铁在盐酸中的缓蚀剂的两种作用类型的研究

通过腐蚀电位、极化曲线与交流阻抗测量研究了3种伯胺和丙炔醇对铁在盐酸中的缓蚀作用类型。结果表明,3种伯胺的缓蚀作用是几何覆盖效应,而丙炔醇的缓蚀作用则来自负催化效应。还证明,在强阳极极化的Tafel 直线区间,十二烷胺吸附在电极表面的覆盖率θ不随电位改变,十四烷胺的θ随电位的升高而增大。丙炔醇使铁阳极溶解反应活化能位垒增高的量.fa(θ)随电位升高而减小,其数值为df_a(θ)/dE=-73J·mol_-1.mV-1。     

硫酸溶液中硫脲对铁缓蚀作用的电化学和SERS研究

用表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）光谱技术和电化学手段研究硫脲在硫酸体系中对铁的缓蚀作用,结果表明,硫脲对铁的缓蚀作用具有浓度极值现象。低２的硫脲通过活性点吸 抑制铁的阳极溶解,高２的硫脲参与铁伯最极溶解反应,奠定Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式,动力学参数为ＶＴＵ＝１,ｂａ＝１１８ｍＶ,低浓度硫脲主要以平行吸附为主,高２硫脲则倾向于垂直吸附。     

二乙基二硫代氨基甲酸钠和硫脲对AZ91D镁合金在3.5%NaCl溶液中的缓蚀作用

采用失重法、电化学阻抗法和极化曲线研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠(SDEDTC)和硫脲(TU)对AZ91D镁合金在NaCl溶液中的缓蚀作用.结果表明,在3.5%NaCl溶液中,二乙基二硫代氨基甲酸钠的缓蚀效率存在浓度极值现象,在质量分数为0.1%时缓蚀性能最佳;硫脲对镁合金的缓蚀也存在浓度极值现象,缓蚀效率随着浓度增加先升高后降低,当质量分数为0.3%时,缓蚀性能最佳.二者的缓蚀机制都是抑制阴极反应,有较好的缓蚀协同效应,当复配比例为0.3%硫脲+0.1%二乙基二硫代氨基甲酸钠时,缓蚀效果最好,达到88%.     

预变形对Q235钢在硫酸溶液中腐蚀行为的影响及硫脲的缓蚀作用

采用腐蚀失重、极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)等方法研究了预变形对Q235钢在50℃硫酸溶液中腐蚀行为的影响及硫脲的缓蚀作用。结果表明:预变形Q235钢在有、无添加硫脲的硫酸溶液中的腐蚀速率均高于未变形Q235钢的腐蚀速率,硫脲对有、无预变形Q235钢的缓蚀作用均存在浓度极值效应;预变形加速了Q235钢在硫酸溶液中的阳极溶解和阴极的析氢反应,使电化学阻抗变小;硫脲对阳极反应的影响与电位区间有关,硫脲显著抑制阴极反应并表现出抑制作用的浓度极值效应。     

混合酸咪唑啉缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究

本文采用二乙烯三胺、环烷酸(85%)、油酸为原料,通过咪唑啉季铵化反应,合成一种油田用缓蚀剂。采用红外光谱扫描,通过特征峰的分析,验证合成产物确为咪唑啉季铵盐。通过挂片失重实验,测试了混合酸配比、不同反应温度下所得到药剂的缓蚀性能,确定反应的最佳工艺条件;通过电化学研究了该药剂的增效剂、最佳加药浓度及缓蚀机理。结果表明:在环烷酸:油酸=1:0.6、季铵化反应温度为100~110℃的工艺条件下,所得混合酸缓蚀剂的缓蚀效果最佳;该缓蚀剂与硫脲、丙炔醇等具有增效作用。依据电化学弱极化曲线,该缓蚀剂为抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂。     

月桂酸钠对LY12铝合金的缓蚀作用

本文通过电化学方法研究了月桂酸钠对硬铝合金（LY12CZ）在3．5％NaCl溶液中的缓蚀作用。实验结果表明，月桂酸钠对铝合金具有较好的腐蚀作用，随着月桂酸钠浓度的增大缓蚀效率增大，达到一个最大值后又有所降低。并讨论了月桂酸钠对铝合金阳极反应和阴极反应的作用系数。月桂酸钠抑制铝合金阳极反应大于抑制阴极反应。     

炔氧甲基季胺盐和咪唑啉对N80在饱和CO2的3%NaCl溶液中的缓蚀性能研究

利用交流阻抗(EIS)、线性极化、动电位极化和拉曼光谱等方法对炔氧甲基季胺盐和咪唑啉在常温常压CO2饱和的模拟油田产出水中的电化学行为和缓蚀性能进行了研究．结果表明：随两种缓蚀剂的加入，体系的阳极电流都明显减小，自腐蚀电位都明显正移，都存在阳极脱附现象和浓度极值现象；炔氧甲基季胺盐的极值浓度为150mg／L，而咪唑啉的极值浓度为100mg／L咪唑啉缓蚀剂的缓蚀效果更佳，但在7m／s时直至缓蚀剂浓度为300mg／L时也没有发现静态下的浓度极值现象。     

氢氧化钠溶液中丙炔醇对铝的缓蚀作用及吸附热力学研究

采用失重法研究了氢氧化钠溶液中丙炔醇在不同温度和浓度下对铝的缓蚀作用,发现丙炔醇在铝表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因,且吸附规律服从Langmuir吸附等温式.用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附过程相关的重要热力学参数.吸附过程是吸热过程,且熵值增大.随温度升高,吉布斯自由能减少,缓蚀率增大.     

丙烯基硫脲对铝合金在3.5%NaCl溶液中的缓蚀作用

本文通过应用电化学极化曲线方法和表面分析技术研究了丙烯基硫脲对铝合金在３．５％氯化钠溶液中的缓蚀作用。实验结果表明,丙烯基硫脲对铝合金具有较好的缓蚀作用,当丙烯基硫脲的浓度较低时,这种缓蚀作用主要是同时 制了铝合金的阳极反应和阴极尖,当浓度较高时,对阳极有促进作用,而对阴极有抑作用,但对阴极的抑制作用大于对阳极的促进作用,总的结果使铝合金的腐蚀电流密度降低,表现出缓蚀作用。     

含H2S的硫酸溶液中丙炔醇对铁腐蚀的抑制作用

应用动电位扫描,交流阻抗法研究了含Ｈ２Ｓ的硫酸溶液中丙炔醇对铁腐蚀的抑制作用。结果表明,ＰＡ能有效抑制铁在酸性Ｈ２Ｓ体系中腐蚀的阴,阳极反应,属于以抑制 反应为主的负催化型缓蚀剂;一定温度范围内,ＰＡ具有较好的缓蚀效能;吸附在电极表面的ＰＡ能逐渐聚合成膜,但膜对基体的保护性与电极表面状态相关;     

环己胺类气相缓蚀剂对锌在薄层液膜下的缓蚀机理研究

采用电化学极化曲线和交流阻抗及红外光谱分析法，研究了铬酸二环已胺、磷酸环已胺、亚硝酸二环已胺和碳酸环已胺这4种气相缓蚀剂对金属Zn的缓蚀作用和吸附行为．4种气相缓蚀剂均属于覆盖效应作用机理的阳极型缓蚀剂．铬酸二环已胺、磷酸环已胺和亚硝酸二环已胺抑制了金属Zn在0．5mol/L Na2SO4薄层液膜下的阳极反应而对阴极反应影响很小．缓蚀效果以铬酸二环已胺最好，碳酸环已胺对Zn试件的腐蚀几乎无影响．红外发射吸收光谱的结果也表明铬酸二环已胺在锌试件表面的吸附效果最佳．     

Na2SO4溶液中磷酸环己胺的缓蚀机理及其吸附与脱附行为

应用极化曲线和交流阻抗技术研究了磷酸环己胺在Ｎａ２ＯＳ４溶液中的缓蚀机理及其吸附与脱附行为。结果表明，磷酸环己胺是一种负催化效应作用机理的阳极型缓蚀剂。它在铁电极上的吸附等温式符合Ｔｅｍｋｉｎ模型。由于缓蚀剂的吸附与脱附作用，其阴极极化曲线存在着氧扩散极限电流区，强吸附区和Ｔｅｆｅｌ线性区，而阳极极化曲线存在着Ｔａｆｅｋ线性区，脱附区和无缓蚀区。     

哌啶作为AISI304不锈钢孔蚀缓蚀剂的电化学研究

选用哌啶作为ＡＩＳＩ３０４不锈钢在中性氯化钠介质中的孔蚀缓蚀剂。运用稳态阳极极化曲线和Ｐ－Ｇ瞬态响应测试研究哌啶的缓蚀作用。研究结果表明哌啶（ＰＤ）对氯化钠溶液中３０４不锈钢孔蚀的发生有相当强的抑制作用;１１００小时的长时间测试证实哌啶能明显阻滞孔蚀的发展过程。哌啶通过竞争吸附机制起缓蚀作用。在缓蚀剂分子与侵蚀性阴离子的浓度比高于“临界浓度比”的体系,哌啶的缓蚀作用明显优于浓度低于“临界比”的体系。所研究体系的“临界浓度比”为ＰＤ：Ｃｌ－＝１：５０～８０（摩尔比）。初步分析了高于“临界浓度比’体系的缓蚀剂阳极脱附及其对缓蚀性能的影响。     

CO2饱和溶液中缓蚀剂的电化学行为及缓蚀性能

利用电化学交流阻抗（ＥＩＳ）、极化曲线和高压釜实验装置,分别在ＣＯ２饱和及高ＣＯ２分压下的模拟油田产出水中,对ＩＭＣ－８７１－Ｇ缓蚀剂的电化学行为及缓蚀性能进行了研究,结果表明：随着缓蚀剂的加入,阴阳极腐蚀电流密度明显减小,腐蚀电位逐渐正移,阳极过程受到较大程度的抑制,表明药剂为阳极吸附型缓蚀剂,且附合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附规律。     

2-巯基苯并恶唑对铜缓蚀作用的电化学研究

用电化学方法考察研究了２－巯基苯并恶唑（ＭＢＯ）在３％ＮａＣｌ溶液中对铜的缓蚀性能。ＭＢＯ同时抑制阴极和阳极过程。缓蚀效率与ＭＢＯ浓度,铜样品在含ＭＢＯ的溶液中预浸泡时间以及该溶液的腐蚀性有关。     

脂肪酰胺类缓蚀剂对X65钢抗CO2腐蚀的机理研究

通过电化学极化及电化学阻抗谱（EIS）测试研究了一种脂肪酰胺类缓蚀剂对X65低碳钢抗CO2腐蚀的机理,结果表明,该类缓蚀剂是一种阳极型缓蚀剂,属于界面吸附型,通过负催化机制产生缓蚀作用,对X65低碳钢抗CO2腐蚀具有良好的效果,其缓蚀效率随浓度的增加而提高,存在极值现象,在0．5g／L时达到最大．其阻抗谱有2个时间常数,相应的等效电路的描述码（CDC）为：R（C（R（CR）））．     

氮对00Cr18Ni5Mo3Si2双相不锈钢应力腐蚀破裂性能的影响

用慢应变速率方法(SSRT)评价了合金元素氮对00Cr18Ni5Mo3Si2(18-5Mo)钢SCC 性能的影响.发现适宜的含氮量为0.11%,此含氮量的钢最耐30%MgCl_2(沸)溶夜中的应力腐蚀破裂(SCC)。由恒电位 SSRT 实验,得出三种不同含氮量的钢的 SCC电位范围和临界破裂电位。结果表明,氮提高了应力腐蚀临界破裂电位,阳极极化降低了氮的作用,当阳极极化至-350mV(SCE)以上时,氮几乎不起作用。氮改变了相比例,从而影响双相钢性能。扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDAX)配合金相分析发现:阳极极化削弱了氮通过两相比例对双相钢 SCC 性能的影响。在开路电位下,α、γ相均对裂纹的发展起阻止作用;在较低的阳极极化电位下.α、γ相均对裂纹起一定阻止作用,在较高阳极极化电位下,它们对裂纹的阻止作用消失。由此认为较高的阳极极化电位使α相γ相的电化学保护作用消失。     

LaFe11.6Si1.4合金在水溶液中的缓蚀

利用电化学技术以及表面形貌分析对LaFe11.6Si1.4合金在水溶液中的缓蚀进行研究。结果显示,不同浓度的Na2WO4以及低浓度的NaH2PO4溶液对合金均有显著的缓蚀作用。这主要是由于加入缓蚀剂后,材料的阳极溶解反应被有效抑制,并且在低浓度下由于缓慢的扩散过程阻碍了反应的进行,从而最终抑制腐蚀的发生。     

哌啶对Cr25铁素体不锈钢在中性NaCl介质中钝化膜破坏的缓蚀作用研究

采用稳态阳极极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)方法和恒电位-恒电流(P-G)瞬态响应测试技术研究了有机缓蚀剂哌啶(PD)对Cr25铁素体不锈钢在NaCl介质中钝化膜破坏的抑制作用,以及缓蚀剂浓度和Cl~-浓度对钝化膜稳定性的影响。研究结果表明PD可有效地提高Cr25不锈钢在NaCl介质中的稳定性。得到研究体系的“临界浓度比”PD:Cl~-=1:100～170(摩尔比)。按照竞争吸咐机制,讨论了PD对Cr25的缓蚀作用,并对照PD对304不锈钢的保护作用,分析了PD对这两种不锈钢保护作用的异同。     

THE SYNERGISTIC INHIBITION STUDIES OF SEVERAL AMINES AND CHLORIDE ION ON IRON IN THE ACIDIC PERCHLORIDE SOLUTIONS

１．ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＭａｎｙｋｉｎｄｓｏｆｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｕｓｅｄｉｎｉｎｄｕｓｔｒｙａｒｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｍｉｘｔｕｒｅｓ〔１〕．Ｔｈｅｙｐｒｏｖｉｄｅｂｅｔｔｅｒｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｓｗｈｉｃｈａｒｅｋｎｏｗｎａｓｔｈｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｔｈａｎｔｈｅｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ．Ａｌｏｔｏｆｓｔｕｄｉｅｓａｂｏｕｔｔｈｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｏｒｇａｎｉｃａｍｉｎｅｓａｎｄｃｈｌ…