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正一、引言转基因大豆是全世界种植面积最大的转基因作物,由于导入了抗草甘膦基因EPSPS基因(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase),可以编码磷酸烯醇式丙酮酰莽草酸合成酶,能够耐受除草剂草甘膦的伤害,方便大豆农业生产和管理。但是,随着转基因作物在世界范围的广泛种植,其食用安全和环境安全问题也引起了广大消费者和各国政府的重视。转基因作物在实验室内产生,是大跨度、跳跃式的转移基因,不同于漫长的自然选择和相近物种的杂交,其 相似文献
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基于DNA单分子绝对定量的数字PCR技术,建立了该转化体的微滴式数字PCR(ddPCR)双重(转化体特异性基因和大豆内标准基因)定量方法,内容主要包括:优化双重ddPCR引物探针浓度和退火温度,考察特异性,确定线性动力学范围以及检出限(3 copies/μL)和定量限(15 copies/μL)等关键参数。转基因大豆SHZD32-1已获得生产应用安全证书“农基安正字(2019)”第293号,其ddPCR定量检测方法作为一种绝对定量的计量方法,简便高效、精准度高,将为标准物质定值、定量检测及规范生物安全领域数字PCR方法建立等提供技术支撑。 相似文献