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基于Explora FDG4模块的18F-FMISO的自动化合成 总被引:1,自引:0,他引:1
乏氧是大部分实体瘤的一个固有特点,对放疗和化疗均产生很大的阻抗效应,严重影响肿瘤的治疗效果,往往导致不良预后.1-H-1-(3-[18F]氟-2-羟基丙基)-2-硝基咪唑(18F-FMISO)是一种特异性乏氧显像剂,临床上可通过PET/CT检查,评价肿瘤乏氧状况,指导放化疗治疗计划.本文基于对Explora FDG4合成模块的合理改装发展了18F-FMISO的一种新的自动化合成方法,以1-(2'-硝基-1'-咪唑基)-2-氧-四氢吡喃基-3-氧-甲苯磺酰基-丙二醇为标记前体化合物,采用"两锅法"反应和硅胶柱分离,实现了18F-FMISO快速、可靠的自动化合成,合成时间约为50min,放射化学产率为55%左右(衰变校正之后),放射化学纯度大于98%. 相似文献
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γ射线对人淋巴细胞CD3,CD4,CD8,B7.1分子表达的 … 总被引:4,自引:2,他引:2
用间接免疫荧光-流式细胞仪测定方法,观察γ射线对人淋巴细胞CD3、CD4、CD8、B7.1分子表达的影响。结果表明:高剂量γ射线影响CD3、CD4、CD8分子的表达,预抚给予低剂量γ射线,再接受高剂量照射,可减少这种影响。γ射线能激活静止的淋巴细胞表达B7.1分子。 相似文献
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计算室外大气中氡浓度的模型 总被引:1,自引:1,他引:0
本文将中尺度气象模式MM5和氡(^220Rn)在大气中的垂直湍流扩散模型相结合,模拟计算了2003年10月1日0时至31日0时笔者实验室所在地室外大气中的氡浓度,该计算过程每1小时给出一个氡浓度计算值。计算值序列与同时期的测量值序列之间的相关系数为0.76;统计结果还表明,计算结果很好地再现了氡浓度的日变化规律和氡浓度随风向的分布规律。 相似文献
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以[14C]碳酸钡为放射性同位素原料,通过格氏反应、亲核取代、分子内环化反应、脱水芳构化、亲电氯代等9步放化反应和反相高效液相色谱(RP-HPLC)制备获得14C-毒死蜱(1,O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-[2,6-14C]吡啶基)硫代磷酸酯,30.2 mCi)。以[14C]碳酸钡计,9步合成反应的总收率为11%。目标物14C-毒死蜱的化学结构经核磁共振氢谱、质谱和在线放射性高效液相色谱(HPLC-FSA)分析确认。放射性薄层成像分析(TLC-IIA)、离线放射性高效液相色谱(HPLC-LSC)、在线放射性高效液相色谱-二极管阵列检测器/质谱联用(HPLC-FSA/PDA/MS)和LSC分析表明,14C-毒死蜱的放化纯度和化学纯度均大于98%,比活度为55.2 mCi/mmol,可作为放射性示踪剂,用于毒死蜱的药代动力学、生态环境安全与污染消减机制等研究。 相似文献
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高比活度碳-14标记吡虫啉的合成与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以[14 C]碳酸钡为原料,通过格氏、还原、溴化和亲核取代等五步反应制备了碳-14标记吡虫啉的粗品,经制备型HPLC纯化获得了目标物14 C-吡虫啉(1-(6-氯-3-吡啶[14 C]甲基)-N-硝基咪唑-2-亚胺,1 354.2 MBq)纯品,反应总放化收率为51%。目标物化学结构经质谱(ESI-MS)和核磁共振氢谱(1 H NMR)确认,其放化纯度和化学纯度分别以放射性薄层层析-同位素成像分析法(TLC-IIA)、离线放射性高效液相色谱法(HPLCLSC)、在线放射性高效液相色谱法(HPLC-FSA)和多波长高效液相色谱法(HPLC-PDA)测定。结果表明,目标物14 C-吡虫啉的放化纯度和化学纯度均大于98%,比活度为1 871.46GBq/mol。目标物14 C-吡虫啉可作为放射性示踪剂,用于吡虫啉在不同植物中的定向积累与代谢特征研究。 相似文献
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利用纳秒级激光光解和脉冲辐解技术对放线菌素D(AMD)的模型化合物2—氨基—4,6—二甲基—3—吩恶嗪酮—1,9—二甲酸甲酯(ADE)的光物理性质进行了系统研究,确认了ADE光解时产生的瞬态物种,并测得了其激发三重态的自淬灭速率常数、摩尔消光系数和量子产额等重要光物理参数。这些结果将为详细了解ADE以及放线菌素D的光动力作用过程提供理论依据。 相似文献
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UF4水解反应动力学研究 总被引:4,自引:3,他引:1
在H2-H2O混合气流下研究了由UF6经催化氢还原制得UF4的水解反应动力学。结果表明,UF4水解反应服从相界面反应速度定律,并测得其水解反应的表观活化能为49.2kJ/mol。实现还发现,水解气中水分压随着温度的升高对水解反应的影响显增加。与其他方法制备的UF4的水解反应性能做比较,UF6催化氢还原所得UF4有较好的反应性能,而且在较低的温度下也有较好的脱氟效果。在0.052MPa水分压及52 相似文献
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高温固相反应合成榍石的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以CaCO3、TiO2、SiO2或H2SiO3为原料,通过高温固相反应,合成了A(H2SiO 3、CaCO3、TiO2 ,摩尔数比为1∶1∶1)、B(SiO2、CaCO3、TiO2,摩尔数比 为1∶1∶1)两种配方的榍石(CaTiSiO5).借助热重差热(TG DSC)、X射线衍射(X RD)、扫描电子显微(SEM)等分析手段,对两种配方进行了比较,并探讨了煅烧温度、保 温时间对榍石合成的影响.结果表明:两种配方均能够合成高纯度的榍石;与SiO2相比, H2SiO3是引入硅的较佳原料,A配方优于B配方;合成榍石的最低温度、最佳温度与硅原料的选择有关,两种配方合成榍石的最佳温度分别是1 270 ℃和1 320 ℃,最佳保温时间均为30 min. 相似文献
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TRPO萃取Tc(Ⅶ)的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了高放废液中要金属离子对TRPO萃取Tc(Ⅶ)的影响。建立了硝酸介质中30%TRPO-煤油萃取Tc(Ⅶ)的分配比模型。研究了30%TRPO-煤油负载有机相中Tc(Ⅶ)的反萃行为,给出了反萃Tc(Ⅶ)的条件。与用5-6mol/L HNO3反萃Tc(Ⅶ)相比,用去离子水、≤1.0g/L(NH4)2CO3和≤1g/LNO2CO3可以更有效地反萃Tc(Ⅶ)。 相似文献
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用逆流萃取串级实验方法研究动力堆乏燃料后处理流程中(包括lA、lB、2A、2B、lC、2D槽)Tc的走向及其影响因素。采用模拟料液的串级实验结果表明,lA槽中影响Tc的回收率的主要因素是料液中的c(HNO_3)及c(Zr(NO_3)_4)。按推荐工艺流程条件,lA槽:DF_(Tc)=6.5,c(HNO_3)=2.0mol/l;DF_(Te)=7.8,c(HNO_3)=3.0mol/l;lB槽:DF_(TC)≈560—770;2A槽:DF_(TC)=370;2B槽:DF_(TC)=1.2;lC槽:DF_(TC)=1.1;2D槽:DF_(TC)=30.3。 相似文献
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本文探讨了硼氟酸(HBF4)用于污染不锈钢去污的可行性。不锈钢(1Cr18Ni9Ti)试片在沸腾浓硝酸中形成一层氧化物后作为模拟污染物,进行了HBF4去除这层氧化的,溶解试片本身及不锈钢焊缝的有关试验,并用分别被天然铀和^230Th污染的不锈钢管道实际样品进行了去污试验。试验结果表明,HBF4去污液能较好地溶解不锈钢及其焊缝,氧化物;对不锈钢的溶解容量较大,可达5g/L,即1L去污液可将0.13^2不锈钢溶解掉5μm。去污液对^230Th污染的实际样品,在去污30min后去污率即达85%以上;对天然铀污染的实际样品,在去污2h后去污率达87%以上;这两种经多次去污后均接近本底水平。 相似文献
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食用明胶辐照杀菌工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了食用明胶辐照杀菌工艺、剂量均匀性、堆码高度以及粘度与剂量的关系。结果表明,剂量均匀性与堆码高度和产品转向有着密切关系。粘度与剂量呈负相关,杀菌效果与剂量呈正相关,堆码高度H与源心离货物堆码位置的距离R应符合H=R的规律,提出了适宜杀菌剂量为3-5kGy。 相似文献