密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定中成药阿胶中的铜、锌、锰

本实验用密封微波溶样技术对中成药阿胶样品进行了预处理,以导数火焰原子吸收法测定了其中所含的微量元素铜、锌、锰。结果表明,与常规样品消化方法相比,微波样品处理技术具有方便、快捷、污染少、消化完全等特点;而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使得测定的灵敏度大为提高,检测限大幅度降低,测定的精密度也得以改善。     

火焰原子吸收法测定油橄榄叶片中的微量元素

以采自四川大凉山的油橄榄叶片作试材,建立油橄榄叶片中钙、镁、铁、锌的测定方法。利用微波消解,火焰原子吸收光谱法分别测定了油橄榄叶片中钙、镁、铁、锌的含量。结果表明:油橄榄叶片(莱星)中钙、镁、铁、锌的含量分别为12.89 mg/g、0.678 4 mg/g、1.096 mg/g、0.148 4 mg/g,该方法的加标回收率为98%~103%,相对平均偏差(RSD)为0.5%~4.3%,准确度和精密度良好。为油橄榄的种植及叶片的开发利用提供了可靠基础。     

天然橡胶中Cu和Mn的火焰原子吸收法测定

天然橡胶中Ｃｕ和Ｍｎ的火焰原子吸收法测定潘延弟，吴建国（辽宁进出口商品检验局大连１１６００１）目前天然橡胶（ＮＲ）中Ｃｕ和Ｍｎ的测定，一般是采用ＩＳＯ标准──二乙基二硫代氨基甲酸锌光度法［１］及高碘酸钠光度法［２］，这些方法测定步骤繁琐，实验条件要求...     

火焰原子吸收法测定氧化锌的有效含量

试验研究火焰原子吸收光谱法测定氧化锌的有效含量.结果表明,测定的最佳条件为:灯电流 5 mA,狭缝宽度 0.5 nm,乙炔流速 0.85 L·min-1,氧气流速 10 L·min-1,试液从冰箱冷藏室取出放置20 min.该方法简便、环保,测定结果准确,相对标准偏差小于1%,回收率为103.3%.     

火焰原子吸收法测定食品考核盲样中锌含量不确定度分析

目的探讨火焰原子吸收光谱法测定食品考核盲样中锌含量不确定度。方法用原子吸收仪测定食品考核盲样中锌含量,根据数学模型从样品取样,样品定容标准储备液配制标准曲线。结果标准曲线线性回归方程和重复测量等方面进行测量不确定度分析。求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00105mg/kg和±0.06mg/kg。结论通过对各不确定度分量的量化分析得出测定的多方面影响因素可对火焰原子吸收测定食品中锌含量不确定度进行合理的评定。     

蒸汽加热低压密封溶样泡塑富集火焰原子吸收光谱测定金

采用试金重量法测定金精矿中的金,存在操作流程复杂、测试样品的周期较长、测试的成本高、对环境造成污染等问题。本文采用相对传统泡塑富集-火焰原子吸收光谱测金,主要研究了利用聚碳酸酯塑料瓶蒸汽加热,低压封闭王水溶解,经聚醚型聚氨酯泡沫塑料富集,经硫脲解脱后,火焰原子吸收光谱测定矿物样品中的常量金。经国家一级标准物质分析验证,测定结果与标准值符合。     

火焰原子吸收光谱法测定牛奶中铁和锌

先将牛奶碳化，再用酸溶解，利用TritonX-100使测定铁、锌的灵敏度分别提高8．3％、16．4％，且有效地消除了牛奶中存在的其他金属离子的干扰。该方法简单、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法测定绿豆、黄豆中铜、锌的含量

采用火焰原子吸收法对陕西渭南产绿豆、黄豆中的Cu、Zn微量元素的含量进行了测定。结果表明,该地产的黄豆、绿豆中Cu和Zn的含量较高,该方法测定的精密度高(RSD<3%),样品的加标回收率在96%～102%,测定结果准确可靠,为当地豆资源的开发推介提供了依据。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中的四价锰

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中四价锰的分析方法。实验优化了提取剂硫酸镁的浓度、溶液酸度等实验条件,方法检出限为0.11ug/m l,线性相关系数R2=0.9996,相对标准偏差RSD%为2.25%,回收率在95.7%~104.0%之间,结果令人满意,并已成功应用于诸多地质样品分析中。     

火焰原子吸收法测定头发中锌含量的研究

探索了火焰原子吸收法测定头发中锌元素的最佳方法,并采用火焰原子吸收最佳方法测定了我校20岁左右大学生头发中锌元素的含量。结果表明,大学生头发中锌的质量分数为247μg/g,此结果在正常值范围,说明我校20岁左右的大学生身体里不缺乏锌元素。     

微波消解-火焰原子吸收法测定污泥中的铜、锌

建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下,测定污泥中铜、锌的回收率分别为95%～104%,96%～105%,RSD﹤5%。方法操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可用于污泥中铜、锌的测定。     

火焰原子吸光光度法测定地表水中微量金属

采用蒸发浓缩-火焰原子吸光光度法测定水中Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd。此法有效扩大了直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。     

火焰原子吸收法对水中的锰元素含量的测定

文章利用火焰原子吸收光谱法直接测定了水中锰元素的含量。标准溶液的配制选用了标准加入法。研究了仪器的最佳工作条件;实验结果表明利用该方法测定本水样中Mn元素的相对偏差值小于2.3%,检出限为:3.0μg/L,测定范围为:2.5～300μg/L,该方法简单易行,方便准确。     

低含量Ca、Mg的火焰原子吸收法测定

测试矿石矿物中Ca、Mg含量时,根据其在矿石中含量高低,一般可以采用EGTA容量法或火焰原子吸收法等方法。实践中,考虑到碱熔系统对某些矿石分解不完全,如铁矿石,故本试验采用酸溶。比较了几种酸溶方案的优劣,从而改进试样分解过程。并尝试不分离杂质元素,通过定量的氯化锶作释放剂,以消除干扰,采取了火焰原子吸收直接测试的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定电解铜中的铋

电解铜样品经硝酸溶解,所得样品溶液中的铜离子在过量氨水中生成可溶性铜氨络离子,而电解铜中的铋则以氢氧化铁作载体共沉淀,实现了富集铋,经过滤分离铜后,用稀盐酸溶解沉淀于容量瓶中,选择223.1nm谱线作为分析线,通过火焰原子吸收光谱法测定电解铜中的铋,与碘化钾分光光度法进行了对照,结果一致。     

火焰原子吸收分光光度法测定锡精矿中的银

试样经盐酸—硝酸分解,以王水为介质,采用火焰原子吸收分光光度法测定锡精矿中的银。加标回收率在96%~108.6%之间,相对标准偏差为0.77%~4.0%。     

火焰原子吸收光谱法的新进展

综合报道了火焰原子吸收光谱法在仪器装置、样品处理及分离富集、火焰和缝管选择等方面的研究成果和技术革新,并指出该法尚有很大潜力     

不同前处理方法对石墨炉原子吸收光谱法测定结果的影响

对异丙醇这类基体成分丰富的样品测定,采用直接上机进样测定的方法使结果不够理想,而且存在显著的系统误差。实验证实,通过对异丙醇处理后再进样,保证了标准系列中基体组成、浓度及酸度与待测样基本相同,能得到较为理想的准确度效果。     

火焰原子吸收测定水中钾的不确定度评定

评估使用火焰原子吸收测定水中钾的含量在检测过程各操作步骤对测定结果的影响。通过测定方法建立不确定度的来源和测量数学模型,然后逐一对不确定度的分量进行计算。溶液中钾浓度的相对标准不确定度urel(C0)=0.048;f重复性所带来的相对标准不确定度urel(f重复性)=0.021;定容体积V的相对标准不确定度urel(V)=0.001;样品取样量VS的相对标准不确定度urel(VS)=0.003;相对合成标准不确定度ucrel(r)=0.053。