ZnFe2O4-羧甲基壳聚糖磁性复合微球的制备及性能

采用溶胶-凝胶法制备出ZnFe2O4磁性纳米粒子。以水作溶剂对壳聚糖进行改性,得到羧甲基化壳聚糖（CMC）。在交联剂的作用下,用CMC包覆ZnFe2O4制备出ZnFe。O。一CMC磁性复合微球,并固载药物阿司匹林。经过XRD、IR、SEM、TEM、VSM、UV等手段对材料进行表征和性能研究。结果表明,磁性复合微球成球性...     

N,O-羧甲基壳聚糖改性水溶性高分子染料的制备与表征

通过在碱性条件下K型活性艳红(K-2BP)与具有两性聚电解质性质的N,O-羧甲基壳聚糖的反应制得了新型水溶性高分子染料。FT-IR和1H-NM R的表征表明,染料分子接枝到了N,O-羧甲基壳聚糖的骨架上。通过可见光分光光度法测定了K-2BP在0.1 m o l/L N a2CO3-0.1 m o l/L N aHCO3缓冲溶液中的最大吸收波长为526 nm,摩尔消光系数ε=18918.0 L/(m o l.cm),并以此为基础确定了K-2BP型高分子染料的接枝度为1∶10.4。     

药用壳聚糖磁性复合微球的制备及特性

采用化学共沉淀法,以FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O为原料,氨水为沉淀剂制备出磁性Fe3O4纳米粒子;然后采用化学交联法,在分散有纳米Fe,04的壳聚糖乳液中,加入适量的戊二醛交联剂制得包覆有纳米Fe3O4的壳聚糖复合微球载体.该复合磁性微球成球性好,分散均匀,平均粒径达到10βμm左右,具有较好的磁响应性及生物可降解特性.该复合磁性微球可作为载体材料应用于磁性靶向药物的制备.     

簇状磁性O位-羧甲基壳聚糖的制备及表征

在强碱性条件下,利用一氯乙酸、壳聚糖、乙酸酐和CoFe2O4纳米粒子作为反应物,吡啶和无水乙酸钠作为催化剂,在60℃时,经过一系列的羧甲基化反应、酸酐化反应以及醇解反应制得了磁性O-位羧甲基壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、能量色散谱仪、X射线光电子能谱仪和振动样品磁强计对制得的磁性O-位羧甲基壳聚糖进行了表征。傅里叶变换红外光谱、能量色散谱仪和X射线光电子能谱仪测试结果证明了磁性O-位羧甲基壳聚糖的生成,扫描电子显微镜观测表明制得的磁性O-位羧甲基壳聚糖呈簇状,振动样品磁强计的结果表明其饱和磁化强度为27.6Am2/kg。     

乳化交联法制备壳聚糖微球粘连原因分析

乳化交联法是制备壳聚糖微球常用的工艺，但在制备过程中，常出现微球产物粘连的现象。分析了搅拌速度、油水体积比、表面活性剂添加量和交联剂用量等影响微球粘连的因素，优化出了分散性好，粒度均匀的壳聚糖微球制备工艺参数。结果表明，搅拌速度〉350r／min，油水体积比〉2．5，表面活性剂span80用量为水相的20％时，可获得分散性好的壳聚糖微球，微球的粒径可以控制在1～5μm之间。     

磁性壳聚糖复合微球的制备和性能研究

本文采用乳化交联法制备了可附载放射性核素的磁靶向药物载体-磁性壳聚糖复合微球.考察了壳聚糖浓度、Fe3O4/壳聚糖质量比及搅拌速度等因素对磁性壳聚糖微球粒径、粒径分布以及形貌等对复合过程的影响,确定了制备高磁响应性的磁性壳聚糖的最佳条件,并借助不同手段对磁性壳聚糖的粒径、粒径分布、形貌及磁性能进行了初步表征.     

N,O-羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对重金属吸附性能研究

通过乳化交联法制备了一种新型的戊二醛交联N,O-羧甲基壳聚糖树脂,用SEM和FT-IR对树脂的表面结构和化学结构进行表征。用树脂吸附水溶液中的Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)等重金属离子,研究了不同pH值、接触时间和初始浓度对吸附量的影响。当pH值=5时,树脂对Cu(Ⅱ)的吸附量达到最大值;当pH值=6时,对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附量达到最大值。利用两种吸附等温线模型对数据进行拟合并对吸附动力学进行研究,实验数据对Langmuir等温线模型具有较高的拟合度,拟合后对Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的最大吸附量分别为156.25、222.22和178.57mg/g,吸附过程符合拟二级反应动力学模型。     

新型磁性海藻酸钠复合微球的制备与表征

以碳包铁(Fe@C)纳米粉作为磁性内核,用海藻酸钠作表层高分子,以正庚烷为油相,AOT为表面活性剂,氯化钙、环氧氯丙烷作交联剂,通过反相微乳法制备出了碳包铁/海藻酸钠核壳微球,系统考察了海藻酸钠的浓度、交联剂用量等对所制复合纳米微球性质的影响,并对产物进行了初步的性能表征.结果表明,选择合适的海藻酸钠的浓度、交联剂用量和其它相关参数,可以制备出外观为球形、分散性好、平均粒径约为250nm、具有强磁响应性的复合微球.     

磁性壳聚糖微球的制备及其应用研究

磁性壳聚糖微球具有成本低、无毒、无味、耐碱、耐腐蚀、易降解及易回收等特点,广泛应用于多个领域.该文综述了磁性壳聚糖微球的制备方法和工艺特点,阐述了其在固定化酶、蛋白质和外源凝集素的分离与提纯、细胞分离、释药与靶向作用、废水处理等方面的应用进展,对磁性壳聚糖研究发展方向提出了建议.     

光热敏感型羧甲基壳聚糖纳米微球的制备及光热性能

羧甲基壳聚糖因其具有良好的水溶性和生物相容性,被广泛应用于生物医学领域。以天然可降解高分子羧甲基壳聚糖为载体,在引发剂过硫酸钾的作用下,通过自由基组合法将N-异丙基丙烯酰胺接枝到羧甲基壳聚糖上,然后在香草醛的交联作用下,采用乳化交联法制备一种负载光敏剂吲哚菁绿(ICG)的新型光热敏感型羧甲基壳聚糖微球,通过傅里叶红外(FT-IR)、核磁(1H-NMR)及扫描电镜(SEM)对共聚物结构及微球形貌进行表征,考察了油水比、转速、香草醛、乳化时间对该纳米微球包载阿霉素载药量的影响,并研究了其光热性能。结果表明,FT-IR和1H-NMR分析证明,N-异丙基丙烯酰胺成功接枝到羧甲基壳聚糖上;SEM分析可知,纳米微球外观呈球状,分布均匀,平均粒径为143 nm。油水比为20∶1,转速为600 r/min,香草醛量为1 mL,乳化时间3 h的微球载药量最高为19.32%。同时,通过改变外界环境条件,纳米微球能缓慢靶向释放药物,具有良好的光热敏感性,该纳米微球在药物控释及药物载体等领域有广泛的应用前景。     

胶原/O-羧甲基壳聚糖复合水凝胶的制备及表征

以I型兔皮胶原蛋白(Col)和O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)为原料,采用中和透析法制备了Col/O-CMC复合水凝胶,然后通过扫描电镜和红外光谱对其进行表征,并重点探究O-CMC质量浓度对复合水凝胶的溶胀率、流变性、接触角、体外降解性及抗菌性能的影响。结果表明,Col与O-CMC之间依靠氢键作用力相结合,且随着O-CMC质量浓度的增加,制备所得到的凝胶内部结构趋于致密,当O-CMC的质量浓度为10 mg/mL时,其孔径为(201.32±14)μm、溶胀率为42.78%±1.39%、水接触角为53.91°±0.63°、质量损失率降低至52.95%。此外,复合水凝胶对大肠杆菌的抑制率达到了100%,使其应用于抗菌性支架材料具有广阔的前景。     

亲水性磁性微球的制备与表征

为了获得表面亲水性的磁性微球，在用微乳液法制备聚苯乙烯（PSt）的过程中，引入聚合单体甲基丙烯酸（MAA），得到P（St-MAA）磁性微球。通过光学显微镜、接触角测量仪、傅立叶红外测量仪和振动磁强计对该微球的性质进行了分析。结果表明该微球粒径大小分布在1～5μm之间，矫顽力和剩磁为0，具有很好的超顺磁性，表面含有羧基基团，与水珠的接触角为70°，表现出良好的亲水性。     

磁性壳聚糖微球的制备及其吸附行为研究

采用乳化交联法,以戊二醛为交联剂,制得磁性壳聚糖微球(MCTS),研究其对刚果红染料的吸附行为。考察戊二醛用量、反应温度和反应时间对刚果红染料吸附效果的影响。并通过正交试验确定最佳吸附条件及主要影响因素。结果表明:在最佳吸附条件下,刚果红染料的脱色率可达95.68%。磁性壳聚糖微球对刚果红染料的吸附遵循Langmuir等温吸附式。磁性壳聚糖微球可再生使用,再生4次后,脱色率仍高于90%。     

PAA-PMMA交联磁性复合微球的制备与性能研究

通过滴加氨水控制Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)盐混合溶液的pH值,经共沉淀法制得了Fe3O4纳米颗粒,其平均粒径约为13nm.进而用一定量的油酸钠对其原位改性,得到了表面呈疏水性的油基Fe3O4纳米颗粒.在Fe3O4纳米颗粒和二乙烯苯(DVB)存在下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,乙醇/水的混合体系为反应介质,由偶氮二异丁腈(AIBN)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)进行分散共聚,制得了PAA-PMMA交联型磁性复合微球,核内富含Fe3O4纳米颗粒,其含量可分别调整在42%～71%(质量分数)之间,改变聚合反应条件可将复合微球的粒径控制在100nm～2μm的范围内.研究发现Fe3O4纳米颗粒被PAA-PMMA包覆后,可明显延长其在盐酸中的稳定性.在外加磁场作用下该复合微球能实现快速的分离.     

载当归羧甲基纤维素-海藻酸钠复合微球的制备和表征

采用W/O乳液法,在不同条件下,用Ca2+交联和戊二醛交联制备了羧甲基纤维素(CMC)-海藻酸钠(SA)复合微球。SEM结果显示,当m(CMC)∶m(SA)=1∶5、温度为60℃时,球形较好。采用FT-IR分析了复合微球的化学结构。对复合微球的溶胀率、药物包封率进行表征,结果显示复合微球在磷酸缓冲液中的溶胀率达到700%,且溶胀速度快。该复合微球对当归(ASD)具有较好的缓释作用。     

亲水性磁性微球的制备与表征

为了获得表面亲水性的磁性微球,在用微乳液法制备聚苯乙烯(PSt)的过程中,引入聚合单体甲基丙烯酸(MAA),得到P(St-MAA)磁性微球.通过光学显微镜、接触角测量仪、傅立叶红外测量仪和振动磁强计对该微球的性质进行了分析.结果表明该微球粒径大小分布在1～5μm之间,矫顽力和剩磁为0,具有很好的超顺磁性,表面含有羧基基团,与水珠的接触角为70°,表现出良好的亲水性.     

Survivin siRNA/叶酸偶联O-羧甲基壳聚糖纳米粒的制备

利用叶酸(FA)活性酯与O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)合成了具有一定肿瘤靶向性的FA偶联O-CMC(FA-O-CMC),用核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征。采用离子交联法,以CaCl2为交联剂,制得了Survivin siRNA/FA-O-CMC纳米粒。扫描电镜(SEM)、激光粒度仪和紫外-可见光谱等分析结果表明,纳米粒分散均匀,当CaCl2∶FA-O-CMC和siR-NA∶FA-O-CMC质量比分别为1∶5和1∶400时,纳米粒粒径为(199.5±23.5)nm,Zeta电位为(-17.39±2.16)mV,包封率和载药量分别为(88.96±1.53)%和(38.25±1.33)%,体外释放实验中,72 h基因释放75%,具有良好缓释性能。     

新型水溶性壳聚糖盐酸盐微球的制备与表征

以水溶性壳聚糖盐酸盐为原料,戊二醛为交联剂,采用乳化交联法制备了壳聚糖盐酸盐微球。通过多种理化手段检测及体外MG63细胞共培养对壳聚糖盐酸盐微球的形貌结构、尺寸大小、粒径分布、成球机理、结晶度、热稳定性及细胞相容性进行了测试及表征,并与普通酸溶性壳聚糖制备的微球进行比较。结果表明水溶性壳聚糖盐酸盐与戊二醛通过Schiff碱反应产生交联,易成球,球形圆整光滑;粒径分布较窄,粒径约为5～10μm;微球结晶度较低,其热稳定性较壳聚糖盐酸盐原料和酸溶性壳聚糖微球均有提高;细胞相容性良好。该微球表现出与酸溶性壳聚糖微球相似的理化性质,但因其原料为水溶性,微球制备条件更为温和,在药物载体研究领域有望得到更广泛的应用。     

壳聚糖微球的制备及其对防污剂Sea-Nine 211缓释性能的研究

采用乳化交联法中的复乳法(o/w/o型)制备负载Sea-Nine 211的壳聚糖(CS)微球,并用扫描电镜和红外光谱对其结构及形貌进行了表征。应用正交试验设计,考察了壳聚糖浓度、投料比、交联剂浓度对微球制备的影响。载有疏水性防污剂Sea-Nine 211的壳聚糖微球的包覆率和缓释性能都比较良好,缓释的防污剂对海洋硅藻三角褐指藻的生长有抑制作用。     

壳聚糖微球的制备及其对防污剂Sea-Nine 211缓释性能的研究

采用乳化交联法中的复乳法(o/w/o型)制备负载Sea-Nine 211的壳聚糖(CS)微球,并用扫描电镜和红外光谱对其结构及形貌进行了表征。应用正交试验设计,考察了壳聚糖浓度、投料比、交联剂浓度对微球制备的影响。载有疏水性防污剂Sea-Nine 211的壳聚糖微球的包覆率和缓释性能都比较良好,缓释的防污剂对海洋硅藻三角褐指藻的生长有抑制作用。