絮凝剂PASC的制备及其性能

以ＮａＯ．３．２４ＳｉＯ２，ＮａＡｌＯ２和ＡｌＣｌ３为原料制备了ＰＡＣ的改性产品硅聚合氟化铝（ＰＡＳＣ）试验了其絮凝性能及影响因素，结果表明，Ｓｉ的含量，ｐＨ值和碱化度都会影响ＰＡＳＣ的絮凝效果，在Ａｌ／Ｓｉ＝１０～２０范围内，ＰＡＳＣ对工业废水的絮凝能力明显高于ＰＡＣ。     

一种改性聚合氯化铝的制备及应用

本文介绍了一种改性聚合氯化铝的合成和性能。该产品合成工艺简单，耗能少、碱化度高、稳定，其净水能力比一般的聚合氯化铝高２倍多。     

高岭土制备聚合氯化铝净水剂工艺参数的优化

以高岭土为原料,经活化预处理-酸溶-过滤-浓缩-聚合-pH调整等工序,制备液体聚合氯化铝（PAC）净水剂;通过正交设计对这一新的制备方法进行工艺优化试验.结果表明：用高岭土制备PAC的工艺参数中,对于产品质量的影响程度依次为：酸溶酸料比〉预处理物料比〉焙烧温度〉酸溶温度〉酸溶时间〉焙烧时间;用高岭土制备PAC的理想工艺参数为：预处理物料比为2.6g/m l（土/处理液）,焙烧温度为700℃,焙烧时间为1.5h,酸溶时间为2h,酸溶酸料比为4.0m l/g（酸/土）,酸溶温度为85℃.     

聚合氯化铝的焙烧法制备及其性能研究

以AlCl3.6H2O为原料用焙烧法制备了聚合氯化铝(PAC),优化了工艺条件。实验结果表明,最佳合成工艺条件:焙烧温度290℃,时间30 min,熟化时间24 h,溶液稳定时间12 h。产品达到GB15892-2003中I类一等品指标,原水浊度为83.8 NTU的水样,经用PAC处理后,残余浊度为1.1 NTU;采用SEM观测了产品的晶形貌像,与已报道的液相法合成的PAC是一致的,27Al-NMR表明产品中含有Al13。     

利用煤矸石制备结晶氯化铝,聚合氯化铝

对煤矸石的综合利用进行研究,试生产出结晶氯化铝,聚合氯化铝,质量经测定均能达有关的标准。     

聚合氯化铝铁的焙烧法制备及其性能研究

以AlCl3.6H2O和FeCl3.6H2O为原料用焙烧法制备了聚合氯化铝铁(PAFC),并考察了制备条件对PAFC形态分布及其混凝效果的影响。实验确定了最佳制备条件:原料配比n(Al)∶n(Fe)=5∶5,焙烧温度260℃,焙烧时间25 min,熟化时间4 h,模拟给水处理混凝剂用量9 mg.L-1。在此条件下制备的混凝剂PAFC的混凝效果优于市售混凝剂PAC。     

一次加碱法制备聚合氯化铝的特性

研究了在实验室条件下利用一次加碱法制备聚合氯化铝的过程中,总铝浓度及碱化度对聚合氯化铝中铝聚合形态组成的影响,结果表明：随碱化度的影响,低浓度PAC及Alc含量变化较小,而高浓度PAC中Alc含量呈显著上升趋势;同时,低浓PAC中Alc的含量呈较明显增加,而高浓PAC中Alb含量则呈缓慢下降趋势;无论高浓还是低浓PAC,其Ala的含量均呈较显著的下降趋势。     

电化学沉积法制备一维氧化锌的研究

采用不同条件电化学沉积法在氧化铟锡（IT O ）导电玻璃基底上自组装生长了一维ZnO阵列。利用X射线衍射仪（XRD）和场发射扫描电镜（FESEM ）对其结构和形貌分别进行表征。结果表明,以种晶预生长时间为40 s的样品为衬底,Zn2＋浓度为0.005 mol/L ,CTAB浓度为0.005 mol/L ,HMT浓度为0.01 mol/L ,沉积时间为10 min ,沉积电位为0.90 V条件下,能够制备出高度取向且致密的一维氧化锌阵列。     

一种改性聚合氯化铝的制备及应用

本文介绍了一种改性聚合氨化铝的合成和性能。该产品合成工艺简单，耗能少、碱化度高、稳定，其净水能力比一般的聚合氯化铝高２倍多。     

稀土-聚合氯化铝复台絮凝剂的研究

对稀土-聚合氯化铝复合絮凝剂进行了初步研究，用稀土和聚合氯化铝进行复配。通过混凝实验，确定了混合稀土氯化镧与氯化铈的最佳配比，并研究了混合稀土与聚合氯化铝复配絮凝剂的絮凝情况。实验结果表明，混合稀土与聚合氯化铝的复配物的絮凝效果比仅使用混合稀土作为絮凝剂的絮凝效果要好。     

聚合氯化铝聚丙烯酰胺絮凝效果分析与优化

聚合氯化铝作为烟气脱硫污水处理的主要絮凝剂,在应用过程中存在用量大、成本高等问题。采用分光光度法和化学滴定法,通过观察污水的清澈度和测定污水中污染物的质量浓度,研究了聚合氯化铝、不同相对分子质量聚丙烯酰胺以及二者复配用于催化裂化装置烟气脱硫污水的絮凝效果。结果表明,聚合氯化铝和聚丙烯酰胺复配使用的絮凝效果优于二者单独使用的絮凝效果,且聚丙烯酰胺的相对分子质量越大,其絮凝效果越好。同时分析和优化了絮凝剂质量浓度、污水pH和搅拌时间等因素对絮凝效果的影响。结果表明,在pH为7~8、搅拌时间为4~6 min的条件下,30 mg/L聚合氯化铝和1.0 mg/L超高相对分子质量聚丙烯酰胺复配,对催化裂化烟气脱硫污水的絮凝效果最好,该研究结果也为日后污水处理的成本优化打下了坚实基础。     

电化学沉积技术制备白钨矿结构钼酸盐薄膜

采用恒电流技术于室温条件下直接在金属钼片上制备了白钨矿结构的钼酸盐，包括SrMoO4，BaMoO4和Ba1-xSrxMoO4(0≤x≤1）等薄膜，控制电化学反应的工艺条件为：电流密度为1mA/cm^2；电解液的pH值为13；电化学处理时间为1h。SEM,XRD和XPS分析结果表明，制备的钼酸盐薄膜均为表面均匀致密的四方晶系单相薄膜。     

聚吡咯与十二烷基苯磺酸钠修饰的钯-镍双金属电极的制备与性能表征

采用电沉积法,以钛(Ti)网为基体材料,分别用聚吡咯(PPy)修饰、PPy与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)联合修饰,制备了钯-镍(Pd-Ni)双金属催化电极(Pd-Ni/PPy/Ti电极和Pd-Ni(SDBS)/PPy/Ti电极),探讨了SDBS掺杂对电极电化学催化活性的影响.循环伏安(CV)测试表明,在研究范围内,Pd-Ni/PPy/Ti电极的最大氢吸附峰电流值为-93 mA,Pd-Ni(SDBS)/PPy/Ti电极的最大氢吸附峰电流值为-154 mA,后者的电催化性能更优.用扫描电镜(SEM)观察了引入PPy和SDBS后电极表面形态的变化.利用电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)分析了电极表面Pd、Ni的负载量.X射线衍射(XRD)测试结果表明在2种电极上都形成了钯镍合金.实验表明,制备过程中引入表面活性剂SDBS,使Pd-Ni(SDBS)/PPy/Ti电极上的钯负载量减少,同时电催化性能提高,电化学脱氯潜能大.     

电化学除盐中混凝土内氯离子的迁移特征研究

对电化学除盐过程中混凝土内Cl-的迁移特征进行了研究,并根据单位通电量作用下氯离子的驱除效率提出了电化学除盐能效比的定义。结果表明,电化学除盐后混凝土内氯离子呈上凸曲线分布,即除盐后钢筋周围与辅助阳极附近的混凝土中Cl-浓度较低,而中部混凝土中Cl-浓度较高;电化学除盐能效比的分析发现,电化学除盐的前期,电流密度愈大,除盐能效比愈高;电化学除盐的后期,电流密度愈小,除盐能效比愈高。     

聚-氯对二甲基苯膜的制备与光学特性

以一氯对二甲基苯二聚体为原料，通过真空化学气相沉积法制备聚-氯对二甲基苯（Parylene C）膜，对该高分子膜材料的光学性能进行了研究。     

(Ba,Sr)WO4薄膜室温电化学制备

采用恒电流技术，在室温条件下，金属钨片上制备了白钨矿结构的BaSrWO4晶态薄膜，电化学反应的工艺条件：电流密度为1mA/cm^3、电解液的pH值为12.5；电化学处理时间为1.5h；XRD，XPS,SEM分析结果表明，制备的（Ba,Sr)WO4薄膜为表面均匀致密的四方晶系单相薄膜。     

新型混凝剂的制备及混凝效能研究

目的为了提高当前在水处理过程中广泛使用的聚铝产生的污泥难以脱水的性能．方法以氧化铝和氧化钙为原料通过焙烧、酸溶、聚合干燥工艺制备新型高效混凝剂聚合氯化铝钙，采用络合滴定分析氧化铝和钙的含量、酸碱滴定分析盐基度，利用质量法测定废水中悬浮物考察处理效果．结果高温焙烧对于合成聚合氯化铝钙具有重要的作用．焙烧温度为1100℃，原料中氧化铝的质量分数在70％左右，酸溶时间为3h左右制备出的混凝剂具有较好的性能．聚合氯化铝钙的混凝效能、产生污泥的脱水性能优于工业聚铝．结论焙烧有利于聚合氯化铝钙的生成，70％左右氧化铝配比能生成高效的聚合氯化铝钙．酸溶时间与酸用量对聚合氯化铝钙中的钙含量影响不大．新制备出的聚合氯化铝钙比传统聚合铝具有更好的混凝和污泥脱水性能．