电化学法制备碘仿的研究

研究了碘仿的电化学制法。重点探讨电极材料、电流密度、电解液温度、ｐＨ等因素对碘仿合成的电流效率和产率的影响。碘仿电合成的最佳条件为：以石墨为阳极、铅作阴极，电流密度为７．０ｍＡ／ｃｍ＾２，ｐＨ１１，电解液配方是在１５ｍＬ乙醇中加入８ｇ碘化钾，浴温３０℃。电流效率达８０．３％，产率７２．３％。     

氧化镍的制备和表征及光催化性能研究

目前，ABO3钙钛矿用作光催化剂处理染料废水的报道很多，有许多是以镍为主要原料来进行的，事实证明镍元素具有光催化活性。但是对氧化镍的催化性的报道却很少，本文采用均相沉淀法合成了不同粒径和形状的镍的氧化物，通过XRD、TG-DTA对产物进行了物相及热稳定性分析，研究了镍的氧化物作为光催化剂降解脱色染料废水的效果，比较了不同粒径和形状的镍的氧化物的光催化性能。     

LiCoO2的制备及电化学性能研究

采用高温固相反应法在工业级别的设备上制备了一系列LiCoO2样品。运用SEM和XRD分析技术研究了样品微观形貌和晶相结构。将LiCoO2样品制成工作电极，组装了试验电池进行充放电循环测试。结果表明，不同原料来源对LiCoO2结构与电化学性能有一定的影响。烧结温度对LiCoO2晶相结构、晶化程度、结构致密性及稳定性有显著影响。在800℃和900℃条件下合成的LiCoO2都具有电化学活性，首次充电容量均大于130mA.h.g^-1。     

利用蛋白藻类制备生物碳及其电化学性能研究

以含高蛋白藻类作为生物质前驱体,通过高温碳化与活化的方法制备了具有多孔三维网络结构的生物碳材料,同时所含蛋白质成分可实现碳材料的原位氮掺杂。结果表明,该氮掺杂碳材料具有丰富的孔隙结构和高的比表面积,不仅可提高电荷的吸附和存储,同时还有利于电解液和电荷的扩散与迁移性能,从而展现出了良好的电化学性能。     

锂离子蓄电池正极材料LiCoO2的制备与电化学性能研究

以Co3O4为Co源、Li2O2为Li源、非水介质为分散剂,采用改进高温固相反应法合成了锂离子蓄电池正极材料LiCoO2,并采用XRD和电化学性能评价考察了不同合成条件对材料的晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,材料的合成温度、前驱物的纯度和处理方法对材料的结构,充放电容量和循环性能有较显著的影响,焙烧时间对材料的电化学性能影响相对较小,以优化的最佳合成条件制备正极材料,材料的充放电比容量均大小于150mAh/g,效率在96．0－99．9％之间,循环100次后,材料的充放电比容量仍大于146mAh/g,容量保持率大于97．3％,优于常规固相反应法所得结果,显示了较好的应用前景。     

四氧化三锰的简易制备及其作为电池阳极材料的电化学性能研究

在90℃下,采用空气氧化法于弱碱性介质中氧化Mn2+制备Mn3O4。X-射线衍射和扫描电镜表明,产物为四方结构的Mn3O4,纯度高、结晶良好,具有近似球形形貌。电化学测试结果表明,在50 mA/g的电流密度下,Mn3O4作为阳极材料的初始放电容量为198 mA.h/g。在不同电流密度下循环50次后,放电容量基本可以回到初始值。     

氢氧化镍电极的修饰及电化学性能的研究

镍系列二次电池的正极活性物质Ni（OH）2的晶型和镍电极的制备工艺对电池的性能具有较大的影响。文章以镍-氢电池作为对象,着重研究作为电池正极的氢氧化镍电极。通过不同的方法制备电极的活性物质Ni（OH）2,以Co、Zn和稀土作为掺杂剂对电极进行修饰,并对不同掺杂方式构成的电池进行了测试。用金相显微镜来观察Ni（OH）2的外观、颗粒大小;通过恒电流放电曲线比较各电极的放电性能,并通过XRD谱图了解样品的晶型结构。电池性能测试结果表明：采用配位沉淀法制备的Ni（OH）2晶体为最佳;在添加剂方面,Zn、Co、Sm均对镍电极的电化学性能影响较大。     

SBS/PANI复合电极材料的制备及电化学性能研究

以植酸为掺杂酸,过硫酸铵为引发剂,通过原位聚合制备SBS/PANI复合电极材料.通过红外光谱以及扫描电子显微镜对所制备材料的微观结构和形貌进行表征.通过循环伏安法、交流阻抗谱和恒流充放电对材料的电化学性能进行表征.结果表明:SBS的加入很好地提高了复合材料的循环稳定性.当SBS的加入量占苯胺单体质量百分比为25％时,SBS/PANI复合电极材料具有比电容较高、循环寿命较长以及倍率性能好的特点.     

层状二氧化锰材料的制备及其电化学性能研究

以高锰酸钾和5-氨基四唑为原料,采用常压加热法,制备了层状二氧化锰材料。应用X-射线衍射和扫描电镜技术对所得材料的结构和形貌进行表征。结果表明,所得材料具有层状结构,为颗粒状;恒流充放电测试显示,制备材料具有较好的电化学性能,在50 mA/g的电流密度下,首次充电比容量为761 mAh/g,循环50圈后,容量保持率为50%。此外,制备材料具有良好的倍率性能。     

锂离子蓄电池正极材料LiCoO2的制备与电化学性能研究

以Co3O4 为Co源、Li2 CO3 为Li源、非水介质为分散剂 ,采用改进高温固相反应法合成了锂离子蓄电池正极材料LiCoO2 ,并采用XRD和电化学性能评价考察了不同合成条件对材料的晶体结构和电化学性能的影响。结果表明 ,材料的合成温度、前驱物的纯度和处理方法对材料的结构、充放电容量和循环性能有较显著的影响 ,焙烧时间对材料的电化学性能影响相对较小。以优化的最佳合成条件制备正极材料 ,材料的充放电比容量均大于 15 0mAh/g ,效率在 96 .0～ 99.9%之间。循环 10 0次后 ,材料的充放电比容量仍大于 146mAh/g ,容量保持率大于 97.3 %。优于常规固相反应法所得结果 ,显示了较好的应用前景     

掺锰氢氧化镍的合成及性能研究

氢氧化镍广范应用于镍系列二次碱性电池正极材料中,镍电极的容量是制约其发展的一个重要因素。通过共沉淀法制备了掺杂锰的氢氧化镍。研究表明,掺杂锰元素可以形成同时存在α-Ni(OH)2和β-Ni(OH)2的混合晶体结构,镍电极容量提高到303mAh/g,镍电极的膨胀率降低,是一种前景广阔的正极材料。     

铬酸钾电解-结晶制备重铬酸钾的工艺

利用阳离子膜,以K2CrO4电解结晶制备K2Cr2O7,考察了电流密度、温度、阴极液KOH浓度、阳极液K2CrO4浓度等因素对转化率、电流效率和直流能耗的影响;研究了K2Cr2O7不同浓度、不同转化率下的结晶纯度和收率及搅拌速率、降温速率和晶种加入量等对晶体粒度分布和形貌的影响. 结果表明,最佳电解工艺条件为：电流密度0.2 A/cm2,电解温度80℃,阴极液KOH浓度50 g/L,阳极液K2CrO4浓度400 g/L. K2Cr2O7转化率大于90%时,结晶纯度不低于99.8%. 优化的结晶条件为：溶液初始K2Cr2O7浓度500 g/L,搅拌速率300 r/min,降温速率0.5℃/min,不添加晶种. 所得产品符合GB 28657-2012要求.     

电解法制备钛酸乙酯

采用海绵钛为“牺牲”阳极 ,在无隔膜电解槽中 ,电化学一步法制备了纳米TiO2 前驱体钛酸乙酯Ti(OEt) 4 。电合成时最佳电流密度为 30 0A·m-2 ,电极电位宜控制在 2V(vsSCE)以上 ,温度控制在 6 0～ 70℃ ,电解液使用前应严格除水 ,导电盐宜选择有机溴化铵 ,电流效率为 88 7% ,通过控制电解电量 ,产品质量分数最高可达 6 3 5 % ,浓缩提纯后质量分数为 99 7% ,乙醇回收率为79%。产物结构采用拉曼光谱和元素分析进行确定     

脉冲电解法制备金属镍的工艺研究

研究了高电流密度下影响脉冲电解制备镍的因素,得到最佳工艺条件为:电解液中支持电解质硫酸氨用量为35～45g·L-1,阴阳极的极间距范围在4～6cm之间,添加剂用量:氯离子3.0mg·L-1,尿素0.25mg·L-1,甘油0.5mg·L-1.并采用激光粒度分析仪和扫描电镜对电解产品的粒度分布、粒径和形貌特征进行观察和分析...     

高容量型锂离子电池的制备及其电化学性能研究

锰酸锂(Li Mn2O4)圆柱形电池具有良好的循环性能、热稳定性、较高的容量以及相对低廉的价格,近年来成为电池研究的热点。采用刮刀涂布法制成电池,电池测试仪对电池的容量、寿命、电化学性能进行表征,电池的容量达到1520m Ah,稳定倍率可以达到1C,寿命达到400次以上,针刺测试表明其安全性能良好。     

The change of structure and electrochemical property in the synthesis process of spherical NiOOH

The present paper reports the synthesis of the high capacity NiOOH through oxidization of spherical Ni(OH)₂ by utilizing high-density NaClO-NaOH solution. The relationship between the structure and the change in electrochemical behavior during the synthesis process of NiOOH was investigated by means of the tests of FSEM, XRD, CV and galvanostatic discharge method. During most oxidizing time, the increment of NiOOH capacity is in linear relationship with the reaction time and is restrained by surface area and the diffusion of protons in solid phase. The optimal reaction time to synthesize ideal spherical NiOOH is 3 h. The appearance of a small platform at 1.2 V in discharging process and the cracks detected by FSEM of NiOOH during reaction process are the evidence of complete oxidization of spherical Ni(OH)₂.     

聚氨酯软质泡沫的制备、孔结构和排油性能

以聚醚多元醇PPO330和甲苯二异氰酸酯为原料,采用一步法发泡工艺,制备了两种催化剂用量不同的聚氨酯软质泡沫(PUF),研究了它们的孔结构和排油性能。结果表明,PUF的泡孔结构较为规整且泡壁表面光滑均匀。其中PUF–1的孔径较大且开孔率较高,两种PUF的孔隙率都在97%以上;PUF–1,PUF–2对喷气燃料和军用柴油的吸油倍率均随着时间的增大而增大,最后达到最大吸油倍率(Q_(max));对喷气燃料的Q_(max)分别为29.48 g/g和23.76 g/g,对军用柴油的Q_(max)分别为32.62 g/g和25.24 g/g;PUF对军用柴油的离心排油率均达到25%左右,但PUF–2对喷气燃料的离心排油率达35.39%以上;PUF对喷气燃料和军用柴油的排油速率均随压强增大逐渐增大,油残存率则逐渐降低。当压强增大到6.23 k Pa时,PUF对两种油品的排油速率达到最大,油残存率均保持在40%以下。     

电解法制备活性氯的研究

以石墨为阴极和 Ir Ru Ti贵金属氧化物电极为阳极 ,采用离子隔膜电解装置 ,直接电解低浓度的氯化钠溶液制备活性氯。对氯化钠浓度、表观电流密度、温度、p H值、电解时间和流速在电化学反应过程中对活性氯浓度及电流效率的影响进行了研究。由实验结果得出最佳的试验条件为 :电解温度 2 2°C,电解液浓度 2 0 .0 g/ L,电流密度 4.46m A/ cm2 ,时间 2 h,流速 1 .40 m/ s,p H值 4.2 0～ 5.0 0。另外 ,利用活性氯分别对生活污水和河水进行杀菌消毒 ,测定了杀菌消毒后的生活污水和河水中的 COD值、细菌和大肠杆菌。由于活性氯具有很强的杀菌消毒功能 ,此方法在水处理中将会得到广泛应用     

电化学法制备碘仿的研究

研究碘仿的电化学制法。重点探讨电极材料，电流密度，电解液温度，pH值等因素对碘仿合成的电流效率和产率的影响。碘仿电化学合成的最佳条件为：以石墨为阳极，铅作阴极，电流密度为7.0mA/cm^2,pM=11，电解液配方是在15mL乙醇中加入8g碘化钾，浴温30℃。电流效率达80.3%。产率72.3%。     

高纯氰化金钾的电解制备法

介绍了一种先进的高分子聚合物膜电妥制备高纯氰化金钾工艺及纯化工艺。