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改进了4′-庚氧基-4-联苯甲酸的合成路线。经元素分析、IR、1HNMR和MS确证了中间产物4′-庚氧基-4-乙酰基联苯的结构。DSC及织构图证实其具有液晶性。 相似文献
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用甲氧基苯酚、C7H15Br为原料,合成1-甲氧基-4-庚氧基苯(MOHPOB),MOHPOB氯甲基化得到1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-庚氧基苯(BCMMOHPOB),BCMMOHPOB用脱HCl法合成可溶性聚(2-甲氧基-5-庚氧基)亚苯基亚乙烯(PMOHPOPV),同时对产物的热稳定性进行考察,结果表明:PMOHPOPV的热稳定性良好。 相似文献
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以对苯二酚为原料合成了一种新的感光试剂2,5-二丁氧基-4-吡啶基苯基重氮氯化锌复盐.采用Williamson反应合成了1,4-二丁氧基苯,考察了各种因素对产率的影响并得出最佳条件.利用元素分析、IR和1HNMR对最终产物和中间产物进行了结构表征,并对其感光性能进行了初步的研究. 相似文献
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改进了4‘-庚氧基-4-联苯甲酸的合成路线。经元素分析,IR,^1HNMR和MS确证了中间产物4’-庚氧基-4-乙酰基联苯的结构。DSC及织构图证实其具有液晶性。 相似文献
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用溴代正丙烷与对甲氧基苯酚合成了1-甲氧基-4-丙氧基苯(MOPOB)用MOPOB与甲醛和浓盐酸反应8h,得2,5-二氯甲基-1-甲氧基-4-丙氧基苯(BCMMOPOB),讨论了原料配比,反应时间等对产率的影响,用IR和^HNMR对产物的结构进行了表征。 相似文献
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以邻硝基氯苯为起始原料,经羟基化,烷基化,再在强碱性介质中用锌粉还原。酸性介质中重排,合成了非诱变性染料中间体3,'-二丙氧基联苯胺和3,3'-二丁氧基联苯胺,对各步反应产物分别应用HPLC,IR,NMR,MS等仪器分析测定,确认了分子结构。此类联苯胺衍生物在国内尚未见文献报道。 相似文献
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通过相转移催化法,由1-溴-2(3,4-二氯苯氧基)乙和二乙胺合成了2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺,讨论了相转移催化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对产率的影响。在最佳反应条件下,2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺的收率达90%。 相似文献
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Mnica C. Gonzlez 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》1993,335(6):515-520
The interactions of 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-tritolyl porphyrin (TTPa) 1 Abbreviations: TTPa: 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-tritolyl porphyrin; BQ: 1,4-benzoquinone; DQ: 2,3,5,6-tetramethyl 1,4-benzoquinone; CHLQ: 2,3,5,6-tetrachloro 1,4-benzoquinone; DMSO: dimethyl sulfoxide with benzoquinones have been studied by spectrophotometry and steady state and transient fluorescent methods. TTPa forms a 1:1 molecular complex with 1,4-benzoquinone, 2,3,5,6-tetramethyl 1,4-benzoquinone and 2,3,5,6-tetrachloro 1,4-benzoquinone in dimethyl sulfoxide at room temperature. The equilibrium constants for the interaction of TTPa with the different quinones were evaluated. 相似文献
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报道了一种合成标题化合物的新工艺。以噻吩并[3,4-b]-1,4-二噁英-2-甲醇为起始原料,与丙烯酸叔丁酯发生迈克尔加成反应得到中间体化合物3-[(2,3-二氢噻吩并[3,4-b]-1,4-二噁英-2-基)甲氧基]丙酸叔丁酯。将得到的中间体在碱性条件下进行水解反应,然后采用盐酸进行酸化,最终经过干燥、减压浓缩、洗脱等后处理得到合格的标题化合物,总产率为71.2%,标题化合物及中间体经1HNMR确认结构。路线操作简便、反应条件温和、产品质量可控,具有一定的工业应用意义。 相似文献
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以邻苯二甲酸酐和对苯二酚为初始原料,采用2种不同方法合成了1,4-二[(2-氨乙基)氨基]-9,10-蒽二酮。考察了时间、温度、物料比等因素对1,4-二[(2-氨乙基)氨基]-9,10-蒽二酮收率的影响。适宜的反应条件为:n(1,4-二羟基蒽醌)∶n(乙二胺)=1∶20,反应温度50℃,反应时间1 h。以1,4-二[(2-氨乙基)氨基]-9,10-蒽二酮为原料,与生物素缩合合成了由生物素介导的1,4-二[(2-氨乙基)氨基]-9,10-蒽二酮,收率为89.8%。 相似文献
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标题化合物(SYP-300)是沈阳化工研究院的试验除草剂。由丙基异硫氰酸酯与6-氨基-7-氟-4-炔丙基-1,4-苯并噁嗪-3-酮经两步反应制得。其结构经核磁共振谱、红外光谱和元素分析确证。SYP-300在温室条件下100ga.i./hm^2可防除多种阔叶杂草,在200ga.i./hm^2对小麦和水稻安全。 相似文献