酸度、氧化还原电位和水力停留时间对葡萄糖厌氧混发酵的影响

以两种厌氧絮状污泥和一种绵羊中的胃液为种子,在恒化器中对葡萄糖进行了连续混合厌氧发酵。在pH=6-7,Eh=-400mV条件下降解速率最快。乳酸和乙酸在大多数实验中总为主要产物。酸度和水力停留时间对发酵的影响主要通过影响厌氧菌优势种群和同一种群的代谢途径实现。     

SBR处理高浓度氨氮废水的研究

采用SBR法对高浓度氨氮废水进行研究,研究过程主要考察了溶解氧、污泥量、pH、SVI对高氨氮废水中COD和氨氮去除率的影响.实验结果表明:pH值为7.2±0.2,MLSS为4 700 mg/L,SVI=50～ 70,DO=4.5±0.5mg/L时废水运行效果最好.     

液相中H2S与SO2反应动力学研究

在鼓泡反应器中研究了二氧化硫和硫化氢在三种不同pH值溶液,即水溶液、盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液和碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液中的反应行为.结果表明,液相中两者的反应主要是发生在硫化氢分子和亚硫酸氢根离子之间.在对实验数据分析的基础上,得出了三种液相溶液中的统一反应速率方程为r=kcH2SC0.5HSO3-,k=1.531×104exp(-2139—T)其中,反应活化能为17.78kJ·mol-1.     

DTC改性木薯淀粉重金属螫合剂的合成与表征

以木薯淀粉-N-羟甲基丙烯酰胺接枝共聚物(St-g-NMA)为主要原料.通过二硫代氨基甲酸盐(DTC)改性合成重金属离子螯合剂( DTCS),考察了反应温度、时间、CS2用量等多因素对反应过程的影响,并通过红外光谱对其结构进行表征.实验结果显示,反应温度和时间、CS2用量、溶剂用量、NaOH用量对反应过程影响显著,最佳反应条件为T=45℃、t=18h、VCS2=1.5 mL、Vs=40mL、NaOH质量分数=0.4,合成的DTCS对多种重金属离子去除率接近100%;红外光谱表征证明氨基和-CS2基团成功引入螯合淀粉骨架中.     

Marangoni效应对填料塔精馏传质过程的影响

通过 4种正体系、 5种负体系的精馏实验 ,考察了Marangoni效应对填料塔中传质过程的影响。结果表明 :正体系的气相体积总传质系数KGa与组成无关 ,仅受气相流量 qG 的影响 ,可用关联式KGa =AqGB,和B =0 .94± 0 .0 4表示 ;而对负体系 ,由于Marangoni效应的存在 ,顺着液相流动方向 ,KGa逐渐减小。其关联式为KGa =AqGBMsC,B =1.0 5± 0 .0 4,C =0 .3± 0 .0 5 ,该式的平均误差约为 6%。     

曝气微电解法预处理难降解含氰农药废水

微电解法可减轻后续处理负荷,降低废水毒性.为后续处理创造良好的条件.研究了几个主要工艺条件对其预处理高盐含氰农药废水COD和CN-的影响.结果表明,其最佳条件pH=4、铁炭质量比Fe:C=1:1、曝气量Q=150 L·h1、t=3 h时,COD去除率为61.6%,出水CN浓度为3.52 mg·L-1.对微电解过程的动力...     

六硝基茋的晶体结构及形貌模拟

培养得到六硝基茋(HNS)晶体,应用X-射线单晶衍射法测定了其晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=2.198(2)nm,b=0.552 8(5)nm,c=1.466 3(13)nm,β=108.632(9)°,V=1.688 nm~3;Dc=1.771 g/cm~3;Z=4.将这些数据应用到Material Studio程序中的Morphology模块,计算模拟了六硝基茋3种可能存在的晶体形态,得到特定晶面的面积、附着能、表面能及晶面相对生长速率等参数.通过分析主要晶面的结构和相对生长速率对晶形的影响,得出选择官能团中含有活泼H原子和O原子的表面活性剂可更有效地控制六硝基茋晶体的形态.     

高效液相色谱法测定柠檬酸的含量

建立了一种准确对发酵液中柠檬酸含量测定的仪器方法,在检测范围6-16 mg/mL之间成线性,R=0.999 7,RSD为±0.8%-1.2%(n=6),最低检测浓度为0.02 mg/mL.此方法简单、灵敏、重现性好,避免了由于化学转化所引起的测定误差,以及发酵液中色素的影响.     

717阴离子交换树脂选择吸附分离水杨酸和苯酚

用717阴离子交换树脂自二元水溶液中选择吸附分离水杨酸和苯酚.采用静态及动态法研究了二元水溶液中树脂对每种吸附质的吸附行为,考察了pH、浓度、时间等对吸附的影响,探讨了等温吸附和吸附动力学特性.结果表明,pH是影响选择吸附分离的主要因素,pH = 4.5时,苯酚的存在几乎不影响水杨酸的吸附;pH = 11时,苯酚能替换...     

尿素对磺酰脲除草剂与过氧化氢酶相互作用的影响

应用荧光光谱法研究了水溶液中尿素对氯磺隆、甲磺隆与过氧化氢酶分子间的结合反应的影响.结果表明,两种除草剂对过氧化氢酶的荧光均有较强的猝灭作用,且形成复合物所产生的静态猝灭是引起过氧化氢酶荧光猝灭的主要原因.进一步根据荧光猝灭结果确定了除草剂-酶复合物的形成常数和结合位点数.未添加尿素时,氯磺隆K=8.69×105 L·mol-1,n=1.16;甲磺隆K=1.01×106 L·mol-1,n=1.21.添加尿素混用后,氯磺隆K=2.82×106 L·mol-1,n=1.08;甲磺隆K=3.63×107 L·mol-1,n=1.14.并根据能量转移机制,求出了氯磺隆、甲磺隆及其与尿素混用等四种情况下,给能体和供能体间距分别为5.60 nm、4.26 nm、3.69 nm、3.65 nm.由此可见,两种除草剂与过氧化氢酶的结合作用在未添加尿素时,甲磺隆大于氯磺隆;添加尿素后,甲磺隆和氯磺隆与过氧化氢酶的结合作用增强.     

单极并联式电絮凝反应器处理含Zn2+和Cd2+冶金废水

研究采用单级并联式电絮凝反应器,处理含Zn2+和Cd2+两种重金属离子的高浓度、强酸性冶金废水.主要分析了pH、电流密度和电解时间对反应器处理效果的影响,并优化了运行参数,同时对耗电量和电流效率进行了分析.结果表明,在pH=9,电解时间为100 s,电流密度为6 mA/cm2条件下,两种重金属离子出水浓度均满足GB25466-2010排放标准,去除率接近100％,耗电量低于0.21 kW·h/kg,电流效率大于100％.     

FeCl3废液与硅酸钠制备聚硅酸氯化铁

为了制备复合型混凝剂聚硅酸氯化铁(PSFC),以FeCl3废液和Na2SiO3溶液为主要原料,先酸化制备聚硅酸,然后将聚硅酸加入到FeCl3溶液中,在水浴条件下让二者进行聚合,通过单因素实验得到制备的优化条件为:制备体系的pH=2.50,n(Fe)∶ n(Si) =1.0,40℃反应1.5h,室温静置熟化时间20h及以上.最后研究了不同干燥方式对产物物相的影响.结果 表明,所得产物为无定形的PSFC,选用的干燥方式对产物物相均无影响.     

基因工程菌JM109(pGEX-AZR)-小麦体系对酸性红B的生物处理

采用基因工程菌E.coliJM109(pGEX-AZR)-小麦联合生物体系,以酸性红B染料为例,研究了在模拟水培条件下联合体系对偶氮染料的生物处理效果。结果显示,联合处理时染料的脱色率高于基因工程菌和小麦的单独处理;两种生物体在单独处理时染料的脱色率随彼此生物量的增加而增加,并呈线性相关,相关系数分别为RGEM=0.973 6,R小麦=0.980 1。考察了温度、pH和有机碳源3种环境因素对联合体系生物处理的影响。结果表明,环境条件能明显改变体系对染料的处理,这种改变主要是通过影响体系内的基因工程菌实现的。     

掺杂少量Sm时La0.67-xSmxSr0.33MnO3(0.00≤x≤0.30)的磁电性质

通过测量样品的磁化强度-温度(M-T)曲线、电阻率-温度(ρ-T)曲线及磁电阻(magnetoresistance)-温度(MR-T)曲线,研究了Sm掺杂(x=0.00,0.10,0.20,0.30)对La0.67-xSrmxSr0.33MnO3磁电性质的影响.发现在铁磁相主要是单磁子散射起作用,表现为金属型导电,可用公式ρ=ρ0+AT2拟合,其中ρ为温度T时的电阻率;ρ0为0 K时的电阻率;A为常数.顺磁相的输运机制主要是小极化子跃迁起作用,可以用公式ρ=BTexp·(Ea/kBT)拟合,其中Ea为激活能;kB为Bolzman常数;B为常数.在相变温区是顺磁相的小极化子与铁磁相的单磁子2种输运性质共存.     

利用电厂粉煤灰合成的β-Sialon的结构和形貌分析

以粉煤灰和石墨为原料,采用碳热还原氮化法在一定的工艺条件下合成出不同结构形式的β-Sialon材料.以XRD,SEM,EDS等手段,研究了碳含量,合成温度,保温时间等工艺参数对合成产物中β-Sialon中z值的影响,并分析了β-Sialon的形成过程.研究结果表明,当试样中碳过量50％,在1420℃下保温4h以上,β-Sialon相均以Si4Al2O2N6(z=2)和Si3Al3O3N5(z=3)共同存在,保温时间的延长导致了Si4Al2O2N6的相对含量增加,Si3Al3O3N5有所减少;当试样中碳过量10％,并在1420℃保温6h时,合成样品中 β-Sialon相的主要存在形式为Si5AlON7(z=1);当碳过量50％,在1400℃和1450℃下保温6h时,以上三种z值的β-Sialon相可共同形成.β-Sialon的微观形貌以杆状晶须为主,其在反应初期主要为串珠状晶须,随着氮化反应的进行,β-Sialon杆状晶须逐渐形成,其主要相组成为Si4Al2O2N6和Si3 Al3O3N5.     

气化剂量对粉煤流化床工业过程炉温炉压的影响

在Di3.0m×16m的大型流化床中,以义马矿区机械开采过程中的粉煤为原料,考察了水蒸气和氧气两种气化剂的量对炉温、炉压和炉压差的影响,并对数据进行了不同阶次的曲线拟合.通过比较拟合曲线,说明对于义马矿区粉煤的流化床加压气化,可以采用线性关系式Y=1 353.835-0.079 Xv和Y=727.120+0.097 Xo分别反映水蒸气量和氧气量对炉温的影响程度,误差均小于1%,完全可以满足工程上的需要.气化剂量的变化对炉压和炉压差无明显影响,尤其对于炉压差.研究结果可为流化床粉煤气化自动化控制、操作及开车设计提供重要的依据,对其现场操作具有一定的指导和参考作用.     

硫酸铈滴定法测定锑矿石中锑含量不确定度的评估

对硫酸铈滴定法测定锑矿石中锑含量不确定度的产生原因进行了分析,并对一个锑矿样品中锑含量测定结果的不确定度进行了评定.在不确定度评估中,测量结果的置信区间为(6.25±0.26)％,K=2.结果表明:玻璃仪器的精度与测量重复性是影响锑含量测量不确定度的主要因素.从主要因素的角度出发,可以有效地减少不确定度,提高分析质量,...     

SO42-/Fe2O3固体酸催化合成香叶基氯

香叶基氯是一种由异戊二烯为原料合成香料香叶醇的中间体,今以SO42-/Fe2O3固体酸为催化剂,在溶剂环己烷的存在下,异戊二烯与异戊烯氯反应合成了香叶基氯.考察了催化剂制备过程中浸渍H2SO4浓度和焙烧温度对固体酸表面硫含量和反应结果的影响,得到比较好的催化剂制备条件浸渍硫酸浓度和焙烧温度550℃.还考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和溶剂环己烷的用量对反应的影响.实验结果表明,当,WCatWC5Hs=130,WC6H12WC5Hs=10.8,在反应温度18℃时反应2h,异戊二烯的转化率为18.3%,生成香叶基氯的选择性可达到75.2%.     

透锂长石耐热瓷产品的研究

本文对以透锂长石替代锂辉石制作的耐热瓷进行了试验研究.研究了透锂长石用量在不同烧成温度中对耐热瓷试样的吸水率、抗折强度和热膨胀系数的影响规律,并通过X射线衍射分析研究其主要矿物组成.研究表明,以透锂长石为主要原料,可以制备出热膨胀系数α20～600℃=1.6×10-6/℃透锂长石质耐热瓷产品;通过中试生产实践也证明,透...     

近临界水中羽毛水解制备氨基酸的工艺优化研究

研究了近临界水中羽毛水解制备氨基酸的生产工艺及工艺优化.利用氨基酸分析仪对水解产物中的氨基酸进行定性和定量分析.实验结果发现,羽毛水解后可得到16种氨基酸.以氨基酸的总收率为考察指标,反应温度、反应时间、反应压力为考察因素进行正交实验,并考察了他们对氨基酸总收率的影响.研究结果表明,近临界水解法高效,工艺简单,对环境友好,在较佳的水解工艺下:P= (5.0±0.5) MPa,T= 250℃,t=30 min,氨基酸的总收率为6.54%.