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强碱体系下制备铈锆复合氧化物 总被引:1,自引:0,他引:1
在强碱作用下制得了铈锆超细氧化物,借助于X射线衍射、热重、激光粒度仪、比表面仪对该粉末的性能进行了研究。研究表明:随着锆含量的增加,Zr—Ce—O氧化物颗粒有增大的趋势;无水乙醇是一种较好的洗涤剂;作为反应原料,硝酸盐较氯化盐好;在强碱下,干磨比湿磨好。 相似文献
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应用显微镜法(SEM、TEM)、激光粒度法、X射线线宽法、比表面积法对自制超细碳化钨粉末粒度进行测量,探讨了测量原理、颗粒形状等因素对粒径测试准确度的影响。通过对实验结果的分析,研究对比了几种超细微粒表征手段的优越性和局限性。 相似文献
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等离子体法制备碳化硅超细粉末研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用直流电弧等离子体法合成β-SiC超细粉末,产品纯度大于97%,平均粒径范围0.05~0.5μm产率1kg/h,此外,对其工业开发前景作了展望。 相似文献
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亚硫酸钠还原法制备超细氧化亚铜粉末 总被引:5,自引:0,他引:5
采用液相化学还原法,以亚硫酸钠为还原剂,制备了0.8μm到6μm不同粒径范围的超细氧化亚铜粉末,其纯度达98%以上。研究了该法的制备工艺及较佳工艺条件。 相似文献
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机械球磨法制取超细碳化钨粉的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对振动球磨法制取超细碳化钨粉末进行了研究。试验中采用粗、中、细3种碳化钨粉末进行了不同球料比、不同球磨时间的试验。试验得出:延长球磨时间均可制取FSSS粒度小于0.5μm的超细碳化钨粉末;加大球料比及延长球磨时间可进一步细化粉末粒度,但对粉末的粒度分布无影响;球磨后的粉末粒度分布与原始粉末粒度分布有关;球磨时间延长,粉末晶粒尺寸减小、应力增大。 相似文献
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超微细矿粉粒度简易检测 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了检测粒径为80~10μm超微细矿粉的粒度及其分布的吸管沉降法。简述其原理、操作步骤与结果计算等。指出它是快速、准确、廉价的检测方法。 相似文献
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采用微波辅助加热化学还原法制备出了超细铜粉,研究了微波功率、反应物浓度与产物收率的关系,并对超细铜粉抗氧化性问题进行了探讨. 相似文献
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撞击流反应制备CeO2超细粉体 总被引:1,自引:1,他引:1
以Ce(NO3)3·6H2O为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,少量表面活性剂作分散剂,撞击流反应制备碳酸铈,经焙烧得到超细二氧化铈粉体.研究了加料方式、硝酸铈浓度、表面活性剂用量、搅拌速率、反应温度、反应时间、陈化时间及碳酸铈的焙烧温度和焙烧时间等因素对CeO2颗粒尺寸的影响,从而得出优化工艺条件.采用WJL激光粒度仪检测二氧化铈的粒径,并且通过TG、XRD和SEM等方法对合成产品进行表征,结果表明,合成的是立方晶系的球形二氧化铈超细粉体,晶粒尺寸为20.5nm. 相似文献
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以氧氯化锆和硝酸钇及碳酸氢铵为原料,PEG4000为分散剂,在撞击流反应器中制备钇稳定氧化锆前驱体,焙烧后得到钇稳定氧化锆(YSZ)粉体,考察PEG4000用量、搅拌速率、反应时间和焙烧时间对粉体粒径的影响,并对粉体进行表征。结果表明,优化工艺条件为:PEG4000用量1.4g/L,转速1 000r/min,反应时间65min,前驱粉体在1 460℃焙烧120min,可制得球形、粒度分布均匀、表观直径小于0.5μm的YSZ超细粉体。 相似文献
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