交联壳聚糖树脂的制备及对Cr（Ⅵ）的吸附研究

以壳聚糖为原料,通过反相悬浮交联法制备交联壳聚糖树脂,将其用于吸附Cr（Ⅵ）,考察了吸附时间、溶液pH、树脂用量、Cr（Ⅵ）的初始浓度和介质等因素对吸附的影响。实验结果表明,吸附平衡时间为20 min,最佳吸附pH为6.0,最佳用量为10 mg,Cr（Ⅵ）起始浓度为6 mg/mL,介质对吸附的影响大小顺序：Cu2＋〉Na＋。重复使用3次,再生性能好。     

花生壳对含Cr（Ⅵ）废水的吸附试验研究

通过对花生壳吸附溶液中六价铬Cr（Ⅵ）的试验研究,探讨了影响其吸附能力的各种因素,包括溶液的pH值、温度、吸附时间、吸附剂投加量等,分析各因素对吸附能力的影响结果。并通过正交试验确定各影响因素的主次关系,即对吸附能力的影响程度,找出最佳的吸附条件。试验结果表明,当废水中Cr（Ⅵ）浓度为30 mg/L,投加1 g花生壳入50 mg/L废水中,调节溶液的pH值为2.0,在室温下吸附300 min,Cr（Ⅵ）去除率可达85%以上。     

酯化改性花生壳吸附水中Cr（Ⅵ）的研究

研究了乙酸酯化改性花生壳在不同的pH值、不同温度、不同的用量等条件下对Cr（Ⅵ）的吸附情况。结果表明,酯化改性花生壳对Cr（Ⅵ）有很强的吸附能力,在60 min内可以迅速达到吸附平衡,最大去除率可达98.7%,溶液的pH对吸附特性有较大影响,最佳吸附pH为1左右;吸附温度对吸附影响不大,升高温度吸附去除率略有上升。     

正电纳米材料--氢氧化铝镁对Cr(Ⅵ)的吸附

介绍了一种新型水处理剂－－氢氧化铝镁正电纳米材料（AMH）。研究了AMH对水溶液中Cr(Ⅵ）的吸附性能，考察了吸附时间、pH值、SO4^2-、Cr(Ⅵ）浓度对吸附的影响。静态吸附实验结果表明，吸附可以在４min之内达到平衡；在pH值5－7时吸附效果最好；随着Cr(Ⅵ）浓度的增大吸附量逐渐增大，最大吸附量达110mg/g；吸附不受SO4^2-的影响。吸附等温线符合Freundlich模式，吸附机理主要为离子交换吸附，Cr(Ⅵ）主要以Cr2O7^2-的形式被吸附。AMH可以用硅凝胶法造粒。动态吸附实验表明，对于100mg/L的含铬废水，颗粒吸附剂的饱和吸附量为1．96mg/g（以Cr计）。吸附剂用0．2mol/L FeCl2的酸性溶液进行再生，再生效率达100％。     

超声波对硝酸改性活性炭吸附Cr（Ⅵ）的影响

用硝酸对活性炭进行了表面改性,并在静态条件下,考察了超声波对改性活性炭吸附Cr（Ⅵ）的影响。结果表明,改性使活性炭表面酸性官能团数量显著增加;有/无超声作用下,活性炭对Cr（Ⅵ）的去除率均随pH值的升高而下降;无超声作用时Cr（Ⅵ）去除率随接触时间的延长持续上升至平衡,而超声作用下去除率先快速上升至近平衡,再小幅下降后又缓慢升至平衡;Cr（Ⅵ）去除率随超声波功率的增大而降低;Freundlich模型能更好描述该吸附过程,超声波的引入对活性炭吸附Cr（Ⅵ）有一定抑制作用。     

工厂废水中Cr（Ⅵ）/苯酚的光催化降解研究

机械加工厂的排放废水是一个Cr（Ⅵ）/苯酚共存的体系,一般处理工艺难以同时去除.文章采用商品氧化钛P25和TiO2晶须分别在高压汞灯和低压汞灯的条件下对Cr（Ⅵ）/苯酚共存体系进行了光催化降解研究.结果表明,Cr（Ⅵ）/苯酚共存体系中Cr（Ⅵ）的光催化还原和苯酚的光催化氧化可以产生协同效应,且协同效应的产生与催化剂和光源都相关.仅在低压汞灯/TiO2晶须体系中出现了协同效应,反应4min时Cr（Ⅵ）和苯酚的转化率分别比单独体系中的提高了15％和30％.该协同效应表明,光催化技术为机械加工厂的排放废水提供了一种可行的水处理方法.     

聚苯胺磁性壳聚糖对Cr(Ⅵ)离子吸附性能研究

以Fe3O4、壳聚糖和苯胺为原料,采用化学氧化聚合法制备聚苯胺磁性壳聚糖复合材料,通过傅里叶变换红外光谱和X射线衍射对其进行表征,考察了 Cr(Ⅵ)离子初始质量浓度、吸附时间和pH值对水中重金属Cr(Ⅵ)离子吸附性能的影响,探讨了聚苯胺磁性壳聚糖对Cr(Ⅵ)离子的吸附动力学.结果表明:Fe3O4促进了聚苯胺壳聚糖的分散...     

竹炭壳聚糖吸附剂的制备及对Cr(Ⅵ)的吸附性能

采用竹炭与壳聚糖复配的方法,并以海藻酸钠作为交联剂制备竹炭壳聚糖吸附剂,考察了制备过程中的交联剂种类、原料配比、操作条件及吸附过程中的吸附时间、溶液酸度等对Cr(Ⅵ)吸附性能的影响。结果表明,竹炭壳聚糖比活性炭壳聚糖具有更好的吸附性能;壳聚糖的交联剂对吸附性能的影响不大;当m(竹炭)∶m(壳聚糖)为1∶2,吸附t为30 min,溶液pH为5~7时,竹炭壳聚糖吸附剂对Cr(Ⅵ)有较好的吸附性能。     

D311B型阴离子交换树脂吸附Cr（Ⅵ）的研究及应用

以去除模拟浓缩果汁中的Cr（Ⅵ）为目的,研究了D311B型阴离子交换树脂对Cr（Ⅵ）的吸附性能。实验发现,D311B型阴离子交换树脂在弱酸性条件下（pH在1~4的范围内）对Cr（Ⅵ）具有较强的吸附选择性,等温吸附曲线符合Freundlish等温方程。1.0 g树脂对50 mL浓度为100μg/mL的Cr（Ⅵ）标液的吸附率达74.2%,最大吸附量为3 710μg/g;K＋、Na＋、Ca2＋、Mg2＋、Cl-、SO42-等常见离子等质量浓度对铬吸附无干扰。负载Cr（Ⅵ）的树脂可用1 mol/L的NaCl溶液解吸,解吸后的树脂可再生利用。采用静态吸附方法,0.5 g树脂对50 mL浓度10.0μg Cr（Ⅵ）/mL模拟浓缩果汁,Cr（Ⅵ）的一次去除率可达91.5%。     

载铁氧化石墨烯壳聚糖对水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

采用加热蒸发法制备了载铁氧化石墨烯壳聚糖(Fe-GOCS)复合球,对合成材料进行了表征,研究其对吸附Cr(Ⅵ)的影响因素.结果表明,随pH的降低,Fe-GOCS对Cr(Ⅵ)的吸附量增加.准1级动力学模型可用于描述0～10h对Cr(Ⅵ)的吸附动力学过程,而10～45h阶段对Cr(Ⅵ)的吸附符合准2级动力学方程.随环境温度...     

以壳聚糖膜为可再生吸附剂提取废水中的Cr(Ⅵ)

将通过溶剂蒸发法制备的壳聚糖膜(CS)转移至氯化铁溶液中震荡吸附Fe~(3+)(CS-Fe),用于连续吸附废水中的Cr(Ⅵ)。利用SEM、FT-IR对其进行表征,并探讨了各因素对吸附效果的影响,结果表明吸附容量最大可达252.6 mg/g,是壳聚糖膜吸附量的2.1倍。吸附在60 min内达到平衡,吸附等温线既符合Langmuir模型,也符合Freundlich模型。吸附动力学符合拟二阶动力学模型。3次循环使用后,吸附量仍可达到113 mg/g。     

硝酸氧化改性活性炭对Cr(Ⅵ)吸附性能的研究

采用一定浓度的浓硝酸氧对活性炭颗粒进行表面氧化处理,研究了改性对活性炭吸附Cr（Ⅵ）性能。的影响。结果表明,改性使活性炭表面含氧官能团显著增加,对Cr（Ⅵ）的吸附作用增强。考察了接触时间、pH,温度等条件对吸附效果的影响,并对吸附机理进行了初步探讨。     

褐煤对Cr(Ⅵ)模拟废水的吸附特性

采用低温氮气物理吸附仪、红外光谱仪及扫描电镜对内蒙褐煤的孔结构、表面官能团及表面特性进行表征,进一步考察了褐煤投加量、吸附时间、溶液p H、实验温度对褐煤脱除溶液中Cr(Ⅵ)性能的影响。结果表明,内蒙褐煤具有层状结构,孔径主要分布在2²4 nm之间,有利于溶液中Cr(Ⅵ)的迁移和吸附;表面较丰富的含氧官能团在较高实验温度下可能改变溶液中的H+含量,促进褐煤对Cr(Ⅵ)脱除;实验条件下褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除率和脱除容量分别可达72%和0.047 mg/g,脱除率随褐煤添加量增大的特性有利于煤炭地下气化地下水污染的自修复;褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除符合Freundlich等温吸附方程及假一级动力学方程,为多分子层物理吸附,其等温吸附方程为Q=0.015 72C0.637 51。     

三氯化铁改性膨润土对铬（Ⅵ）的吸附性能研究

通过几种不同金属盐改性的膨润土对模拟含Cr（Ⅵ）废水进行吸附实验,最终得出三氯化铁改性膨润土对cr（VI）的吸附效果最好,并着重研究了三氯化铁改性膨润土去除模拟水样中重金属离子Cr（Ⅵ）的适宜条件。结果表明,当改性膨润土用量为12g·L^-1,pH值为3～5,振荡吸附时间30min,溶液温度25％,起始Cr（Ⅵ）浓度≤20mg／L时,有机膨润土对Cr（Ⅵ）废水的去除率超过95％。     

褐煤对Cr(Ⅵ)模拟废水的吸附特性

采用低温氮气物理吸附仪、红外光谱仪及扫描电镜对内蒙褐煤的孔结构、表面官能团及表面特性进行表征,进一步考察了褐煤投加量、吸附时间、溶液p H、实验温度对褐煤脱除溶液中Cr(Ⅵ)性能的影响。结果表明,内蒙褐煤具有层状结构,孔径主要分布在2~24 nm之间,有利于溶液中Cr(Ⅵ)的迁移和吸附;表面较丰富的含氧官能团在较高实验温度下可能改变溶液中的H+含量,促进褐煤对Cr(Ⅵ)脱除;实验条件下褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除率和脱除容量分别可达72%和0.047 mg/g,脱除率随褐煤添加量增大的特性有利于煤炭地下气化地下水污染的自修复;褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除符合Freundlich等温吸附方程及假一级动力学方程,为多分子层物理吸附,其等温吸附方程为Q=0.015 72C0.637 51。     

甘蔗渣炭对废水中Cr(Ⅵ)的吸附

以甘蔗渣为原料,在真空氛围下炭化,制得甘蔗渣炭。采用SEM、FTIR、BET等方法对炭化前后的甘蔗渣进行表征,研究了甘蔗渣炭对废水中Cr(Ⅵ)的吸附效果。结果显示,炭化前甘蔗渣孔结构较少,结构较平整;炭化后甘蔗渣出现大量孔隙,比表面积大大增加。甘蔗渣化学结构发生了变化,产生新的官能团,吸附效果大大提高。炭化甘蔗渣吸附废水中Cr(Ⅵ)的最佳工艺条件为:吸附温度25℃,初始废水p H=1,炭化后甘蔗渣加入量14 g/L,吸附时间120 min,转速120 r/min。在此条件下处理初始浓度50 mg/L的废水时,去除率达到94. 5%,最大吸附量4. 805 mg/g。Langmuir等温吸附模型、拟二级动力学方程能更好的反应吸附过程。     

改性凹凸棒石黏土吸附处理偏二甲肼废水研究

分别采用高温焙烧法、超声波处理法以及酸活化处理法改性处理凹凸棒石黏土,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对其进行表征,最后将改性处理的凹凸棒石黏土材料用于吸附处理偏二甲肼(UDMH)废水并初步探讨其吸附作用机理。结果表明,通过改性处理能有效提高凹凸棒石黏土对UDMH的吸附能力:酸活化改性的凹凸棒石黏土吸附处理UDMH废水的效果最好,24 h后去除率为65.81%;超声处理后的凹凸棒石黏土和350℃焙烧处理后的凹凸棒石黏土24 h后对废水中UDMH的去除率分别为58.89%和59.66%;未经处理的凹凸棒石黏土24 h后对废水中UDMH的去除率为44.59%。     

廉价高分子吸附剂处理含Cr（Ⅵ）镀废水

大量研究表明，壳聚糖、海藻和泥炭都是天然高分子物质，其结构中提供许多能与离子结合的活性官能团，对重金属离子都具有很强的吸附作用，且资源丰富，价格低廉，可广泛用于工业废水中重金属的去除与回收。在静态条件下用改性的壳聚糖、海带、泥炭吸附电镀废水中重金属离子Cr（Ⅵ）,探讨了废水pH、吸附时间、吸附剂用量、铬液初始质量浓度对去除Cr（Ⅵ）效果的影响。结果表明，在废水pH为1．0—2.0，     

固定床吸附废水中Cr（Ⅵ）离子的数学模型

研究了２种煤质活性炭对不同浓度６价铬离子溶液的吸附，应用固定床吸附动力学模型，Ｍａｒｑｕａｄ方法非线性回归固定床吸附流出曲线数据，获得了铬离子在活性炭上的扩散传质系数。结果发现，孔扩散系数ＤＰ强烈地依赖于铬离子入口的浓度，随着入口浓度升高，孔扩散系数变小。