CO在铂催化剂上选择氧化的反应机理和本征动力学研究

用气相色谱脉冲技术研究了在负载型铂催化剂上CO选择氧化过程的反应机理,获知了CO氧化和H2氧化两个平行竞争反应各自的反应历程和CO氧化具有高选择性的原因,并推导出动力学方程 。采用最小容积准则的序贯实验设计法安排了动力学实验点。应用Gauss-Newton法对加权非线性最小二乘形式的目标函数进行了参数优化。对模型的残差分析证实了机理研究得到的动力学方程是合适的。     

CO在铂催化剂上选择氧化的反应机理和本征动力学研究(续)

用气相色谱脉冲技术研究了在负载型铂催化剂上CO选择氧化过程的反应机理,获知了CO氧化和H2氧化两个平行竞争反应各自的反应历程和CO氧化具有高选择性的原因,并推导出动力学方程。采用最小容积准则的序贯实验设计法安排了动力学实验点。应用Gauss-Newton法对加权非线性最小二乘形式的目标函数进行了参数优化。对模型的残差分析证实了机理研究得到的动力学方程是合适的。     

CO＋H2合成液体燃料的新方向

以CO+H_2为原料合成液体燃料是煤炭能源转换的重要途径之一,尤其对缺油多煤的国家来说更值得考虑。第二次世界大战期间德国和日本,战后的南非,以及解放初期的中国,都是走过F—T合成液体燃料之路的。随着科学技术的发展,也促进了CO+H_2合成液体燃料的发展,尽管它比之石油化工、石油炼制发展的速度慢得多。在其发展     

γ-MnO2第一电子放电机理及质子嵌入模型

电解二氧化锰是碱性锌锰电池的主要正极材料,其晶型为γ-MnO2。γ-MnO2的放电行为对锌锰电池的放电性能起着决定性的作用。本文综述总结了γ-MnO2第一电子放电机理和质子嵌入模型的新研究进展,主要包括:同相还原机理、双溶液机理、离域-定域机理、同步还原机理和分步还原机理。     

先锋褐煤CO／H2O超临界萃取研究

在不同ＣＯ初压、不同催化剂作用下，以ＣＯ／Ｈ２Ｏ为溶剂对云南先锋褐煤进行超临界萃取，对萃取物的族组成进行了＾１Ｈ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ分析。结果表明：萃取产率和转化率随ＣＯ初压增大而增加；ＣＯ和Ｈ２Ｏ可发生变换反应生成中间态活泼氢，从而具有较哟的供氢能力，使萃取产率和转化率提高；碱金属的氢氧化物及碳酸盐对ＣＯ／Ｈ２Ｏ变换反应有较强的催化作用；萃取物的油组分以单环芳香结构为主，具有较高的Ｈ／Ｃ比和较多的     

反应条件对产物中CO/H2的影响

1 前言 CH4、CO2和O2催化氧化重整制合成气具有合理利用能量、节省能耗、减少积炭、并可在一定范围内调节合成气的CO/H2等优点.我们在前期工作的基础上,考察了浸渍法制备的12%Ni-5%Ge/Al2O3(wt)催化剂在不同工艺条件下催化性能及CO/H2的变化,并给出了影响CO/H2变化的原因.     

α-MnO_2在Zn|ZnSO_4|MnO_2中的放电机理研究

以高锰酸钾和硫酸锰为原料,在室温利用液相共沉淀法合成了前驱体,后将前驱体在400℃空气气氛下热处理得到了α-MnO_2纯相。通过粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段,研究了α-MnO_2在近中性Zn SO4溶液中的首次放电过程中物相的变化。根据物相变化结果,我们发现在Zn|Zn SO4|MnO_2电池体系中α-MnO_2既能与锌离子发生嵌入反应,又能与质子发生转化反应,锌离子嵌入反应的理论电动势比质子转化反应要高,锌离子嵌入反应先于质子转换反应发生。     

F-T合成反应机理的研究

对F-T合成反应机理的发展过程,应用范围及研究前景进行了系统综述,着重总结了近期提出的机理模型,讨论了各种反应机理的合理性和欠缺处,并分析了链引发,链增长和链终止在反应机理中的作用,列举了支持各反应机理的直接实验事实。     

微波合成LiCoO2及其反应机理

以Co3O4和LiOH·H2O为原料,微波反应合成了LiCoO2.考察了Co3O4和反应原料在微波场和普通加热时的反应行为.由X射线衍射(X ray diffraction,XRD)和扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察对样品进行表征.XRD实验结果表明Co3O4和反应物在微波场和普通加热时的反应行为不同.在微波场中,在750℃Co3O4发生分解,Co3O4和LiOH·H2O反应生成LiCoO2的反应分两步完成.采用普通加热时,Co3O4在900℃以下不发生分解,Co3O4和LiOH·H2O生成LiCoO2的反应一步完成.SEM观察表明,微波合成LiCoO2样品颗粒边缘清晰、光滑.粒度分布实验表明以样品中的粒子直径为1～12μm的颗粒个数计所得百分含量为98.05%.     

自蔓延高温合成Ti3AlC2 和Ti2AlC及其反应机理研究

以Ti,Al和C的粉体混合物为原料,在纯氩气气氛,25MPa压力,1600℃保温4h条件下,自蔓延高温合成了Ti3AlC2和Ti2AlCT,利用X射线衍射分析（XRD）和扫描电镜（SEM）等手段对反应产物进行了研究,提出了自蔓延高温合成Ti3AlC2和Ti2AlC应具备的条件,并探讨了Ti,Al和C自蔓延高温合成Ti3AlC2和Ti2AlC的反应机理,结果表明,Ti3AlC2和Ti2AlC能够由Ti,Al和C元素经高温自蔓延合成反应来制备,其制备的必要条件是需要极快的加热速率以防止铝熔化并且改变钛的转移路线,Ti3AlC和Ti2AlC综合了金属材料和陶瓷材料的优点,成功的应用自蔓延高温方法合成Ti2AlC2和TiAlC必将成为该类材料纯块体的合成和制备提供好的原料,从而这类材料的实际应用将起到极大的推动作用。     

山梨醇失水反应及Span—80合成的研究

本文详细考察了山梨醇失水反应的影响因素,通过四因素三水平正交试验确定了失水山梨醇(脱水度1.0～1.1)最佳合成条件,并采用两步法合成得到了结构合理、色泽满意的Span-80。     

氢气和一氧化碳在混二甲苯中的溶解度

在１立升的高压机械搅拌釜中,采用气体间歇吸收技术,在８０－１６０℃,０．５－５ＭＰａ的范围内,测定了氢气和一化碳在混二甲苯中的溶解度。氢气和一氧化碳的溶解度随着温度和压力的增加而增大,且在相同的温度和压力下,一氧化碳的淀粉 度大于氢气的溶解度。与它们在间二甲苯中的溶解度相比,在混二甲苯中的溶解度是较小的。此外,使用正规溶液理论的Ｐｒａｕｓｎｉｔｚ－Ｓｈａｉｒ方法对它们的溶解度进行了估算。可以看出,一氧化碳在二甲苯中的溶解度的估算值与实验结果较相符,氢气由地临界温度较低,没有合适的估算式,故用实验回归的公式结合Ｐｒａｕｓｎｉｔｚ－Ｓｈａｉｒ方法中的其它公式进行估算,估算值与实验值大体相符。     

微波合成纳米碳化钛粉体的机理探讨

以纳米二氧化钛及碳黑为原料,用微波加热合成纳米碳化钛粉体,根据合成产物的X衍射物相分析及其相关反应的热力学分析探讨微波合成碳化钛的反应机理。研究结果表明,在微波合成纳米碳化钛的过程中,纳米二氧化钛和碳黑系统是经过γ-Ti3O5、Ti3O5中间过渡相而生成纳米碳化钛粉体的。     

煤气生物甲烷化技术研究进展

本文介绍了国外煤气生物甲烷化技术研究进展概况，重点介绍了煤气生物甲烷化原理、甲烷化微生物、生物甲烷化反应器动力学研究及生物甲烷化技术经验评价。     

场激活燃烧合成碳化钨和碳化钨钴反应机理

在场激活下燃烧合成碳化钨和碳化钨-钴复合材料,采用燃烧过程中切断电场的方法,得到了一系列不同相组成的燃烧产物,通过对样品从反应物端到产物端形貌和相组成的分析,研究了场激活下钨碳燃烧反应机制,WC的形成是通过钨碳之间的固-固反应进行的,首先生成W2C,然后再形成WC,W2C是反应的中间相。金属钴产生液相,促进了W2C的形成和W2C向WC的转化并与W和W2C作用形成WxCyCoz类化合物。     

CORONA DISCHARGE EFFECTS IN GAS-SOLID ADSORPTION: WATER VAPOR ON SILICA GEL AND FLY ASH

Equilibrium characteristics of water vapor adsorption on microporous silica gel and macroporous fly ash are investigated in the presence of corona discharges. The discharge is produced at a fine wire surface in a wire-cylinder electrode geometry, with the adsorbent sample placed in the inter-electrode space. A significant reduction in water vapor adsorption capacity is observed for both negative and positive coronas. Heat effects appear to be negligible. To provide a theoretical understanding of the altered equilibrium, three distinct mechanisms are proposed and evaluated. One mechanism, in particular, is seen to hold much promise.     

Fischer-Tropsch合成中的CO活化机理

Fischer—Tropsch(F—T)合成是将煤炭、天然气和生物质等含碳资源间接转化为液体燃料的关键工艺步骤,深入了解其反应机理,对于完善F-T合成催化剂设计以及优化其工业操作条件具有重要的理论价值．对近年来有关F—T合成中关键的CO活化机理研究进行了总结和评述,着重介绍了不同过渡金属元素对CO的吸附和活化性质,并就金属晶面与CO的相互作用、催化助剂的影响以及F—T合成反应中与H2的共吸附作用等方面进行分析,为进一步的研究工作提供理