法相结合的思想,实现了RS(255,223)的软件译码。此软件参数可调,可以适应GF(2n)域(n≤8)上不同本原多项式、不同纠错能力的RS码,具有很强的通用性。仿真结果表明,所设计的RS(255,223)译码软件运行效率高,满足实时通信传输需要;并为算法开发、验证和硬件设计调试提供了一种强有力的辅助手段。 相似文献
18.