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氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱法,选用DB-5毛细管柱,FID检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为0.993和0.998,变异系数分别为0.221和0.318,回收率分别为99.1%-100.2%,和99.6%-100.3%。 相似文献
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4.5%高效氯氰菊酯乳油中高效氯氰菊酯含量的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正相柱,254nm检测器,石油醚/乙酸乙酯流动相系统,实现氯氰菊酯异构体与乳油杂质的良好分离。高效氯氰菊酯回收率99.5%~100.9% 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2008,(7)
因高效氯氰菊酯与有机磷农药一起防治稻纵卷叶螟效果好,近来市场需求增加,供应紧缺。2006年下半年因企业无序竞争。销售价从14万-15万元/吨跌到13万元/吨.使一些生产企业进入淡季后就关闭或停产。但2007年以来。甲胺磷等高毒农药退市.高效氯氰菊酯使用范围扩大,国内需求猛增,出口也同时增长,加上原料紧缺。高效氯氰菊酯货紧价扬,报价达到24万元/吨。 相似文献
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文章研究了4.5%高效氯氰菊酯微乳液的制备,分别以95%的氯氰菊酯粉末、27%氯氰菊酯苯油作为原料,以高分子农药乳化剂在氯氰菊酯中的应用,筛选出稳定的、高效配方。利用了正相高效液相色谱分析技术对微乳液进行定性和定量分析。结果显示微乳液能稳定存在,并且不失效。 相似文献
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高效氯氰菊酯的液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍了高效氯氰菊酯的液相色谱分析条件,用硅胶柱在合适的条件下使氯氰菊酯四个异构体完全分离。该法的变异系数为0.55%,回经为98.8-102.0%。 相似文献
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建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定氯氰菊酯含量的方法。采用填充Hypersil SiO2柱,在以正己烷+四氢呋喃为流动相条件下,在240 nm波长处,用正相高效液相色谱和紫外检测器分离测定氯氰菊酯的有效成分。结果表明,方法的标准偏差为0.016,变异系数为1.4%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.9992。 相似文献
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2.5%高渗氯氰菊酯乳油的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用5%OV–101色谱柱,以邻苯二甲酸二双环己酯为内标物,用FID检测器对2.5%高渗氯氰菊酯乳油定量分析,氮酮、氯氰菊酯的标准偏差分别为0.0496、0.0583,变异系数分别为4.82%、2.29%,氮酮的回收率为98.58%~101.52%,氯氰菊酯的回收率为98.65%~104.90%。该方法方便、快捷、准确。 相似文献
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呋喃丹和氯氰菊酯的类雌激素活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探究呋喃丹和氯氰菊酯的类雌激素活性。[方法]采用重组人雌激素受体α基因的双杂交酵母测定了17β-雌二醇和2种农药诱导产生β-半乳糖苷酶活性的EC50值。[结果]17β-雌二醇、呋喃丹、氯氰菊酯对应的EC50值分别为4.04×10-10、2.34×10-7、1.04×10-6mol/L,诱导的最大酶活分别为4.97、1.82、1.59 U。[结论]2种农药均具有不同程度的类雌激素活性,且呋喃丹的类雌激素活性高于氯氰菊酯。 相似文献
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敌氯菊酯是由敌敌畏,氯氰菊酯两种农药混合复配而成,本文采用气相色谱法,选择5%SE-30色谱柱,以联苯为敌敌畏的内标,以邻苯二甲酸二正辛酯为氯氯菊酯的内标,在不同温度下完成 上述两种农药有效成分的定量分析,敌敌畏的标准偏差0.05,变异系数0.2%,回收率99.2%,氯氰菊酯的标准偏差0.02,变异系数0.4%,回收率99.4%。 相似文献
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以亚致死剂量氯氰菊酯对斑马鱼急性染毒后,利用相对定量反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)研究斑马鱼钙调磷酸酶通路上几个关键信号分子在染毒前后mRNA水平的改变.结果提示氯氰菊酯能有效诱导斑马鱼钙调磷酸酶信号途径上某些基因的转录. 相似文献
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5%高效氯氰菊酯微乳剂的研究 总被引:13,自引:8,他引:13
本文介绍了高效氯氰菊酯的一种新剂型品种-5%微乳剂。简要叙述了该剂型的特点,配方选择,贮藏稳定性,杀虫活性等试验结果,说明该微乳剂品种成本低,药效好,质量稳定,使用安全,社会效益显著。 相似文献
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44%丙溴磷·氯氰菊酯水乳剂的配方研究 总被引:5,自引:1,他引:4
根据水乳剂形成的机理,选用合适的表面活性剂、助溶剂等,制备出44%丙溴磷.氯氰菊酯水乳剂,并对其进行了性能测定和田间药效试验。结果表明,44%丙溴磷.氯氰菊酯水乳剂与44%丙溴磷.氯氰菊酯乳油药效相当。 相似文献
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