双金属氰化物络合催化合成聚醚起始条件的研究

对双金属络合催化剂用于催化合成聚醚的起始条件进行了研究,讨论了起始温度、催化剂用量、PO的起始压力等因素对聚醚质量的影响。结果表明,起始温度在130℃左右、催化剂质量分数为30×10~(-6)、PO起始压力较低时,得到的聚醚物性较好。     

低不饱和度聚醚多元醇及其催化剂的制备工艺

论述了低不饱和度高分子量聚醚多元醇的特性,对双金属氰化物络合物（DMC）催化剂的类型及其制备方法、低不饱和度聚醚多元醇的制备技术进行了介绍。     

高相对分子质量低不饱和度聚醚多元醇技术进展

阐述了传统聚醚多元醇的技术进展、合成高相对分子质量低不饱和度聚醚多元醇的催化体系及研究进展,对高相对分子质量低不饱和度聚醚多元醇在聚氨酯泡沫、弹性体和密封胶中的应用进行概述,并就其未来发展提出建议。     

高活性多组分双金属氰化物络合催化剂合成聚醚多元醇

以相对低分子质量聚醚、环氧丙烷和环氧乙烷为原料,用极低浓度的高活性多组分双金属氰化物络合催化剂,通过不同的聚合方式合成了高性能的聚醚多元醇,对催化剂的用量及混烷封端对聚合物性能的影响进行了探讨。由于催化剂活性很高,用量较少,可免去后处理步骤。     

双金属氰化物催化剂合成聚醚反应器研究进展

介绍了用于DMC聚醚合成的釜式反应器、管式反应器、外循环喷雾反应器、釜/管串联反应器等的结构和原理,并比较了它们的优缺点.连续搅拌槽式反应器结构简单、造价低,其与隔室式反应器结合,适于制备DMC聚醚.     

双金属氰化络合物(DMC)催化剂的合成及应用研究进展

从催化剂的结构、制备工艺、配位体等方面讨论了催化剂合成、催化机理和低不饱和度聚醚的制备方法的研究进展。催化剂的制备工艺及小分子配位体的加入顺序影响催化剂的晶体结构和催化剂的活性。配位体的类型对催化剂活性有显著影响,寻找更有效的配位体是提高催化剂性能的有效途径。     

低不饱和度聚醚多元醇

<正> 聚醚多元醇分子中的醚键易旋转,可赋予所得聚氨酯制品优良的柔韧性、低温性和耐水解性,其耐候性和耐霉菌性也优于聚酯多元醇。聚氧化丙烯多元醇分子中含有较多的侧甲基,又能提高制品的回弹性。因此,世界聚氨酯制品所用低聚物多元醇原料中,约3/4为聚醚多元醇,尤以低价的聚氧化丙烯多元醇更多。 1 概况几十年来,聚氨酯工业用聚氧化丙烯多元醇的生产均用氢氧化钾作催化剂,但在催化开环聚合过程中易发生副反应,生成醇盐;继而与多羟基起始剂     

低不饱和度聚醚多元醇封端技术进展

用双金属氰化物络合物(DMC)催化剂制备低不饱和度聚醚多元醇的封端方法包括再催化封端法和直接封端法2类，分别介绍其几种代表性工艺，并总结了2类方法的优缺点。     

双金属氰化物催化剂的研究进展

综述了近年来双金属氰化物（DMC）催化剂的研究进展，指出DMC催化剂是一类用于环氧化物的高效催化剂，与传统的环氧化物催化剂相比，其制得的聚醚多元醇具有分子量高、不饱和度低、分子量分布窄、平均官能度高等优点。但该催化剂在应用过程中仍存在一些缺点。针对这些缺点，国内外的高校、企业已进行了大量的改性研究工作。     

高活性低不饱和度聚醚的合成研究

介绍了用于生产高回弹冷模塑泡沫等领域的高相对分子质量、高活性聚醚的研制过程,讨论了影响高相对分子质量聚醚性能的主要因素,结果表明,通过调整聚合温度、催化剂用量及单体的比例,可合成高品质的高活性,低不饱和度聚醚。     

Nickel-iron catalysts prepared by homogeneous deposition-precipitation of cyanide complexes on a titania support

Nickel-iron catalysts have been prepared by homogeneous deposition-precipitation of complex nickel-iron cyanides on a titania support. The nickel-iron alloys obtained after calcination and reduction of the cyanide precursors were characterized by Mössbauer spectroscopy, high-temperature X-ray diffraction, and magnetic measurements. Fischer-Tropsch experiments show remarkable results. Catalysts prepared from K₃Fe(CN)₆ and Na₂Fe(CN)₅NO cyanide precursors exhibit a high activity and selectivity, whereas catalysts prepared from K₄Fe(CN)₆ do not show any activity. This lack of activity is caused by the presence of potassium in catalysts prepared from K₄Fe(CN)₆. Potassium or iron titanate inhibits the adsorption of CO on the nickel-iron surface. Deactivation of active nickel-iron catalysts was caused by the deposition of inactive carbon during Fischer-Tropsch synthesis.     

双金属氰化络合物催化剂用于聚醚多元醇生产

在聚合反应器中考评了自制的双金属氰化络合物催化剂性能。结果表明，该催化刺活性高、诱导期短，相应的聚醚多元醇不饱和度低和分子量易于调节，其残留的催化剂浓度低，无需后处理即可使用。本反应系统以循环冷却、喷雾为手段，既快速移走了聚合热，又实现大面积接触的气体—液滴反应，减少了反应延迟时间，降低了聚合釜中液相环氧丙烷浓度，从而使整个工艺流程的物耗、能耗明显下降。     

铑-钌双金属配位催化剂制备氢化丁腈橡胶的结构和性能

用自制的铑-钌(Rh-Ru)双金属配位催化剂对丁腈橡胶(NBR)进行溶液均相催化加氢,制备了氢化丁腈橡胶(HNBR)。采用红外光谱法、核磁共振法、溴碘试剂法和差示扫描量热法进行了分析表征。结果表明,NBR中C=C被加氢还原,而耐油基团-CN没有改变;HNBR的玻璃化转变温度先随加氢度的增加略有下降,当加氢度达到90％以上时,又缓慢升至原胶NBR的水平。以加氢度为95％的HNBR为基础胶料,制得了邵尔A型硬度为73、拉伸强度为25MPa、扯断伸长率为195％、压缩永久变形为17％的硫化胶。     

A new type of selectivity by using bimetallic catalysts

The results demonstrate a very interesting change in selectivity for the bimolecular reaction between benzophenone and methanol in the presence of hydrogen to produce ether; 1-methoxy-1,1-diphenylmethane by using silica supported bimetallic Ni-Cu (7525) and Ni-Fe (7525) catalysts as compared to Ni/SiO₂. However, no suppression of C-O bond hydrogenolysis was observed for bimetallic as well as for TiO₂ supported catalysts.Deceased.     

双金属氰化物催化环氧化物开环聚合的研究进展

综述了近年来双金属氰化物催化剂制备聚醚多元醇的研究进展,详细介绍了双金属氰化物催化剂的制备及其催化环氧化物的聚合机理、聚合工艺方面的研究现状,并展望了催化剂制备及其催化环氧化物合成聚醚今后的研究方向。     

微乳法制备Pd-Cu双金属催化剂

选择Cu为助剂,采用微乳法分别优选具有较好稳定性的Cu和Pd微乳液体系,并将Cu和Pd依次负载于Al_2O_3载体上,经干燥、活化和还原制备了Pd-Cu/Al_2O_3催化剂。采用原位IR、CO化学吸附和HRTEM等对催化剂进行表征,结果表明,与常规溶液负载法制备的Pd-Ag/Al_2O_3催化剂相比,采用微乳法降低了催化剂表面酸性,提高了活性组分Pd分散度,Pd粒径分布更为均匀。在750 mL加氢反应器中,采用C_2后加氢原料对催化剂性能进行评价,结果表明,与常规溶液负载法相比,微乳法制备的催化剂在反应温度低4℃条件下,乙炔转化率相当,选择性高9.9个百分点,绿油生成量较低。微乳法制备Pd-Cu双金属催化剂具有良好的工业应用前景。     

多金属氰化络合物催化环氧丙烷聚合的诱导期研究

通过观察聚合体系的压力与温度变化,分别研究了催化剂用量、引发剂和酸的种类、单体用量和反应温度等因素对环氧丙烷(PO)聚合诱导期的影响规律。研究结果表明,随着催化剂和单体用量的增大以及反应温度的升高,PO聚合诱导期明显缩短;酸对催化剂的激活具有明显的促进作用,可显著缩短聚合诱导期;不同引发剂对聚合诱导期的影响明显不同,聚合诱导期随着引发剂用量的增加而延长。     

Pd-based bimetallic catalysts prepared by replacement reactions

Several Pd-based bimetallic catalysts, Pd/Co, Pd/Ni and Pd/Cu, were synthesized by replacement reactions. The catalysts were characterized by XRD and CO chemisorption and their catalytic properties were evaluated using cyclohexene self-hydrogenation. The results suggest that the high catalytic activity of Pd/Ni is most likely due to the monolayer-dispersion of Pd on the Ni surface. The results also suggest that Pd is monolayer-dispersed on the Co surface in Pd/Co, whereas Pd forms surface alloy or solid solution with Cu in Pd/Cu.