新络合剂-多羧甲氨基酰胺类化合物的合成及对~(141)Ce的促排效果

本文报道了8个多验甲氨基酰胺类络合剂的合成及对~(141)Ce的促排效果。大鼠实验表明,其中8个络合剂,在注入后8天,使尿,粪中~(141)Ce的排除量为注入量的40—50％,约为对照组的7—10倍;肝中累积量有明显的降低,为对照组的1/2—1/7。     

81-02对放射性核素~(234)Th、~(144)Ce 的促排效果

81-02为1,2-邻苯二酚3,6-双甲基亚胺二乙酸(代号7601)的衍生物。对~(234)Th,~(144)Ce 有较好的促排效果。可使大鼠~(234)Th 排出量为注入量的73.9%,为对照组的18倍,肝、骨组织中~(234)Th 的蓄积量亦有明显下降。促排效果优于811。可使大鼠尿中~(144)Cc 的排出量达到对照组的20倍,优于7601。81-02的有效剂量甚低,当剂量为12mg/kg 时,尚能使尿中~(234)Th 排出40%。     

DTPA-双(N—烷基酰胺)化合物对大鼠体内~(144)Ce的促排效果

本文报道了8个 DTPA-双(N-烷基酰胺)化合物对大鼠体内~(114)Ce 的促排效果。当用药剂量为0.5mM/kg 时效果不及 DTPA,但剂量为1mM/kg 时 Pu-2的促排效果相似于 DTPA,Pu-3的促排效果优于 DTPA。8个化合物中以 Pu-2、Pu-3效果较好,随结构中(CH_2)。碳链的增加促排效果下降,毒性增加,至 Pu-5时出现动物死亡。Pu-2、Pu-3对~(234)Th 也有明显的促排效果,但低于811。     

口服络合剂8102对^234Th的促排效果

本文报道大鼠灌胃不同剂量(50—1000mg/kg)的8102和不同时间给药对~(234)Th 的促排效果。8102灌胃1000mg/kg 在2天内尿~(234)Th 排出量为对照组4.6倍;肝、骨、肾组织中蓄积量降低,分别为对照组蓄积量的30%、62%和68%。减少药物的剂量则效果降低。于注入~(234)Th 前1h 或2h 给药可提高促排效果,肝~(234)Th 蓄积量比立即给药组明显减少。延缓给药时间效果下降。文中对8102口服疗效的实用性进行了讨论。     

DTPA-双(N-烷基酰胺)类化合物的合成和促排效果

本文报道了八个 DTPA-双(N-烷基酰胺)类化合物的化学合成方法及初步的促排效果。     

亚化学计量法测定混合裂片中~(141)Ce

用同位素反稀释法测定裂变产物时,分析误差主要来自放射性核素的测量和稳定同位素(载体)化学回收率的测定。目前,放射性核素的测量技术随着仪器的改进而愈益提高,而稳定载体的化学回收率测定误差,在某些情况下(特别是在加入少量载体时),成为误差的主     

新络合剂7603对锕系核素钍的促排效果研究

7603为一种新络合剂,化学名为5-甲基亚胺 N.N 二乙酸香草醛(MIDAV)。肌注2mM、kg7603对大鼠体内放射性钍有较好的促排效果。可使尿、粪中~(234)Th 总排出量比对照组高5—7倍,肝、骨中蓄积量分别为对照组的6%和35%。对肝钍的促排优于811。7603对~(234)Th 的促排特点是粪~(234)Th 排出量高于尿~(234)Th 排出量。在实验剂量范围50—800mg/kg内,7603的疗效随剂量的增加而提高。延缓给药时效果下降;核素注入前1小时给药与注入核素后立即给药疗效相同。中毒1小时后给药,增加用药次数能提高促排效果。7603对~(144)Ce 也有较好的促排作用,但不及 DTPA 好。     

几种促排剂对钷-147的促排效果

钷属稀土族元素,有17个放射性同位素,其中钷-147的毒理学意义最大。钷-147是核爆炸或反应堆中铀-235或钚-239核的裂变产物之一。在新鲜混合裂变产物中,钷-147约占0.4％,并随时间增长,所占份额相应增高,第一年占8.2％,第二年占20％~([1])。钷-147是纯β辐射体,β粒子的最大能量为0.233MeV(～100％),半衰期2.62年。由于钷-147放射毒性比镭-226小,近些年来大多采用它作为荧光涂料的激发能源,但也随之增加了钷-147进入人体的可能性。钷-147进入体内后,主要蓄积在含有网状内皮细胞的器官中,它在肝脏     

维甲酸对Ca-DTPA促排大鼠骨中~(241)Am的影响

用维甲酸分别对~(241)Am中毒1和9天后的大鼠进行治疗。结果表明,中毒后1天,用单纯维甲酸可以降低骨和肝内~(214)Am 含量,伴有扫描电镜下骨质吸收现象;维甲酸复合 Ca-DTPA 对骨镅和肝镅的促排优于单纯 Ca-DTPA。中毒9天后开始治疗,看不到这种维甲酸复合 Ca-DTPA 优于单纯 Ca—DTPA 的效果。文中对这种现象的机制及其研究前景作了讨论。     

萃取色层法制备无载体钍-234

钍-234常用作钍元素的示踪原子。制备钍-234的方法有许多报道,例如:阳离子交换、吸附共沉淀和溶剂萃取三者相结合的分离方法;6 mol/lHCl中阴离子交换法;纸上沉淀带载留法以及乙醚溶剂萃取法。我们采用CL-TBP苹淋树脂为固定相的萃取色层法从铀中分离了无载体~(234)Th。方法简便,原料铀可重复使用,在硝酸体系中操作,废液单一,易于处理。     

DTPA和811对大白鼠体内^170Tm的促排效果

本文报道了DTPA和811对大白鼠体内~(170)Tm促排的研究结果。实验结果表明,同时给 DTPA或811组24小时内尿、粪~(170)Tm 总排出量分别为对照组的8和7.5倍,DTPA 和811组间无显著差异,~(170)Tm 主要从尿中排出。两种药物延缓使用时均不如同时给药组效果明显,DTPA 促排效果明显优于811。     

邻苯二酚氨羧酸螯合剂对放射性钍的促排效果比较

动物实验观察立即单次及连续给予单、双分子取代邻苯二酚氨羧酸螯合剂 760 1和 95 0 1、95 0 2对2 34 Th中毒大鼠和小鼠的促排作用 ,以大鼠尿、粪中2 34 Th排出量的增高、小鼠整体和肝、骨组织中2 34 Th蓄积量的降低与对照组比较作为评价指标 ,与DTPA相比较。体外实验采用凝胶色谱法测定 760 1和 95 0 1与牛血清白蛋白络合竞争Th的能力及ESR方法测定其清除超氧阴离子自由基 (O- .2 )的作用。结果表明 ,760 1和 95 0 1、95 0 2均有较高的促排效果 ,中毒后立即单次给药使大鼠尿、粪中2 34 Th排出量达 63 %～70 % ,连续 3天给药使小鼠整体2 34 Th蓄积量比中毒组下降 82 %～ 88% ,肝、骨中的蓄积量均明显降低 ,760 1和 95 0 1的促排效果明显优于DTPA。 760 1、95 0 1和DTPA三者促排效果强弱差别和三者与血清蛋白络合竞争钍的能力相一致。 95 0 1和 760 1具有较强的直接清除O- .2 的作用 ,达到BESOD的水平。初步探讨了 760 1和 95 0 1防护核素内照射损伤的作用机制。     

~(144)Ce(NO_3)_3经伤口对大鼠的体内污染及其实验治疗

本文报道用~(144)Ce(No_3)_3沾染不同深度的大鼠伤口所致各组织器官中~(144)Ce 的沉积率及其动态变化和实验治疗的研究结果。实验结果表明,内脏~(144)Ce 的沉积率随伤口的深度增加而增高,骨、肝等脏器的沉积率的对数与致伤后时间的对数间可拟合成抛物线型回归方程;伤口局部~(144)Ce 的残留率随致伤后时间的对数的变化可拟合成对数回归方程。伤口沾染~(144)Ce(No_3)_3的实验治疗以络合剂局部注射效果较好。     

混合制剂对~(131)I、~(134)Cs、~(85)sr 的阻吸收效果和毒性观察

本文主要介绍由碘化钾、普鲁士兰、海藻酸钠、磷酸铝和鸡内金水煎剂等药物配制成的混合制剂对大鼠体内~(131)I、~(134)Cs 和~(85)Sr 等核素的阻吸收和促排效果及其对大鼠和犬的毒性的观测结果。实验结果表明,所用混合制剂对上述核素有较好的阻吸收和促排效果;混合制剂使大鼠的摄食量有所减少,体重增长受到影响;在对犬的试验中未见明显的毒性作用。