石墨烯基电化学传感器检测菊花和杏仁中锌的含量

实使用石墨烯修饰电极阳极溶出伏安法，在pH=4.30的HAc-NaAc缓冲溶液中检测菊花和杏仁中锌的含量。峰电流与锌浓度1×10^(-6)～3.2×10-5 mol/L范围内呈优良的线性关系，I=1.5201c-1.0141×10(-6)～3.2×10-5 mol/L范围内呈优良的线性关系，I=1.5201c-1.0141×10^(-6)。r=0.9916。RSD=3.13%。D=1.6×10(-6)。r=0.9916。RSD=3.13%。D=1.6×10^(-7) mol/L。用该方法测定菊花和杏仁中的锌，回收率在94.56%～98.00%、93.67%～97.68%范围之内，方法简单，结果准确可靠。     

基于罗丹明衍生物的Hg~(2+)荧光探针的合成及其性能研究

以3-氨基丙烷-1,2-二醇和罗丹明B为原料,经反应得到可选择性识别汞离子的荧光探针RNH,并利用¹H NMR、MS对其结构进行了表征。通过荧光光谱法研究了探针RNH在水溶液中对不同金属离子的识别能力。研究发现随着Hg1H NMR、MS对其结构进行了表征。通过荧光光谱法研究了探针RNH在水溶液中对不同金属离子的识别能力。研究发现随着Hg⁽²⁺⁾的不断加入,探针RNH在585 nm(最大发射波长)处产生强的荧光发射,同时溶液颜色也从无色变为桃红色。该荧光探针对Hg(2+)的不断加入,探针RNH在585 nm(最大发射波长)处产生强的荧光发射,同时溶液颜色也从无色变为桃红色。该荧光探针对Hg⁽²⁺⁾具有较高的灵敏度和较好的选择性。在5.1×10(2+)具有较高的灵敏度和较好的选择性。在5.1×10^(-8)(-8)¹.3×101.3×10^(-6)mol/L范围内,Hg(-6)mol/L范围内,Hg⁽²⁺⁾的浓度与荧光强度呈线性关系,最低检测限为4.3×10(2+)的浓度与荧光强度呈线性关系,最低检测限为4.3×10^(-8)mol/L。     

比色法测定草甘膦的应用研究

目的:准确检测饮用水中农药含量,对人类、野生动物的健康至关重要。草甘膦易溶于水,检测的仪器庞大而昂贵,需要一种快速、低成本的检测方法满足实际需要。方法:在过氧化氢中,铜离子可催化氧化四甲基联苯胺(TMB)生成有色物质ox TMB,草甘膦会使ox TMB的紫外-可见光谱峰值变化,并优化了实验条件。结果:在最优条件下,该比色法对草甘膦的检测范围为1.0×10^(-4)(-4)⁵.0×105.0×10⁾(-3) mol/L,检出限为5.0×10)(-3) mol/L,检出限为5.0×10^(-5) mol/L,线性相关系数(R(-5) mol/L,线性相关系数(R²)0.981,用于实际样品的分析测定,结果满意。结论:该比色法具有检测快速且成本低的优点,满足实际检测需要。     

槲皮素在聚L-络氨酸修饰电极上的电化学行为及测定

采用电聚合方法制备了聚L-络氨酸修饰电极。利用循环伏安法(CV)探究了pH值、扫描速率对槲皮素电化学行为的影响。用差分脉冲伏安法(DPV)对槲皮素进行测定。结果表明:聚L-络氨酸修饰电极在pH值为6.0的磷酸盐缓冲溶液中对槲皮素表现出良好的电催化能力。在6.21×10~(-5)～6.9×10~(-4) mol/L范围内槲皮素的浓度与相应的检测信号呈现出良好的线性关系,线性方程为:I(10~(-6) A)=-1.034 8-0.099 39c(10~(-4) mol/L),线性相关系数R=-0.987 87,检出限为2.07×10~(-5) mol/L(S/N=3)。电化学分析方法简易快捷、重现性和稳定性高。     

四碘荧光素钠-邻啡啰啉荧光光谱法测定水中镉

目的建立一种荧光光谱测定水中镉的新方法。方法在pH=6.0的乙酸-乙酸钠(HAc-NaAc)缓冲介质中,镉(Cd2+)与四碘荧光素钠、邻啡啰啉反应形成络合物,体系的最大激发波长为525nm,发射波长为531 nm,在一定范围内,其荧光强度与Cd2+的浓度成线性关系。结果 Cd2+浓度在3.92×10-6mol/L~2.00×10-5mol/L范围内,荧光强度变化值(ΔF)与镉离子浓度(cCd2+)有良好的线性关系,线性方程为ΔF=58.9c(×10-5mol/L)+4.8,相关系数r=0.999 2,检出限为1.91×10-6mol/L,样品加标回收率为86.6%~101.5%。结论本方法可直接用于水中镉的测定,选择性好,准确可靠,结果满意。     

化学修饰电极对乙基麦芽酚的测定

通过循环伏安法将氧化石墨烯和L-谷氨酸混合液修饰在玻碳电极表面,制备了聚L-谷氨酸/石墨烯修饰电极。通过循环伏安法及差分脉冲伏安法,研究乙基麦芽酚的电化学性质。实验结果表明:最佳条件下,乙基麦芽酚分别在0.951 V和0.852 V处出现氧化峰。其浓度分别在6.00×10-6～1.00×10-4 mol/L及4.00×10-6～4.00×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为4.0×10-7 mol/L。用于检测食品中的乙基麦芽酚,结果满意。     

双水相气浮浮选光度法测定污水中痕量四环素

建立了一种亲水有机溶剂(乙醇、正丙醇、四氢呋喃等)气浮浮选(双水相气浮浮选)分离/富集光度法测定污水中痕量四环素(TC)的新型绿色高效分析方法.利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂、氯化钠作分相剂、NaOH溶液调节酸度,将Ni(Ⅱ)与TC形成的疏水性缔合物浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析.该方法的线性范围为2.2×10-7～7.9×10-5mol/L,检出限为3.47×10-8 mol/L,回收率为99.59%～100.0%,表观摩尔吸光系数为1.763×105L/(mol·cm),适用于污水中痕量四环素的分离/富集及分析测定.     

游三国,学数学(连载十六)

<正>第十六回曹冲的独门兵器(根三)——立方根次日,兄弟三人如约而至,并一齐拿出答案,只见三人的答案都是:1.(1)有理数:-(2/5)²,3.14159,((-7)2,3.14159,((-7)²)2)^(1/2),1/7,2.95(2)无理数:π,3.131331333133331…(每两个"1"之间依次多一个"3"),-(10(1/2),1/7,2.95(2)无理数:π,3.131331333133331…(每两个"1"之间依次多一个"3"),-(10^(1/2))(3)负实数:-(10(1/2))(3)负实数:-(10^(1/2))2.(1)是错误的,举例:-(2(1/2))2.(1)是错误的,举例:-(2^(1/2))+2(1/2))+2^(1/2)=0(2)是错误的,举例:2(1/2)=0(2)是错误的,举例:2^(1/2)×2(1/2)×2^(1/2)=2     

印度洋中南部长鳍金枪鱼生物学特性的研究

根据2008年9月—2009年4月印度洋中南部金枪鱼延绳钓渔场所捕获的长鳍金枪鱼Thunnus alalun-ga数据,对该鱼种的生物学特征进行了分析。结果表明:1)叉长为74¹20 cm,优势叉长为105120 cm,优势叉长为105¹10cm,约占总数的47.8%,平均叉长为(107.2±4.99)cm。2)长鳍金枪鱼叉长(LF,cm)与加工后重(WD,kg)的关系可表达为WD=1.7146×10-5LF3.0197(总体),WDM=7×10-5L2F.M7229(雄性),WDF=2×10-6L3F.F5354(雌性)。3)调查期间,长鳍金枪鱼性腺成熟度以Ⅳ级为主,约占总数的43.1%。4)当长鳍金枪鱼叉长小于100 cm时,摄食等级以0级和2级为主;当叉长为100110cm,约占总数的47.8%,平均叉长为(107.2±4.99)cm。2)长鳍金枪鱼叉长(LF,cm)与加工后重(WD,kg)的关系可表达为WD=1.7146×10-5LF3.0197(总体),WDM=7×10-5L2F.M7229(雄性),WDF=2×10-6L3F.F5354(雌性)。3)调查期间,长鳍金枪鱼性腺成熟度以Ⅳ级为主,约占总数的43.1%。4)当长鳍金枪鱼叉长小于100 cm时,摄食等级以0级和2级为主;当叉长为100¹20 cm时,空胃率达39%以上,且随叉长的增长而递增。当叉长为91120 cm时,空胃率达39%以上,且随叉长的增长而递增。当叉长为91¹10 cm时,摄食饱满指数随叉长增长而上升;当叉长为111110 cm时,摄食饱满指数随叉长增长而上升;当叉长为111¹20 cm时,饱满指数随叉长递增而降低。     

HPLC法测定中药钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药钩藤中有效成分钩藤碱和异钩藤碱的含量。方法:色谱柱Lichrospher C18(4.0×250 mm,5μm),流动相:甲醇:水(含10 mmol/L的三乙胺,冰醋酸调节pH值为7.4⁷.6)=55:45,检测波长为254 nm,加入1%盐酸10μL作为改性剂。温度为25℃,测定钩藤碱和异钩藤碱的线性关系方程。结果:钩藤碱与异钩藤碱的回归方程分别为Y=9.2×104-0.281×104,Y=7.6×104-0.375×104,线性范围分别为0.1007.6)=55:45,检测波长为254 nm,加入1%盐酸10μL作为改性剂。温度为25℃,测定钩藤碱和异钩藤碱的线性关系方程。结果:钩藤碱与异钩藤碱的回归方程分别为Y=9.2×104-0.281×104,Y=7.6×104-0.375×104,线性范围分别为0.100¹.60μg/mL(r=0.9999),0.2111.60μg/mL(r=0.9999),0.211¹.379μg/mL(r=0.9998),钩藤碱的平均回收率为99.154%,异钩藤碱的平均回收率为99.40%。结论:HPLC法测定中药钩藤中两种成分的含量,方法简单、快速,精密度及稳定性好,可以用于控制中药材钩藤的品质。