二氧化碳和丙烷反应制取低碳烯烃的研究

采用 ＮＨ＿３－ＴＰＤ．Ｈ＿２－ＴＰＲ等手段对 Ｃｒ＿２Ｏ＿３／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３．Ｃｒ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２，Ｃｒ＿２Ｏ＿３／ＺｒＯ＿２和Ｃｒ＿２Ｏ＿３／硅藻土等催化剂的酸性和还原性进行了表征；以Ｃ～０＿３＋ＣＯ＿２做探针反应研究了该系列催化剂的催化性能．ＮＨ＿３－ＴＰＤ结果表明．ＮＨ＿３ 在催化剂 Ｃｒ＿２Ｏ＿３／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３上的脱附量最多．而在Ｃｒ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２上的脱附强度最大．Ｈ＿２－ＴＰＲ结果指出活性中心 Ｃｒ～（３－）在各催化剂上存在明显不同．Ｃ＿３＋ＣＯ＿２反应结果表明，丙烷在 Ｃｒ＿２Ｏ＿３／γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３上的转化率最大为 ４４．１７％。而 Ｃ～－＿２～Ｃ～＿３在 Ｃｒ＿２Ｏ＿３／ＳｉＯ＿２上的选择性最大为８２．８４％．     

二甲基硫醚（CH_3－S－CH_3）

二甲基硫醚（ＣＨ＿３－Ｓ－ＣＨ＿３）此品系无色易挥发液体，溶于乙醚和乙醇，不溶于水。其密度约０．８４５，熔点－８３℃，沸点３７．５℃。生产二甲基硫醚的工艺路线主要有两条：１．ＣＨ＿３Ｏ与Ｈ＿２Ｓ合成法：２．ＣＨ＿３ＯＮ与ＣＳ＿２合成法：４ＣＨ＿３ＯＨ...     

用溶剂化金属原子浸渍法制备的高分散负载型催化剂Pd－Cu／C的结构与性质

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法制备了三种金属含量比不同的Ｐｄ－Ｃｕ／Ｃ双金属催化剂。经ＸＲＤ和ＴＥＭ测定结果表明，催化剂中Ｐｄ和Ｃｕ已形成合金，合金颗粒平均直径小于５ｎｍ。ＸＰＳ和Ａｕｇｅｒ谱说明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在亚异丙基丙酮（ＣＨ＿３）＿２Ｃ＝ＣＨＣＯＣＨ＿３加氢反应中，随着催化剂中Ｃｕ比例增加，催化活性增大，而生成六碳酮的选择性基本不变。     

1，5－二（2－硝基苯氧基）－3－氮杂戊烷及其N－取代物的合成

报道了９个新型二硝基化合物的合成。将１，５－二（２－硝基苯氧基）－Ｎ－对甲苯磺酞基－３－氮杂戊烷用３３％ＨＢｒ－ＨＡｃ脱磺酰基得到１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷。Ｎ－取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下，在ＤＭＦ中，于８０℃缩合反应６ｈ得到Ｎ－取代－１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷，取代基为：ＣＨ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２，Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ），Ｃ＿５Ｈ＿（１１－ｎ），ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ＿３，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿２Ｈ＿５，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿４Ｈ＿（９－ｎ），（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２ＣＨ＿３，（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ）。     

CH4／CO2催化重整研究中的若干问题

在较广泛的文献分析基础上，综述了近年来国内外ＣＨ＿４／ＣＯ＿２催化重整的研究进展，其中包括ＣＨ＿４／ＣＯ＿２重整研究的理论基础、催化剂的设计、催化剂积炭的产生与抑制，原料气的活化及反应机理等，提出了今后的研究方向和工业化前景。     

乙醇羰基化常压气─固相反应的动力学研究

本文对乙醇在微分反应器中用Ｎｉ－Ｐｈ／Ｃ催化剂，反应温度２５０℃，压力０．１ＭＰａ，原料配比为ＣＯ／Ｃ２Ｈ５ＯＨ／Ｃ２Ｈ５Ｉ—２／１／０．１，接触时间（Ｗ／Ｆ）３．３ｇ·ｈ／ｍｍｏｌ的条件下羰基化反应的动力学进行了研究，生成丙酸乙酯的反应速度方程为：生成乙醚副反应的反应速度方程为：反应活化能Ｅ＝２８．ｇｋＪ／ｍｏｌ     

由天然碱和NaOH反应获得的Na_2CO_3与Ca（OH）_2反应及其晶种存在

由天然碱和ＮａＯＨ反应获得的Ｎａ＿２ＣＯ＿３与Ｃａ（ＯＨ）＿２反应及其晶种存在下生产ＮａＯＨ─—美国专利：５２１９５４１申请日期：１９９１，７．２３公布日期：１９９３，６．１５（ａ）将ＮａＯＨ和天然碱反应获得Ｎａ＿２ＣＯ＿３；（ｂ）把所有大于３２网目...     

信息报道

信息报道采用ＣＯ_２／Ｈ_２原料的甲醇新工艺路线鲁奇公司和Ｓｕｄｃｈｅｍｉｅ公司联合开发了以二氧化碳（ＣＯ２）和氢气（Ｈ２）为原料生产甲醇的反应器和催化剂体系。该工艺中，ＣＯ２和Ｈ２在两个平行的反应器中反应，一个产生甲醇和水，另一个产生一氧化碳和水。高...     

低温甲醇洗工艺的优点

低温甲醇洗工艺的优点低温甲醇洗工艺，是在低温下用甲醇吸收Ｈ＿２Ｓ、其他含Ｓ化合物、ＣＯ＿２、ＨＣＮ、Ｃ＿２Ｈ＿２、Ｃ＿３及Ｃ＿３以上气态烃、水汽等以净化气体的方法。该工艺是建立在物理吸收基础上的。它能把气体净化到很高的精度，能将气体中的总Ｓ脱至不大于...     

Ni—Zn／C催化剂上乙醇气相羰基化微反工艺评价

在Ｎｉ－Ｚｎ／Ｃ催化剂上对乙醇气相常压羰基化的反应温度、乙醇空速、ＣＯ／Ｃ２Ｈ５ＯＨ摩尔比进行了研究。丙酸被认为是由丙酸乙酯不断水解得到，要获得丙酸为目的产物的最佳条件为：反应温度２６０℃，乙醇空速０．８３ｍＬ／（ｇ．ｈ），ＣＯ／Ｃ２Ｈ２ＯＨ摩尔比为４，此时丙酸摩尔收率为６５％，丙酸占丙酸乙酯总收率为９９％以上。     

富集大气中的CO_2合成甲醇燃料

富集大气中的ＣＯ＿２合成甲醇燃料德国斯图加特的太阳能与氢能研究中心（ＺＳＷ）正在考虑由大气中的ＣＯ２，利用电化学法合成甲醇这一可行方案。正在评价的电化学方法是Ｋ。ＳＯ４与水电渗析成ＫＯＨ和ＨｚＳＯ４，利用ＫＯＨ吸收空气中ＣＯ２变成Ｋ２ＣＯ３和ＫＨＣＯ...     

取代的羧基甲氧基丁二酸作缓蚀剂

９４－００８　取代的羧基甲氧基丁二酸作缓蚀剂用取代的羧基甲氧基琥珀酸化合物ＲＣＨ（ＣＯ＿２Ｈ）ＯＣＨ（ＣＯ＿２Ｈ）ＣＨ＿２ＣＯ＿２Ｈ抑制水溶液系统中铁合金的腐蚀，Ｒ＝（ＣＨＯＨ）＿ｎＣＨ＿２ＯＨ，（ＣＨＯＨ）＿ｍＣＯ＿２Ｈ，或（ＣＨＯＨ）＿ｒ（ＣＨＯ...     

氢氧化锂的制备方法

氢氧化锂的制备方法由于用石灰水加温浸提锂辉石的方法不经济，所以不再采用。现在工业上通过碳酸锂和氢氧化钙的反应进行生产。Ｌｉ＿２ＣＯ＿３＋Ｃａ（ＯＨ）＿２→２ＬｉＯＨ＋ＣａＣＯ＿３这个反应可以得到浓度约３．５％的溶液。若比这个浓度高，由于ＬｉＯＨ的存在...     

Ni－Zn／C催化剂上乙醇气相羰基化微反工艺评价

在Ｎｉ－Ｚｎ／Ｃ催化剂上对乙醇气相常压羰基化的反应温度、乙醇空速、ＣＯ／Ｃ２Ｈ５ＯＨ摩尔比进行了研究。丙酸被认为是由丙酸乙酯不断水解得到，要获得丙酸为目的产物的最佳条件为：反应温度２６０℃，乙醇空速０．８３ｍＬ／（ｇ·ｈ），ＣＯ／Ｃ２Ｈ５ＯＨ摩尔比为４，此时丙酸摩尔收率为６５％，丙酸占丙酸乙酯总收率为９９％以上。     

混合负载型双金属簇催化剂的CO加氢反应

本文制备了两种类型的双金属簇催化剂［Ｆｅ·ＣＯ＿３·Ｃｕ·ＡＬ＿２Ｏ＿３］和［ＫＣＯＦｅ＿３．ＳｉＯ＿２］，评价了其在ＣＯ加氢反应中的催化性能，并考察了混合的双金属簇催化剂对ＣＯ加氢反应催化活性和选择性的影响。     

CO＋H2合成甲醇,二甲醚过程及其动力学研究：（Ⅱ）动力学研究

本文研究了在Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ和γ－Ａｌ２Ｏ３构成的复合催化剂上ＣＯ＋Ｈ２合成甲醇、二甲醚的本征动力学行为，在此复杂体系中，同时存在着ＣＯ＋Ｈ２合成甲醇、甲醇脱水生成二甲醚和水气变换三个反应。文中给出了表达这三个反应的动力学方程式，并通过数据拟合求出了力学参数。模型的计算值与实验值相符较好。     

重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌

以Ｃｒ＿２Ｏ／Ｃ为氧化还原电偶，在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，由Ｃｒ＿２Ｏ氧化蒽制蒽醌，本身还原为Ｃｒ￣（３＋），在电极上再生氧化生成Ｃｒ＿２Ｏ，以循环使用，反应在常温常压下进行。     

内蒙古天然碱液四元体系的相图研究──150℃Na_2CO_3—NaHCO_3—

本文测定了１５０℃ＮａＨＣＯ＿３─ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ、ＮａＨＣＯ＿３—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—Ｈ＿２Ｏ两个三元体系及１５０℃Ｎａ＿２ＣＯ＿３—ＮａＨＣＯ＿３—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—Ｈ＿２Ｏ、Ｎａ＿２ＣＯ＿３—ＮａＨＣＯ＿３—ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ和ＮａＨＣＯ＿２—Ｎａ＿２ＳＯ＿４—ＮａＣｌ—Ｈ＿２Ｏ三个四元体系的相平衡数据，结合前人工作，绘制了上述各体系的相图，并对各相图的构成进行了分析讨论。     

异丁醛的新合成法

氧化物混合载体上的Ｖ＿２Ｏ＿５催化剂有效地促进了甲醇与乙醇合成异丁醛的反应。这是崭新的工艺路线，与传统的丙烯氢甲酰化路线相比，很有特点，是开发甲醇下游产品的候选项目，对制备甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）尤为重要，但有关的催化剂特征及其基础研究尚待加强。     

两种转化催化剂上CH_4裂解反应考察

采用程序升温表面裂解（ＴＰＳＣ）的方法研究了天然气转化催化剂Ｚ１０７和添加Ｌａ＿２Ｏ＿３助剂的Ｚ１１１催化剂及它们的载体上产生的ＣＨ＿４裂解过程。试验结果表明：ＣＨ＿４在催化剂载体上，温度低于８００℃不产生裂解，高于８００℃时，有微量裂解；ＣＨ＿４在催化剂上，裂解从２２０℃开始，３５０℃时，裂解速度增大，于５４０℃达到极大值，以后裂解速度迅速下降，当温度升至６００℃时，裂解速度降至极小值，温度再升高，裂解速度又有所回升。添加Ｌａ＿２Ｏ＿３的Ｚ１１１催化剂，其裂解峰值（５５５℃）速度比Ｚ１０７催化剂大３１％，其裂解反应活性比Ｚ１０７高１．８倍左右，其裂解速度下降较Ｚ１０７慢，要温度升至８００℃才降到极小值。