La_(1-x)Gd_xTiO_3和La_(1-x)YxTiO_3系的某些磁学性质

La_1-xGdxTiO_3和 La_1-xYxTiO_2系化合物表现出一种临界温度对成份的不寻常关系。对 X>0.5,Tc 随 X 减小而减小,对 X<0.5,Tc 随 X 增加而增加,相当好地确定了 X=0那部分的特征。YTiO_3是铁磁性半导体(Tc=29K),而 GdTiO_3能描述为2种亚点阵的亚铁磁体(Tc=34K),它也是半导体。LaTiO_3是金属的并且是弱铁磁性的(Tc=125K)。表明中间部分有比末端部分更复杂的磁有序的证据,和随 X 减小将发生半导体向金属特性的转     

La_2Mg_(17)中氢吸着作用

在金属与氢间的反应中,研究工作曾经主要是氢脆方面的问题。近年来,作为可轨送氢的氢储存载体的氢化金属已引起注意,在能量问题上这一方面的广泛研究正在取得进展。在此领域中,为首的是极有发展的 LaNi_5,但其密度大得惊人。如果50升汽油的能量当量系以氢的形式用这种容器予以装载,则除容器外     

Cu_x(Al_2O_3)_(1-x)颗粒膜的巨霍耳效应研究

在由磁性金属颗粒镶嵌在非磁金属或绝缘基体中而形成的两相非均匀颗粒系统中 ,当磁性金属的体积百分含量处于临界值时 ,体系的输运行为有许多奇异的现象。相继在在磁性金属 非磁金属和磁性金属 绝缘体系统中发现了巨磁电阻效应和隧道磁电阻效应 ;特别的在磁性金属 绝缘体系统中发现了反常霍耳效应的极大增强 ,称为巨霍耳效应。为了探讨颗粒体系的巨霍耳效应的机制 ,本文用离子束共溅射的方法制备了大约 1.5× 10 - 7m厚度的Cux(Al2 O3) 1 -x颗粒薄膜 ,研究了非磁金属 绝缘体体系 :Cu Al2 O3颗粒系统的巨霍耳效应 ,发现在量子渗流阈值时 ,霍耳电阻比正常金属高 2个数量级。     

La_2Ni_2Mg_(15)和 La_2Mg_(17)氢存贮材料

氢是很好的二次能源,随着它的开发利用,氢存贮材料的重要意义引起了国内外的重视。最近,包头冶金研究所又研制出了两种新型的氢存贮材料——La_2Ni_2Mg_(15)和La_2Mg_(17)。La—Mg 系,是很有前途的一种氢存贮材料,它们除具有 LaNi_5贮氢材料的一些优良性     

溶胶-凝胶法制备(La_(1-x)Sr_x)_2Ce_2O_(7-x)及热物理性能研究

采用溶胶-凝胶法合成(La1-xSrx)2Ce2O7-x系列组分样品.研究结果表明:当Sr的掺杂量(x)小于10%时,(La1-xSrx)2Ce2O7-x系列组分样品都是缺陷萤石结构.随着温度的升高,样品的热膨胀系数(TEC)增大,而热导率(TC)呈减小趋势.在一定温度下,(La1-xSrx)2Ce2O7-x的TEC随x的增大而增大;当Sr掺杂量x在0~7.5%之间增加时,样品的热导率不断减小,至x=7.5%时达到极小值,然后随x的增大,样品的TC又明显增大.     

Y(Co_(1-x)M_x)_5化合物的亚稳定特性

本文用金相、电子探针和X射线衍射技术研究了YCo_5、YCo_4Ni、YCo_3Ni_2、YCo_4Cu、YCo_4Al、YCo_(4.8)M_(0.2)(M=Ti、V,Cr、Mn、Fe)化合物在635—800℃范围内的分解行为,发现YCo_5在800℃即发生分解,如果YCo_5中一个Co原子被Ni或Al替代,则降低了分解温度,0.2Co原子被Ti,V、Cr、Mn、Fe替代时,则显著地影响CaCu_5型结构的稳定性。YCo_4Cu在700℃时的分解特征是在晶界和晶粒内部均匀析出(2:17)相。YCo_(4.8)Ti_(0.2)、YCo_(4.8)V_(0.2)和YCo_(4.8)Mn_(0.2)化合物在800℃的分解反应类似于经典的共析分解,然而,YCo_(4.8)Cr_(0.2)和YCo_(4.8)Fe_(0.2)化合物在800℃仅局部分解为(2:17)和(2:7)相,大部分(1:5)相中只析出(2:17)相。     

Giant Low-Field Magnetoresistance in Polycrystalline La_(2/3)Ca_(1/3)Mn_(1-x)Cu_x O_3 Sintered at 1100 ℃

Themixed valenceperovskitemanganiteRE1-yAyMnO3(RE =rareearth ,A =alkalineearth)systemisoneofthemoststudiedtopicsduetoitsunusualmagneticandtransportproperties ,especiallythecolossalmagnetoresistance (CMR)effect[1,2 ] .CMRisfoundonamagneticfieldscaleofseveralteslas ,whichisnotveryappealingforapplications .Accord ingly ,manyresearchgroupsfocusedontheinvestiga tionofextrinsicmagnetoresistanceeffectsfoundinvar iousmagneticoxides[3,4 ] ,sincethesepromisedalargemagnetoresistanceratioinlowfields …     

La_(0.7-x)Dy_xSr_(0.3)CoO_3体系磁电性质研究

用固相反应法制备La0.7-xDyxSr0.3CoO3(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)样品,通过M-T曲线,ρ-T曲线,-ρT拟合曲线,研究样品的磁性质、输运行为、输运机制。结果表明:在La0.7-xDyxSr0.3CoO3中的许多三价Co离子处于低自旋态(LS:t2g6eg0,S=0)、中自旋态(IS:t2g5eg1,S=1),Dy格子与Co格子之间耦合相当弱。在50 K以上时,短程的铁磁(FM)Co3+-O-Co4+不能造成Dy3+磁矩的平行排列,Dy次格子保持顺磁态。体系的宏观磁性则是由FM的Co次格子磁矩加上Dy次格子的顺磁矩的贡献。在50 K以下时,Dy3+之间的耦合使得它们的磁矩逐渐趋于铁磁有序排列,必然会在Co格点处产生很强的局域磁场。低自旋的Co3+离子在强内磁场作用下,变为高自旋态,磁矩变大。磁化强度曲线在50 K以下随温度降低表现出快速上升的行为。50 K对x≥0.15的高掺杂样品,绝缘体导电的磁背景是铁磁团簇。这种铁磁绝缘体输运行为可能是在La0.7-xDyxSr0.3CoO3体系中,不仅有Co3+-O-Co4+双交换作用,还有Co3+-O-Co3+,Co4+-O-Co4+超交换作用。并且Dy3+离子无规分布的磁势和库伦势,以及颗粒边界效应,对输运行为也有影响。     

钙钛矿锰氧化物(La_(1-x)Gd_x)_(0.5)Sr_(0.5)MnO_3的电磁特性

通过磁化强度和电阻的测量对多晶样品(La1-xGdx)0.5Sr0.5MnO3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)的电磁特性进行了系统的实验研究。当x≤0.2时,样品显示出铁磁金属态(FMM)到顺磁绝缘态(PM I)的转变;当0.3≤x≤0.4时,金属-绝缘体转变温度Tp消失,样品显示出反铁磁绝缘态(AFM I)到顺磁绝缘态(PM I)的转变。同时随着x的增加所有样品的居里温度Tc和金属-绝缘体转变温度Tp都降低,并且在居里温度附近观测到了磁电阻效应。     

Study on Electrolytes (CeO_2 )_( 0.7-x) (MO) _x (La_2O_3)_(0.3)(M=Mg,Ca, Sr)

ＳｔｕｄｙｏｎＥｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ（ＣｅＯ_２）_（０．７－ｘ）（ＭＯ）_ｘ（Ｌａ_２Ｏ_３）_（０．３）（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ）ＣｈｅｎＧｕａｎｇｙｕ（陈广玉），ＬｉｕＪｉａｎｇ（刘江），ＨｅＬａｎｙｉｎｇ（何岚鹰），ＳｕＷｅｎｈｕｉ（苏文辉），Ｈｕ...     

放氢温度对吸氢后La_(1-x)Ce_xFe_(11.44)Si_(1.56)合金磁热性能的影响

利用X射线衍射仪(XRD)和VSM测量La_(1-x)Ce_xFe_(11.44)Si_(1.56)合金吸氢前后的相结构及磁性曲线,利用DSC测量了La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(11.44)Si_(1.56)Hy的热重曲线。结果表明,La_(1-x)Ce_xFe_(11.44)Si_(1.56)合金及其氢化物的主相均为NaZn_(13)型立方结构,吸氢后合金的居里温度明显升高,在室温空气中放置一段时间后,仍能保持良好的稳定性;La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(11.44)Si_(1.56)Hy合金约从483 K到708 K一直处于失重状态,氢化物的失重率为0.19%;通过提高放氢温度,La_(0.9)Ce_(0.1)Fe_(11.44)Si_(1.56)Hy合金的居里温度降低,放氢温度每提高10 K居里温度下降10 K左右,但对合金的等温磁熵变影响很小,熵变最小的样品与无放氢样品的熵变相差仅0.616 J/(kg·K)。     

Y(Co_(1-x)Mx)_5化合物的结构和磁学性能

本文研究了Y(Co_(1-X)M_X)_5化合物(M≡Ni、Cu、Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe)的结构和Y(Co_(1-X)Ni_X)_5化合物的磁性能。发现当M为Ni或Cu时形成连续的CaCu_5型固溶体,而M为其它金属时,均匀区的范围变小。考虑了原子尺寸效应和电子浓度因素的影响,认为Y(Co_(1-X)Ni_X)_5中Ni原子对Co的连续替代与Ni原子的尺寸较小且磁矩较弱有关。点陈常数和原子间距随成分的变化的关系表明Ni原子优先占据CaCu_5型六角结构中Co原子的2C位而不是3g位。 文中研究了Y(Co_(1-X)Ni_X)_5化合物的居里温度与成分的关系和磁化强度与温度的关系,并用定域磁矩模型分析了低温内秉矫顽力_1H_C随成分的变化。     

La_(15-x)Ce_xFe_(14)Ni_(64)Mn_5B_2(x=0～6)储氢合金结构及电化学性能研究

采用真空速凝工艺制备La15-xCexFe14Ni64Mn5B2(x=0、2、4、6)储氢合金薄带,分析合金结构并测试其电化学性能。四个合金均由三相组成,分别为LaNi5相(基体相)、La3Ni13B2相和(Fe,Ni)相。随替代元素Ce替代量的逐渐增加,合金的活化性能、最大放电容量和高倍率放电性能(HRD)都有所降低,但循环稳定性明显改善,充放电循环100次的容量保持率(S100)从62.4%(x=0)增加到了的81.4%(x=6)。     

粉末冶金法制备La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.5-x)Mn_x(x=0-0.4)合金及其电化学贮氢性能研究

为了改善稀土系A_2B_7型贮氢合金的电化学贮氢性能,采用粉末冶金方法制备的La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.5-x)Mn_x(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)贮氢合金,研究少量Mn替代Ni对合金相结构和电化学性能的影响。结果表明:合金由La Ni5、La2Ni7两相组成,随着Mn含量的增加,两相晶胞逐渐膨胀。Mn的加入能显著改善合金的电化学性能,然而过高的Mn含量会对合金的放电性能带来不利影响。其中La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.2)Mn_(0.3)合金电极的最大放电容量为362.3m Ah/g,经过100次循环后容量保持率为69.5%。此外,合金电极的高倍率放电性能、线性极化曲线以及电化学交流阻抗谱的测试均表明合金的电化学动力学性能随着Mn含量的增加先增大而后减小。     

LaNi_(5-x)Al_x贮氢合金的研究

本研究用Ａｌ置换ＬａＮｉ５合金中的部分Ｎｉ，得到一系列ＬａＮｉ５－ｘＡｌｘ（ｘ＝０．１，０．３，０．５）贮氢合金。对这些合金的吸放氢热力学和动力学性能的实验研究表明，随着Ａｌ的加入及Ａｌ含量的增加，贮氢合金的平台氢压降低，吸氢量有所减少，而吸放氢速度有所增加。通过对合金及其氢化物晶体结构的ＸＲＤ分析，发现Ａｌ的加入并未使晶体结构类型发生变化，只是晶格常数变大；ＬａＮｉ５－ｘＡｌｘ合金吸氢后原晶体结构也未发生变化，但其晶格常数增加较大。     

Co替代Mn的La_(0.4)Ca_(0.6)Mn_(1-x)Co_xO_3的磁电性质及电荷有序相

用固相反应法制备La0.4Ca0.6Mn1-xCoxO3(x=0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.12)系列样品,用X射线衍射(XRD)探测样品的结构,通过电阻率-温度(ρ-T)曲线、磁化强度-温度(M-T)曲线、电子自旋共振(ESR)谱,研究Co替代Mn对La0.4Ca0.6Mn O3磁电性质及电荷有序相的影响。结果表明:XRD图谱显示所有样品均形成良好的单相,没有任何杂相出现,说明Co已经进入Mn位并结晶良好;随Co替代量的增大,电阻率逐渐减小;随Co替代量的增大,反铁磁性减弱,铁磁性增强;x=0.02的样品,电荷有序相已基本融化,还有一些电荷有序相的残留,x=0.06的样品,电荷有序相完全融化。物理机制是,Co3+的电子结构是3d6,符合Oh对称,它不是Jahn-Teller(JT)离子,因为Co3+不是JT离子,所以Co3+替代Mn3+抑制了JT畸变。JT畸变减弱引起的影响:一方面使Mn3+—O2-—Mn4+键长缩短,键角增大,有利于双交换;另一方面,Mn3+的两个eg轨道劈裂产生带隙,Co3+替代Mn3+使带隙减小,提高了材料的导电性,使体系反铁磁性减弱铁磁性增强,从而破坏电荷有序相。     

La_(15-x)Nd_xFe_(14)Ni_(64)Mn_5B_2(x=0～6)储氢合金的结构和电化学性能

采用中频感应熔炼-快淬炉制备了La15-xNdxFe14Ni64Mn5B2(x=0、2、4、6)储氢合金。扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)分析表明,这些合金由(La,Nd)Ni5相、(Fe,Ni)相和(La,Nd)3Ni13B2相组成。X射线衍射(XRD)分析表明,Nd含量对合金的相组成没有影响,但随Nd含量的增加,衍射峰向高角度方向轻微位移。电化学测试表明,随x值的增大,合金电极的放电容量及高倍率放电能力(HRD)先增加后减小,x=2时的放电容量(302mAh.g-1)最高,HRD值(1050 mA.g-1放电时为65.6%)最大。充放电循环稳定性随x值的增大而增加。适量的Nd替代La有利于改善LaFeNiMnB储氢合金的综合电化学性能。     

Y(Mn_(1-x)Fe_x)_(12)的磁结构

用磁测量和中子衍射研究了三元系 Y(Mn_1-xFex)__(12)的磁学性能。金属间化合物在整个 X=0.0至0.67成份范围内以 ThMn_(12)-型结构结晶。中子衍射研究证明它是反铁磁性的、非共线结构。磁化率测量表明最高 Neel 温度发生在 X=0.4至0.5成份范围内。出现反铁磁性行为区认为在 X=0.0至0.2之间,约在 X=0.6时出现铁磁性分量。     

Li_(1.07)(Ni_(0.4)Mn_(0.53))_(1-x)Al_xO_2正极材料的合成与性能

采用共沉淀法结合高温固相法制备Li1.07(Ni0.4Mn0.53)1-xAlx O2正极材料,利用SEM,XRD对所得试样的形貌和晶体结构进行表征,并研究材料的电化学性能.结果表明,少量Al的掺入减小材料的颗粒尺寸,降低材料的放电比容量,但可以提高材料的循环稳定性和倍率性能.其中x=0.01时所得试样在25℃,2.75~4.2 V,0.5 C倍率下的首次放电比容量为125.1 m Ah/g,100次循环后的容量保持率达到99.5%.此外,掺入适量Al后可以降低Li+在材料中的电荷传递阻抗,改善材料的低温放电性能.     

La_(0.67)Ca_(0.33-x)Ba_xMnO_3的电输运性质反常及磁电阻温度稳定性

用固相反应法制备La_(0.67)Ca_(0.33-x)Ba_xMn O_3(x=0,0.10,0.15,0.20,0.25)系列样品,烧结温度为1200℃。通过X射线衍射(XRD)图谱,扫描电子显微镜(SEM)照片、零场和加场下的电阻率-温度(ρ-T)曲线,磁电阻-温度(MR-T)曲线,研究Ba~(2+)替代Ca~(2+)的La_(0.67)Ca_(0.33-x)Ba_xMnO_3的电输运性质及磁电阻温度稳定性。结果表明:随Ba~(2+)替代量的改变晶体结构发生变化,x=0的样品为立方结构,x=0.10的样品为正交结构,x=0.15,0.20,0.30的样品为六方结构。x=0.10样品的电输运性质出现反常,它的电阻率不仅比未掺Ba的La_(0.67)Ca_(0.33)Mn O_3高出60倍,也比高掺Ba样品的电阻率高出几倍,随Ba~(2+)替代量的增加电阻率逐渐下降,用掺Ba引起的晶格结构变化及Mn O_6八面体畸变进行解释;高掺Ba样品实现了室温附近磁电阻温度稳定性,x=0.15的样品在187~246 K温区磁电阻为(8.91±0.42)%,x=0.20的样品在230~290 K温区磁电阻为(6.07±0.32)%,x=0.25的样品在320 K以下直至50 K温区磁电阻均大于14%。在0.8 T磁场下在室温附近产生磁电阻的温度稳定性有利于MR效应的实际应用。磁电阻温度稳定性机制是,钙钛矿的磁电阻是体相内双交换作用产生的本征磁电阻与界面自旋相关散射或自旋极化隧穿产生的低场磁电阻的叠加,制备样品时控制烧结温度(1200℃),尽量提高低场磁电阻,两种磁电阻叠加产生磁电阻温度稳定性。