噁嗪草酮分析方法述评

总结了文献中报道的嗪草酮的分析方法。噁嗪草酮的分析方法主要采用高效液相色谱法和气相色谱法,分别用于噁嗪草酮原药和残留物的分析。     

旱田除草剂嗪草酮合成研究

选择性除草剂嗪草酮化学名称为4—氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4—H)酮,主要用于大豆、马铃薯、蕃茄、甘蔗、玉米等作物田间防除杂草。具有活性高,选择性好,对作物比较安全,持效适中,对后茬作物无药害,杀草谱广,能同时防除田间阔叶杂草及禾本科杂草,增产效果显著,对人畜毒性低等优点。     

苯嗪草酮的合成

苯甲酰甲酸甲酯首先与乙酰肼、水合肼反应得到2-乙酰肼腙-2-苯基-乙酰肼,然后以正丁醇为溶剂,在无水乙酸钠存在下环化脱水得苯嗪草酮。反应总收率71．3％（以苯甲酰甲酸甲酯计）,苯嗪草酮的含量为98％。     

苯嗪草酮的合成

以苯甲酰腈为起始原料,经水解酯化、希夫碱反应、成酰肼和环合等4步反应合成苯嗪草酮(四步总收率72.2%,以苯甲酰腈计)。通过工艺改进,简化了操作,提高了产品品质(HPLC纯度99.23%),降低了生产成本,改进后的工艺适合工业化生产。     

30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立30%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱分析方法。[方法]采用内标法,C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比65∶35)为流动相,在220 nm波长下对噁嗪草酮进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.09,变异系数为0.31%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法简单可靠,精密度和准确度高,适用于30%噁嗪草酮悬浮剂中有效成分含量的测定。     

除草剂噁嗪草酮的开发

噁嗪草酮(oxaziclomefone，图2，1a)由日本三菱油化株式会社创制，与日本农业协作联合会共同开发，并进行了商品化。它是有新型噁嗪酮母体的水稻和草坪用除草剂。噁嗪草酮对移栽水稻安全性高，对水稻一年生杂草，特别对稗草高效、残效长。它对日本草坪很安全，对芽前的一年生禾本科杂草高效且残效长。     

10%噁嗪草酮悬浮剂高效液相色谱串联质谱分析

为建立一种利用高效液相色谱-质谱测定10%噁嗪草酮悬浮剂含量的方法。利用ESI离子源在正离子模式下扫描。结果表明,当乙腈与0.1%甲酸体积比80∶20、柱温35℃、流速1 mL/min时噁嗪草酮峰型及峰面积及保留时间最优。在该方法下线性关系R²系数为0.999 9,标准偏差为0.087,加标回收率为98.235%～100.57%。采用该种液质联用方法更加便捷、准确、可靠,可以快速检测分析10%噁嗪草酮悬浮剂含量。     

除草剂苯嗪草酮的合成研究进展

苯嗪草酮是一种专利保护期已过,低毒、高效的除草剂,在国内有着较好的市场前景,概要地叙述了其性状、毒性、合成路线和展望。     

茚虫威合成方法述评

总结了文献报道的茚虫威的合成工艺路线和具体的合成方法。茚虫威主要的合成工艺是以关键中间体茚甲酯为原料经过不同的单元反应得到产品,有3条工艺路线。     

螺虫乙酯合成方法述评

总结了文献报道的螺虫乙酯及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。螺虫乙酯是由关键中间体2,5-二甲基苯乙酰氯与1,4-取代环己胺进行反应得到,主要有2条工艺路线。     

丙硫菌唑合成方法述评

总结了文献报道的丙硫菌唑及其中间体的工艺路线和合成方法。丙硫菌唑是由1-氯环丙甲酰氯、1-乙酰基-1-氯环丙烷为主要原料经多步反应得到产品,主要有4条合成路线。     

螺甲螨酯合成方法述评

总结了文献报道的螺甲螨酯的合成工艺路线和具体的合成方法。螺甲螨酯是由关键中间体3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-l-氧杂螺[4,5]-壬-3-烯-4-醇与3,3-二甲基丁酰氯反应得到的,主要有3条工艺路线。     

呋虫胺合成方法述评

总结了文献报道的呋虫胺及其中间体的工艺路线和合成方法。呋虫胺是由关键中间体3-四氢呋喃基甲醇或3-四氢呋喃基甲胺进一步反应得到,主要有5条合成路线。     

联苯肼酯合成方法述评

总结了文献报道的联苯肼酯的主要合成工艺路线和具体合成方法。联苯肼酯的合成主要有4条工艺路线。     

甲酰胺磺隆合成方法述评

总结了文献报道的甲酰胺磺隆及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。甲酰胺磺隆是由关键中间体N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得。主要有3条工艺路线。     

肟菌酯合成方法述评

总结了文献报道的肟菌酯及其中间体的工艺路线和合成方法。肟菌酯是由邻溴甲基苯乙酸甲酯等不同中间体经多步反应得到,主要有5条合成路线。     

氟嘧菌酯合成方法述评

总结了文献报道的氟嘧菌酯及其关键中间体的工艺路线和合成方法。已知的氟嘧菌酯工艺合成路线有2条,对涉及到的关键中间体的合成路线和合成方法进行了总结。     

碘甲磺隆合成方法述评

总结了文献报道的碘甲磺隆的工艺合成路线和具体的合成方法。已知的碘甲磺隆的工艺合成路线主要有3条,对其中涉及到的关键中间体的合成路线和合成方法进行了总结。     

氰氟虫腙合成方法述评

总结了文献报道的氰氟虫腙及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。氰氟虫腙是由原料对三氟甲氧基苯胺和重要中间体3-三氟甲基苯基-4-氰基苄基酮经过多步化学反应得到。主要有3条工艺路线。