离子色谱法测定环境空气中氯化氢

用离子色谱法测定环境空气样品中的氯化氢，建立了该空气样品的氯化氢采集和离子色谱分析的条件，并将该分析方法与常用的硫氰酸汞分光光度法相比，具有操作简便、快速、灵敏度高的特点。在实际样品进行测定中，加标回收率和标准相对偏差均符合质量控制要求，是一种简便、准确、有效的方法。     

离子色谱法测定大气降水中阴离子

阐述了离子色谱法测定降水中的阴离子的方法，该方法具有检测限低、准确度高、精密度好、方便高效的特点；是一种实用、快速的分析方法。中国环境监测总站F^-、CI^-、NO^-2、NO^-3、S04^2-标样测定值均在给定值范围内；淮安市大气降水样品测定中，NO^-3加标回收率在92％～108％之间、S04^2-加标回收率在94％～108％之问。     

离子色谱法测定尿中碘离子的计算机数据处理

介绍了应用计算机对离子色谱法测定尿碘的数据处理方法，包括信号处理，采样和数据分析，给出了软件及硬件原理框图，说明了谱图曲线的分析方法。     

盐酸胺碘酮的离子色谱法测定

盐酸胺碘酮是一种抗心律失常药,本文提出一种测定生剂中盐酸胺碘酮的方法。采用氧瓶燃烧及溶剂吸收将有机药物中的碘转化为碘离子,利用单柱阴离子交换色谱法,以２．５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸、２．６ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为淋洗液,用直接电导法进行测定。碘离子浓度在１．００￣５０．０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高的响应值存在良好的线性相关关系（相关系数为０．９９９８）。经Ｆ检验,此法与药典所载的滴定法精密度无显著性     

单柱离子色谱法测定农药绿康宁中苯甲酸和硫酸根离子

绿康宁是一种防治果树病害的液体农药，有效成份为苯甲酸铜。药液中苯甲酸和硫酸根离子的含量是这种农药的重要质量指标。离子色谱法同时分析有机酸和无机阴离子具有灵敏、准确、快速、操作简便等优点“、“。本文应用单柱离子色谱法测定了农药绿康宁中的朱甲酸和硫酸根离子。一、实验部分1．仪器与试剂日本岛津HIC－6A型离子色谱仪，CDry6A型电导检测器。Shim－packIC－AI阴离子分析柱，Shdri－packIC－GAI保护技。所用试剂均为分析纯。苯甲酸和硫酸根等阴离子的标准溶液及淋洗液均用二次去离子水配制，配制好的淋洗液经0．45urn微…     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

梯度淋洗离子色谱法测定食品中的糖类

用梯度淋洗离子色谱法测定了糖类,如葡萄糖、果糖、乳糖、棉子糖和麦芽糖。对测定条件、枪测器的施加电压、淋洗液的组成和流速进行了讨论。用两种不同的淋洗液A(1M NaOH)、B(0.15M NaOH)对糖类进行梯度分离,以会电极脉冲安培检测器检测。该法比单淋洗分离测定不仅缩短了测定时间,而且能得到更高的灵敏度,用这种方法测定了黄酒和桔子中的糖类,得到良好的结果。     

离子色谱法测定车间空气中氯化氢

建立了一种测定车间空气中氯化氢的离子色谱法。采用AS4A－SC柱作为分离柱，1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3为淋洗液，电导检测器检测。采样2L时，测定线性范围为0.5-150mg/m^3，检出限为0.05mg/L。样品测定相对标准偏差在1.12%-4.30%之间，加标回收率在95.5%-104.9%之间。并同国家标准方法进行比较，两者结果经t检测无显著性差异。将本法应用于车间空气中氯化氢的测定。结果准确可靠，操作简便、快速。     

离子色谱法废水样品的前处理和氟离子的测定

对离子色谱法测定废水不同水质样品的前处理方法进行了介绍，通过不同的前处理方法，减少废水中复杂体系对测定的干扰和对色谱的污染，并将分析方法用于制药废水中的氟离子的测定之中。     

离子色谱法标定硫酸根标准样品

采用离子色谱法对硫酸盐标准样品进行了分析。结果表明：该方法具有操作简便、快速、结果准确、稳定、精密度好等特点。     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

离子色谱法测定食品中的硼酸盐

建立了离子排斥-抑制电导检测器离子色谱法测定食品中硼酸盐的分析方法。样品经过简单的样品前处理,即可进样分析。采用Ionpac ICE-Borate离子排斥柱分离,2.5mmol/L MSA＋60mmol/L Mannitol为淋洗液,流速1.0 mL/min,抑制电导检测。在上述条件下,硼酸的质量浓度在0.02～5.0μg/mL时与色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限为0.01μg/mL。将方法用于食品样品的检测,加标回收率为85.0%～92.5%。该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定     

离子色谱法测定食盐中的碘含量

研究了用离子色谱法，分析加碘食盐中的碘含量，碘的回收率在98．98％～99.53％之间。方法简便、快、速。     

离子色谱法测定海水中的CL-和NO2-

采用Dionex ICS2000离子色谱仪测定海水中的氮离子和亚硝酸根离子，该方法精密度好，操作简便，结果准确。     

用离子色谱法代替分光光度法测定高浓度铵离子

研究了离子色谱法分析高浓度铵离子的分析方法，并与分光光度法进行了比较，指出离子色谱方法简便、快速和高灵敏度。     

离子色谱法检验血液中氰化物

本文采用积分安培检测器、Ag/AgCl参比电极、Ag工作电极的离子色谱法检验中毒血样中的氰离子。绘制了氰离子标准曲线,线性方程Y=15.0209x＋7.0184,r2=99.9224%,线性范围0.051mg/L-51mg/L,最低检出限以3倍基线噪声法表示为0.003mg/L;采用空白血样添加制作校正曲线,线性方程Y=13.0515x-2.0036,r2=99.7828%,回收率以添加51mg/L、1.02mg/L的标准溶液1.0mL为例,分别为83.9%和92.7%。以校正曲线测定实际案件中的中毒死亡的血液检材中的氰离子,结果为12.883mg/L     

离子色谱法测定大气气溶胶中的可溶性离子

以新疆天山乌鲁木齐河源1号冰川上采集的大气气溶胶样品为例，就滤膜选取、样品采集、提取方法、分析技术、污染防范等方面进行了介绍，给出了离子色谱法分析中的检测限和不确定值。这种方法和技术同样适用于测定其它偏远高山地区和极地地区大气气溶胶中的可溶性成分。     

离子色谱法测定羊毛增白剂中的硫酸根离子

用超声提取的方法对羊毛增白剂进行前处理，以离子色谱法测定其中的硫酸根离子。经测试，相对标准偏差为4.2%，加标回收率为88.8%－90.0%。该方法简便快速、准确可行，有一定的实际应用价值。