十六烷基三甲基溴化胺介质中分光光度法测定微量锗(Ⅳ)

研究了在十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)溶液存在下,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶(5-CPAHQD)与微量锗(Ⅳ)发生显色反应的条件,建立了新的测定微量锗(Ⅳ)的高灵敏度分光光度法。实验结果表明,在硼酸钠-氢氧化钠介质中,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与微量锗(Ⅳ)发生灵敏的显色反应,生成配合比为3∶1的橙红色配合物。配合物的最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸收系数为2.5×105 L·mol-1·cm-1,在10mL溶液中,微量锗(Ⅳ)质量在0.03~2.8μg之间符合比耳定律,检出限为0.1mg/L,并且该显色反应具有较强的抗干扰能力,可用于茶水中微量锗(Ⅳ)的测定,方法的回收率在103.2%~104.1%之间,测得其相对标准偏差(n=6)≤2.5%,结果与原子吸收光谱法相一致。     

中国21个省市食品中亚硝酸盐监测状况分析

目的　研究1990-2003年中国21个省市市售肉制品中亚硝酸盐残留监测状况, 为食品污染评估提供参考依据. 方法　根据国内正式发表的专业文献, 对有关省市肉制品中亚硝酸盐的监测数量、检出比例、区域分布和监测机构等情况进行分类统计与综合分析. 结果　在有监测报道的21个省(自治区、直辖市) 中, 1990-2003年共检测13 013份样品, 其中未检出亚硝酸盐的有5 311份(占40 8% ), 检出7 702份(占59 2% ), 超标3 792份(占29 1% ). 14年来各地平均检出率为61 4%, 平均超标率为27 3%; 未检出率较高的有北京( 73 6%, 176 /239 )、山西( 67 2%, 1 055 /1 569 )、四川( 65 6%,439 /669)、广东(62 4%, 126 /202) 和黑龙江(54 5%, 784 /1 438) 等; 超标构成比前5位依次为辽宁(19 8% )、江苏(15 8% )、山东(13 9% )、山西(10 6% ) 和黑龙江(8 7% ), 按地区排序则前3位分别为西南(35 6% )、华东(33 3% ) 与华北(26 0% ). 定量检测结果表明, 肉制品中的亚硝酸盐含量范围为0 02~4 150mg·kg-1. 发文报告的监测机构主要是各地卫生防疫站. 结论　肉制品中亚硝酸盐残留状况不容乐观, 检出率和超标率仍处于相当高水平. 各地监测无长期规划, 多数以临时抽查为主, 缺乏溯源追踪及持续监控. 建议加强市售食品中亚硝酸     

一种检测微量乌洛托品的新方法

在酸性条件下,乌洛托品与亚硝酸盐发生亚硝化反应,生成的亚硝化衍生物在碱性溶液中于-1.65 V(vs.SCE)产生一个灵敏的极谱波,导数波高与乌洛托品的浓度在5×10-6~4×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3×10-6mol/L,据此建立了一种测定微量乌洛托品含量的极谱分析新方法.该法简单、快速、灵敏,已成功地用于废水和消炎药剂中乌洛托品的测定.     

基于同位镀铋技术的茶叶及其浸出物中铅含量的测定

以铋膜修饰玻碳电极为工作电极,采用差分脉冲溶出伏安法对茶叶及茶叶浸出物中微量Pb~(2+)进行分析。结果表明,Pb~(2+)在5~300μg·L~(-1)范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为0.39μg·L~(-1),相对标准偏差为1.98%(n=11),线性方程为I_p=0.023 6ρ(Pb~(2+))-0.098 4,相关系数r=0.999 2,茶叶样品中铅含量为0.53~2.98 mg·kg~(-1),加标回收率为91.5%~113.5%;茶叶浸出物中未检出铅,加标回收率在93.6%~99.5%。     

无有机碳源条件下Fe2+对硝化反硝化过程的影响

采用SBR反应器,接种被驯化的好氧颗粒污泥,研究无有机碳源的条件下Fe~(2+)对硝化反硝化过程的影响。实验所用Fe~(2+)的浓度范围是0.002~1 mg·L~(-1)。结果表明,Fe~(2+)对硝化反硝化过程和好氧污泥的颗粒化有一定的影响。当进水Fe~(2+)浓度设置为0.002 mg·L~(-1)、0.5 mg·L~(-1)、1 mg·L~(-1)时,氨氮转化率分别为98.4%、99%、99.2%,Fe~(2+)对氨氮的降解有些许促进作用。然而,Fe~(2+)有利于亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的生成,但对总氮影响甚微。Fe~(2+)的加入使得好氧活性污泥的Zeta电位变小,且进出水电位差变大,平均粒径变大,对好氧活性污泥的颗粒化有促进作用。     

铋(Ⅲ)-间硝基偶氮氯膦的显色反应研究及其应用

本文研究了铋(Ⅲ)-间硝基偶氮氯膦显色体系的光度特性,并确定了测定铋的最佳条件.配合物的最大吸收位于666nm,单、双波长法测得其表观摩尔吸光系数分别为7.73×10~4和1.11×10~5 l·mol~(-1)·cm~(-1).据此提出了测定铋的新方法,用于铅基合成试样中微量铋的测定,结果满意.     

花椒水提液的体外抗氧化活性研究

以陕西韩城花椒为原料,对其进行超声辅助热水提取,测定了其水提液中的多酚含量。采用清除1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH·)、羟自由基(·OH)和亚硝酸盐法评价了花椒水提液体外抗氧化活性,同时与常用抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行了比较。结果表明:试验条件下,花椒水提液的多酚含量为176.0μg/m L,对DPPH·、·OH和亚硝酸盐的清除率与其多酚含量呈正相关。花椒水提液对DPPH·、·OH和亚硝酸盐的清除能力明显强于BHT,花椒水提液具有较强的体外抗氧化活性。     

肉制品中亚硝化反应的控制措施和检测方法研究进展

亚硝酸盐广泛存在于肉制品中,具有抑菌、防腐、发色等作用.同时,摄入过量的亚硝酸盐会导致人体中毒,甚至死亡.亚硝酸盐在酸性环境下会与胺类物质反应,并进一步生成具有致癌、致畸等作用的亚硝胺.详细阐述了亚硝酸盐、亚硝胺及影响亚硝化反应的主要因素,对于两者在食品和人体中可能出现的反应、危害进行了分析.从天然提取物、生物方法、多...     

离子色谱法的改进与食物中亚硝酸盐的检测

对离子色谱法电导检测食品中亚硝酸盐的方法进行了改进,优化了蔬菜、肉制品以及牛奶中亚硝酸盐检测时的前处理方法,并做了详细的检测分析。其中,检出限0.01μg.g-1,线性范围0~5 mg.L-1,相关系数0.999,加标回收率105%。实验证明:经离子色谱法检测,改良后的前处理方法对亚硝酸盐检测时的精密度高、检出限低、快速稳定可靠,为食物中亚硝酸检测提供了一种快速简捷的方法。     

催化分光光度法测定肉制品中的NO^—2及NO^—3

NO2-能催化溶解氧氧化Fe2 为Fe3 .利用生成硫氰酸铁而间接测定NO2－．用锌粉还原NO3-为NO2-．考查了测定条件．NO3-的还原率为99.2％，加标回收率99．％～100.3％，相对标准偏差小于2.1％，摩尔吸收系数7．66×104L-1·mol-1·cm-1.对抚顺食品厂肉制品中含NO2-量的测定做了介绍．     

《安徽建筑工业学院学报》引文分析

根据《安徽建筑工业学院学报》２８８篇文章的引文数量、类型、语种的统计分析,从中看出《学报》作者利用专业文献的特点及规律,为图书情报部门做好文献服务工作提供了可靠的参考依据。     

氯氧化镁生成热的测定

利用氧化镁与2.5mol/L氯化镁溶液反应制备氯氧化镁(A)和(B)。在微量量热计上测得样品在2.163mol/L盐酸中的溶解热,据溶解热与比值n的关系求得(A)和(B)的溶解热,进而获得它们的生成热。     

一类LP问题算法的改进

对单纯形法的基本理论进行了简化处理,并给出了更加直观的证明,从而,总结出单纯形法迭代的“二看一算”规则。     

水的浊度测量方法的分析

本文对浑浊度的测量方法进行了分析。所得结论将对研制及合理使用各种测量浊度的仪器有一定的指导意义。     

智能小区实验室设计

本文通过我院智能小区实验室设计方案的论述,着重讨论了智能小区实验室的建设模式.     

自定中心振动筛的自定中心原理研究

筛箱各点运动轨迹为圆的振动筛工作时,激振轴上存在唯一的瞬时速度中心线,而且瞬心线的位置不变。瞬心线位于激振轴中心线与偏心块质心之间,该线到激振轴中心线的距线等于振动筛的振幅。只要胶带轮的几何中心安装于瞬心线上,胶带轮就只作定轴转动,不随筛箱振动。     

覆盖数的一类关系

本文研究了图及其补图的覆盖数、边覆盖数与全覆盖数之间的关系。     

Rastrites guizhouensisMuetal.的胞管形态

利用扫描电镜观察Ｒａｓｔｒｉｔｅｓｇｕｉｚｈｏｕｅｎｓｉｓ的超微形态,胞管孤立部分直管状,中部稍膨胀,向末端收缩变小并向腹侧弯曲成小钩状,背部末端弯曲时形成膝弯,腹侧则形成加厚的下口唇和三角形的凹陷唇口窝。Ｒａｓｔｒｉｔｅｓｇｕｉｚｈｏｕｅｎｓｉｓ胞管的形态与一些孤立的：Ｍｏｎｏｇｒａｐｔｕｓｃｏｎｖｏｌｕｔｕｓ,Ｍｏｎｏｇｒａｐｔｕｓｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｓ．的胞管可以对比。     

砌体结构弹性模量取值方法

砌体结构中的一个重要力学参数是弹性模量。本文总结了国内外砌体结构弹性模量取值,评述了其取值原则,指出了进一步研究砌体弹性模量的方向及应考虑的问题。     

五种桉木制浆性能的比较

对5种桉木进行了原料分析，同时在用碱量(Na2O)17％、硫化度25％、液比1：4、升温时间2h、保温2h、最高温度170℃的优化工艺条件下进行了蒸煮实验，进而对其综合制浆性能进行了比较。