聚合物刷子的合成及应用

概述了聚合物刷子的最新进展情况，并着重介绍了固定于固体基体表面的线型聚合物刷子。讨论了聚合物刷子的结构特征；聚合物刷子的合成途径，包括物理吸附法和将聚合物分子以化学键结合到基体表面上的方法，后者又可分为“接枝到表面”和“从表面接枝”两种技术．最后简略地介绍了聚合物刷子的特性及应用。     

两亲性聚合物/碳纳米管复合材料的研究进展

两亲性聚合物具有独特的pH/温度响应、自组装等特性,将其与碳纳米管结合制成的两亲性聚合物/碳纳米管复合材料具有广阔的应用前景.介绍了两亲性聚合物/碳纳米管复合材料的3种制备方法,即原子转移自由基聚合法、可逆加成一断裂链转移自由基聚合法和氮氧自由基聚合法,综述了两亲性聚合物/碳纳米管复合材料在两亲性、pH/温度响应性等方面的应用进展.     

"活性"/可控自由基聚合制备含糖聚合物的研究进展

含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注.文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖聚合物中的应用进展,重点介绍了上述三种聚合方法对含糖聚合物分子量和结构的控制.     

超支化聚合物合成的研究进展

超支化聚合物是一类具有高度支化结构的体型大分子,其独特的结构赋予其具有不同于传统线性聚合物的性能,显示出广阔的应用前景.超支化聚合物的合成是超支化聚合物研究的重要内容,合成方法对超支化聚合物的结构和性能有重要影响.对该领域的最新研究进展进行了归纳介绍,其中主要涉及传统的缩聚聚合、活性聚合、离子聚合、开环聚合以及一些新型的聚合反应,同时论述了各种合成方法的优点和局限性.     

原子转移自由基聚合(ATRP)制备聚合物刷的研究进展

从聚合物刷的概念和ATRP技术的提出入手,概述了聚合物刷的基本理论、合成方法及应用,并着重介绍了ATRP法制备聚合物刷方面的研究进展.     

含醛基聚合物的"活性"/可控自由基聚合研究进展

主要综述了利用原子转移自由基聚合(ATRP)和"活性"/可控RAFT自由基聚合合成结构明确的、分子量大小和分布可控的含醛基聚合物,以及所得聚合物与蛋白质、酶、药物等生物分子通过Schiff碱连接形成的生物分子-聚合物缀合物的最新研究;同时也简单介绍了由"活性"/可控自由基聚合所得的两亲性醛基聚合物纳米胶束的形成,并展望了含醛基聚合物今后可能的发展方向.     

两亲性聚合物/碳纳米管复合材料的研究进展

两亲性聚合物具有独特的pH/温度响应、自组装等特性,将其与碳纳米管结合制成的两亲性聚合物/碳纳米管复合材料具有广阔的应用前景.介绍了两亲性聚合物/碳纳米管复合材料的3种制备方法,即原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移自由基聚合法和氮氧自由基聚合法,综述了两亲性聚合物/碳纳米管复合材料在两亲性、pH/温度响应性等方面的应用进展.     

含糖聚合物的化学合成研究进展

概述了化学合成法制备含糖聚合物的研究进展,介绍了可控/活性自由基聚合诸方法的机理,详细比较了离子聚合法、可控/活性自由基聚合法、大分子反应法在含糖聚合物合成应用中的优缺点。     

聚合物微胶囊的研究进展

聚合物微胶囊是一类新型高分子功能材料,在生命科学、医药科学、化学和材料科学等诸多领域具有广阔的应用前景。文中全面介绍了聚合物微胶囊的制备方法,包括模板、自组装、聚合相分离、界面缩聚以及超支化聚合物等方法,详细阐述了各种制备方法的特点,并对其优势和不足进行了比较,同时评述了聚合物微胶囊的应用前景。     

丁苯锂系阴离子聚合物中大分子的成因研究

以正丁基锂为引发荆,合成丁苯阴离子聚合物,通过对不同的反应温度、活性聚合物停留时阃、极性添加荆及单体浓度的试验．分析其中大分子的含量。结果表明,反应温度、活性聚合物停留时阃是形成大分子的主要因素。通过反应机理分析,大分子主要是由于活性聚合物热分解产生共轭双键的聚合物继续与未终止的活性物反应而成。     

原子转移自由基聚合法制备聚合物刷

介绍了原子转移自由基聚合法(ATRP)制备聚合物刷(平面刷、球形刷和分子刷)的研究进展及应用前景.聚合物刷子的奇异构象使其具有许多新奇的性质和潜在的应用前景.ATRP是制备具有可控结构的聚合物以及有机/无机杂化材料的一种较好的方法.通过ATRP制备聚合物刷,可以有效地改变聚合物刷的组成和聚合度,从而改变聚合物刷的表面性质,设计出具有新型结构及性能的材料.     

Tip-Induced Nanopatterning of Ultrathin Polymer Brushes

Patterned, ultra-thin surface layers can serve as templates for positioning nanoparticlesor targeted self-assembly of molecular structures, for example, block-copolymers. This work investigates the high-resolution, atomic force microscopebased patterning of 2 nm thick vinyl-terminated polystyrene brush layers and evaluates the line broadening due to tip degradation. This work compares the patterning properties with those of a silane-based fluorinated self-assembled monolayer (SAM), using molecular heteropatterns generated by modified polymer blend lithography (brush/SAM-PBL). Stable line widths of 20 nm (FWHM) over lengths of over 20000 µm indicate greatly reduced tip wear, compared to expectations on uncoated SiO_x surfaces. The polymer brush acts as a molecularly thin lubricating layer, thus enabling a 5000 fold increase in tip lifetime, and the brush is bonded weakly enough that it can be removed with surgical accuracy. On traditionally used SAMs, either the tip wear is very high or the molecules are not completely removed. Polymer Phase Amplified Brush Editing is presented, which uses directed self-assembly to amplify the aspect ratio of the molecular structures by a factor of 4. The structures thus amplified allow transfer into silicon/metal heterostructures, fabricating 30 nm deep, all-silicon diffraction gratings that could withstand focused high-power 405 nm laser irradiation.     

Polymer Brushes on Hexagonal Boron Nitride

Direct covalent functionalization of large‐area single‐layer hexagonal boron nitride (hBN) with various polymer brushes under mild conditions is presented. The photopolymerization of vinyl monomers results in the formation of thick and homogeneous (micropatterned, gradient) polymer brushes covalently bound to hBN. The brush layer mechanically and chemically stabilizes the material and allows facile handling as well as long‐term use in water splitting hydrogen evolution reactions.     

静电组装法在纳米SiO_2表面构筑高分子刷的合成与表征(英文)

本文采用静电自组装技术在表面阳离子化的SiO2粒子（SiO2-CBAFS）上构筑了高分子刷,并采用核磁、红外、热失重、接触角和原子力显微镜分别表征了组装粉体的结构、组装量以及自组装单层膜的组装行为和表面拓扑形貌。研究结果表明,采用静电自组装技术可以成功地在SiO2-CBAFS上构筑组装量高达27％的高分子刷,远远高于国际上已见报道的采用共价键合法构筑的高分子刷的组装量（20％）。研究发现,组装量随聚合物（PS-NH—SO3Na）分子量呈非线性增长,其组装行为受到PS-NH—SO3Na的分子量和溶液浓度的影响。     

球形高分子刷作为包装纸防潮涂料初探

目的以二氧化硅为核、聚甲基丙烯酸甲酯为刷制备球形高分子刷,考察其作为包装纸防潮涂料主要成膜物质的性能。方法采用"从表面接枝"技术,通过引发剂引发单体聚合生成甲基丙烯酸甲酯球形刷,利用FTIR和TEM对球形高分子刷的结构及形态进行表征,并考察其作为涂料成膜物质的应用性能。结果合成的球形高分子刷具有良好的耐水性能,且在固含量达到40%以上时仍具有较低的粘度(64 m Pa?s)。结论该球形高分子刷具有高固低粘包装纸防潮涂料的应用价值。     

In Pursuit of Zero 2.0: Recent Developments in Nonfouling Polymer Brushes for Immunoassays

“Nonfouling” polymer brush surfaces can greatly improve the performance of in vitro diagnostic (IVD) assays due to the reduction of nonspecific protein adsorption and consequent improvement of signal-to-noise ratios. The development of synthetic polymer brush architectures that suppress adventitious protein adsorption is reviewed, and their integration into surface plasmon resonance and fluorescent sandwich immunoassay formats is discussed. Also, highlighted is a novel, self-contained immunoassay platform (the D4 assay) that transforms time-consuming laboratory-based assays into a user-friendly and point-of-care format with a sensitivity and specificity comparable or better than standard enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) directly from unprocessed samples. These advancements clearly demonstrate the utility of nonfouling polymer brushes as a substrate for ultrasensitive and robust diagnostic assays that may be suitable for clinical testing, in field and laboratory settings.