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合成了一系列不同Eu、La比的2,6-二甲酸吡啶配合物,经元素分析,热量-差热分析,确定其组成为Ru2L3.7H2O(L=C5H3N(COO)^2-2,RE=Eu、La)。 相似文献
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以2,6-吡啶二羧酸(2,6-H2pdc)、β-苯乙胺(PEA)和稀土离子Eu(Ⅲ)为原料,采用溶剂挥发法在室温下制备了一种新型的Eu(2,6-Hpdc)3(H2O)2(PEA)2晶体。采用单晶X射线衍射、XRD、TGA、荧光光谱等方法对所制备的配合物进行了表征和分析。结果表明晶体数据的模拟衍射图与实验测得的粉末X射线高度吻合,证实合成的样品具有很好的相纯度。热重分析结果表明该配合物具有良好的热稳定性。Eu3+配合物的荧光光谱表明,配合物具有稳定而强的发光特性。利用该配合物在酸碱蒸汽中的荧光开/关特性,制备了一种具有防伪效果的墨水,表明该类配合物在防伪领域具有潜在的应用前景。 相似文献
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稀土离子因其独特的电子结构,使稀土掺杂发光材料具有光化学稳定、荧光寿命长、发射光谱窄等优点。本文采用水热合成法制得六方相Na YF4:Eu3+发光材料;采用XRD、SEM、荧光光谱仪等测试技术手段对物相组成、颗粒尺寸、形貌、荧光强度进行了分析。 相似文献
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本文探讨了在原位乳液聚合法作用下配置的一种新型的稀土聚合物Euo.5Tbo.5(TTA)3Phen,并且利用红外光谱仪以及电子探针x射线能谱仪等分析了其结构,并研究了其微观的形貌和发光性能,研究表明该稀土聚合物的发光强度与MMA的含量有关,并且具有良好的发光性能。 相似文献
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以苯甲酸(BA)和邻菲罗啉(Phen)为第1和第2配体,合成了系列钐与铕双核稀土有机配合物Eu1-xSmx(BA)3Phen(x=0.2,0.5,0.8)。对样品进行IR、UV/Vis、XRD、SEM、TG等分析,推测了新合成配合物的分子结构。结果表明,该系列稀土有机配合物可以有效吸收紫外光和可见光,吸收峰主要来自于有机配体BA和Phen; Sm3+的掺入对于Eu3+具有荧光增强作用,可以应用于转光剂的研究,当Sm3+的摩尔分数为0.5时,Eu0.5Sm0.5(BA)3Phen配合物呈现良好分散的片状,发光强度达到最大;配合物具有较好的热稳定性,在一定的紫外光照射下能够发出明亮的特定颜色的光。 相似文献
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稀土配合的发光材料的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文描述了稀土配合物发光材料的研究及相关应用的进展情况。从稀土有机配合物发光材料的发展历程,合成方法,研究方向及其在工农业,科学研究方面的应用进行了综合性的评述。最后,对稀土发光材料及其应用进行了总结,并展望了配合的发光的发展趋势。 相似文献
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合成了具有较好荧光性能的稀土有机配合物Eu(OAH)3(TTA),将不同用量的Eu(OAH)3(TTA)与一定量的过氧化物引发剂、NBR共混,制备了Eu(OAH)3(TTA)/NBR发光功能复合材料。SEM显示,Eu(OAH)3(TTA)在交联复合材料中的分散尺寸比在未交联复合材料中更加精细。WAXD测试表明,交联后复合材料中的Eu(OAH)3(TTA)配合物几乎不结晶,说明在硫化过程中,大部分结晶的Eu(OAH)3(TTA)配合物参与原位反应,并形成非晶的聚[Eu(OAH)3(TTA)]。交联复合材料中的分散相由纳米尺寸的聚[Eu(OAH)3(TTA)]和尺寸较大的少量残余Eu(OAH)3(TTA)颗粒组成。原位反应发生后,交联复合材料的荧光强度比相同Eu(OAH)3(TTA)含量的未交联复合材料高。 相似文献
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采用硅烷偶联剂对稀土发光材料进行表面改性。将甲基丙烯酸甲酯、改性后的稀土发光材料和引发剂加入到聚合反应装置中,进行原位乳液聚合,制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基稀土发光母料。红外光谱、热失重、扫描电镜分析表明,PMMA已经成功接枝到稀土发光材料表面,并以片状均匀地包覆于稀土发光材料表面。荧光光谱分析表明,乳液聚合过程中PMMA基稀土发光母料没有改变稀土发光材料的基质,PMMA基稀土发光母料的发光中心与稀土发光材料的相同,激发波长在可见光范围之内。 相似文献
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采用硅烷偶联剂对稀土发光材料进行表面改性。将苯乙烯、改性后的稀土发光材料和引发剂偶氮二异丁腈加入到聚合反应装置中,进行原位乳液聚合,制备聚苯乙烯(PS)/稀土复合发光材料。红外光谱、热失重和显微镜分析表明,PS已经成功接枝到稀土发光材料表面,并以片状均匀地包覆于稀土发光材料表面。通过测试PS/稀土复合发光材料的表面接触角,发现PS/稀土复合发光材料有着优异的耐水性能。荧光光谱分析表明,乳液聚合过程中PS/稀土复合发光材料没有改变稀土发光材料的基质,PS/稀土复合发光材料的发光中心与稀土发光材料的相同。 相似文献
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稀土资源有广阔的应用前景,稀土发光配合物材料是目前稀土材料研究的主要内容,也是发光材料研究的热点。本文综述了目前发光稀土配合物材料的研究现状,重点概述了以Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)为中心离子的发光稀土配合物杂化材料的研究热点,分析了未来荧光稀土配合物材料研究面临的挑战,展望了发光稀土材料发展的方向。 相似文献
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《广州化工》2016,(6)
用高温固相法合成了Ba_(2-X)b_(10)O_(17):x Eu~(3+)(x=0.04,0.08,0.12,0.16,0.20,0.24,0.28)红色荧光粉,并对此荧光粉的结构及发光特性进行了研究。结果表明,样品用λ_(ex)=406 nm激发时,在λ=702 nm处得到发光光谱,随着Eu~(3+)掺杂浓度的增大,样品的发光性能先增强后减弱。样品在x=0.20处发光性能最好,x0.20时,随着Eu~(3+)掺杂浓度的增大,样品发光性能增强;x0.20时,样品发生浓度淬灭,发光性能减弱。说明Eu~(3+)的掺杂浓度在Ba_(2-X)b_(10)O_(17):x Eu~(3+)红色荧光粉的发光性能中发挥重要的作用。 相似文献
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在乙醇为溶剂的条件下,以8羟基喹啉为pH值调节剂,制备出了稀土铕(Eu)与2,2-二羟甲基丙酸、1,10-邻菲咯啉的新型四元配合物。通过元素分析、红外光谱^13C固相核磁共振谱对其进行了表征,其基本结构为Eu[CH3C(CH2OH)2COO](NO3)2(phen)。配合物的荧光光谱分析结果表明,合成的配合物在600、625、663和705nm处都出现了发射峰,分别与Eu^3+的^5d0→^7F1、5^D0→^7F2、5^D0→^7F3、5^D0→^7F4跃迁相对应。最强的发射峰625nm位于叶绿素a、b吸收波段(600-680nm),这对作物的生长很有利。 相似文献
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以钐离子为中心体,利用二苯甲酰基甲烷(DBM)为第一配体,1,10-菲罗啉(phen)为第二配体与氯化钐在乙醇中反应,加入钆离子(Gd~(3+))对其敏化,合成了具有发光性能的稀土钐三元配合物Sm/Gd(DBM)3phen。将钐三元配合物与丙烯酰胺(AM)进行共聚反应,制备了一种键合型稀土聚丙烯酰胺共聚物[Sm/Gd(DBM)3phen/PAM]。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、荧光光谱分析、热重分析测定了配合物及共聚物的组成、结构、发光性能及稳定性。结果表明:Sm/Gd(DBM)3phen/PAM的发光性能优于Sm/Gd(DBM)3phen,在紫外光的激发下于559、597、643 nm处发射出Sm~(3+)的4G5/2—6H5/2、4G5/2—6H7/2、4G5/2—6H9/2跃迁特征荧光。其中,不发光的Gd~(3+)对于发光的Sm~(3+)有明显的荧光增强作用。 相似文献
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采用熔融共混的方法制备了聚丙烯(PP)/稀土铝酸锶复合材料,研究了稀土铝酸锶用量对PP/稀土铝酸锶复合材料结晶性能、力学性能和光学性能的影响。结果表明,稀土铝酸锶的加入没有改变PP的晶型;稀土铝酸锶起异相成核作用,结晶度随着稀土铝酸锶含量的增加有不同程度的增加,与PP相比,复合材料的球晶尺寸细小而均匀;PP/稀土铝酸锶复合材料的拉伸强度和断裂伸长率均随着稀土铝酸锶含量的增加出现先增大后减小的趋势;随着稀土铝酸锶含量的增加,复合材料的初始光强度逐渐增大,而发光强度衰减曲线均呈指数规律衰减。 相似文献
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一种利用嵌段聚合物作为配体,与稀土离子络合制备一种具备特殊结构的高荧光性能复合材料的方法。嵌段聚合物中的P4VP链段中含有吡啶环,能够为稀土离子提供配位键,邻菲啰啉作为第二配体,并且以DMF作为溶剂。这里用到的稀土离子为铕,它作为交联中心,以稀土离子作为核心与嵌段聚合物的吡啶环配位交联;同时,嵌段聚合物上的亲油部分可以溶于DMF中,这样形成的络合物可以分散于溶剂中,不至于团聚或沉淀。用核磁(~1H NMR)和紫外光谱表征其结构,利用透射电镜(TEM)和荧光光谱仪(FS)等研究其形貌结构和荧光性能,通过调整比率来控制其尺寸大小和荧光强度。 相似文献