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用长庆油田北三区处理后清水、聚丙烯酰胺配制了聚合物母液和目的液,聚合物母液浓度5000mg/L、目的液浓度2000mg/L,测量温度为10~60℃,剪切速率为1~100s~(-1),考察了剪切速率、温度对不同浓度聚合物的流变性、粘度影响。结果表明,聚合物溶液的粘度随剪切速率的增大不断降低,同一剪切速率下聚合物溶液的表观粘度随温度的升高也有所下降,随着测量温度的升高,聚合物溶液的屈服应力逐渐降低,稠度系数K逐渐增大而流变行为指数逐渐减小,在实际测量温度范围内,聚合物溶液属于非牛顿流体,体现出典型的屈服-假塑性流体特性,剪切速率对聚合物溶液的粘度值影响很大,测量温度对粘度值的影响较小。 相似文献
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周敏 《中国石油和化工标准与质量》2018,(4)
海上油田采用注入污水稀释聚合物母液配制聚合物溶液时,聚合物溶液粘度大幅度降低,经分析得出注入污水中还原性离子S2-和Fe2+总量大于5.0 mg/L,是导致聚合物溶液粘度降低的主要因素,室内实验应用氧化剂处理海上油田注入污水和在聚合物母液中添加抑制降解剂,提高注入水配制聚合物溶液粘度,并确定注入水中投加氧化剂H_2O_2的量为20 mg/L,聚合物母液中添加抑制降解剂FJN的量为60mg/L,经处理后聚合物溶液粘度由6.1 mPa·s提升至46.8 mPa·s,增粘率高达667%,对海上油田应用聚合驱油技术进一步提高采收率具有重要意义。 相似文献
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根据某油田2种不同水质(水源水、污水)对聚合物溶液剪切后粘度保留率的实验结果,分析该油田水源水和污水的主要离子组成差别,研究了阳离子对聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响。结果表明,Mg2+对聚合物溶液剪切后粘度保留率影响最大,配制聚合物溶液水质中的Mg2+浓度150 mg/L时,粘度保留率只有45.4%;配制聚合物溶液水质中Ca2+浓度150 mg/L时,聚合物溶液剪切后粘度保留率为60.1%。一价阳离子Na+与二价阳离子Mg2+和Ca2+相比,不是影响聚合物溶液粘度保留率的关键因素,在浓度3 000 mg/L时,聚合物溶液剪切后粘度保留率为69.1%。在理论上对水质中离子种类对聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响进行了分析。 相似文献
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根据油田处理污水的现状及面临的主要问题,提出了利用“溶气气浮-超滤-反渗透”法处理油田污水进行配制聚合物再利用的工艺,通过现场试验、分析了各工艺处理前后的水质,并进行了配制的聚合物溶液的初始粘度和稳定性的对比.结果表明,油和SS的质量浓度降至1 mg·L-1以下,出水矿化度降至500 mg·L-1以下,对聚合物影响较大的Ca2+和Mg2+的质量浓度降至5 mg· L-1以下;配制的聚合物溶液粘度和粘度稳定性均有较大地提高.处理后的水可以替代清水配制聚合物母液,具有较好的经济及社会效益. 相似文献
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低温油藏深部调驱用弱凝胶体系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对低温油藏深部调驱需要,在1%的醋酸铬溶液中,加入杀菌剂DQ、助剂DW,得低温交联剂,与聚合物混合均匀,30℃下反应,得有机弱凝胶。结果表明,在聚合物KYPAM2浓度为2 000~3 000 mg/L,聚合物/交联剂质量比为8∶1~10∶1,体系矿化度5 000~10 000 mg/L,30℃的油藏温度条件下,30 d后弱凝胶强度可达到10 000 mPa.s以上,未出现脱水、破胶的现象,并表现出良好的长期稳定性;在3 500×10-3μm2和560×10-3μm2填砂管组成的并联模型上,弱凝胶体系优先进入高渗通道,使后续流体转向进入低渗岩心,改善了非均质油藏开发效果。 相似文献
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针对丘德尔区块矿化度高、油藏温度低的具体情况,本文对聚合物进行相关参数的评价之后,初选出了3种聚合物,对其进行适应性研究。通过研究几种聚合物溶液的黏温关系曲线以及黏浓关系曲线认为,聚合物凝胶溶液在聚合物溶液浓度为3 000 mg/L时,就可以满足该区块理论要求的黏度。并结合聚合物溶液在高矿化度条件下发生降解的实际情况,在聚合物溶液中按聚铬比30∶1加入质量分数为2.6%的乙酸铬,并加入一定质量分数的缓凝剂。通过测定体系的稳定性,认为:聚铬比30∶1的凝胶溶液满足油藏实际条件。并通过室内物理模拟实验,确定了凝胶溶液注入段塞尺寸大小为0.4 PV,之后优选出了最适合该区块的聚合物及其注入方式。 相似文献
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以聚环糊精(HCD)为母核,丙烯酰胺(AM)及甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱(BTAM)为接枝单体,在铈盐-羟基引发体系下,通过水相自由基聚合,制备了一种具有球形母核及两性离子功能链段的超支化聚合物HCD-HPAM-BTAM。考察了聚合时间(T1)、引发剂用量(M[O])、HCD用量(MHCD)、水解烘干温度(t)、BTAM用量(MBTAM)等对聚合物溶液粘度的影响。采用1HNMR对聚合物进行了结构表征,并对其溶解、增粘、抗剪切、抗盐及抗老化性能进行了评价。结果表明,最佳的聚合条件为:T1=5.5h、M[O]=60mg、MHCD=20-30mg、t=120oC、MBTAM=200mg。在9374.13mg/L的矿化水中,HCD-HPAM-BTAM聚合物基本溶解时间均小于40min,2000mg/L的聚合物溶液粘度可达到31.2 mPa?s,Waring搅拌器1档剪切20s后粘度保留率高达80%,老化90天粘度保留率为63%,均优于未改性HPAM聚合物。 相似文献
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Applications of electric fields during washing of filter cakes increases the removal rate of ions from the cake mother liquor, and under appropriate conditions the field also increases the wash flow rate by electroosmosis. Experimental data that show the key effects of the fields on the rates of ion mass transfer are presented: with the downstream electrode acting as a cathode, cation removal rates are increased whilst the removal rate of the anions is decreased. The concentration profile of the cations with washing time shows an increase in concentration to a value above that of the mother liquor, before it decreases due to displacement by the fresh wash liquor. A model is formulated that describes the advection, dispersion, ion migration and electroosmosis transport processes in the cake. Numerical solution of the model gives cation concentration profiles at the exit of the cake that are in qualitative agreement with the experimental observations. Experimentally measured wash liquor flow rates tend to be lower than what traditional colloid science principles predict by a factor of 5-10: reasons for this difference, supported by experimental work from other researchers, are discussed. 相似文献
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经过TLP-GXEM厌氧技术处理后的木薯酒精废液COD的质量浓度从22 000~35 000 mg/L降到2 000~3 000 mg/L,BOD5与COD的质量比约为0.6,生化性良好。再采用SBR工艺进行后续处理,在进水COD、BOD5的质量浓度分别为2 450、1 350 mg/L,色度为225倍时,出水COD、BOD5的质量浓度分别降为300~500、60 ̄90 mg/L,色度降为220倍左右。由于好氧出水的可生化性很差,选用活性炭吸附作为深度处理,可以使废水COD降为100 mg/L以下,活性炭对COD的去除率达到了85%,并且脱色效果明显,出水的色度为8倍左右,活性炭对色度去除率高达96.4%,两者均达到污水综合排放标准一级排放标准。 相似文献
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