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为提高EG(松香甘油酯)的M w(重均相对分子质量)和柔韧性,以MAH(顺丁烯二酸酐)、TO(桐油)和松香为主要原料,合成了MAH-TO-松香的Diels-Alder加成物;然后用甘油对该加成物进行酯化改性,制得MR(MAH-TO-EG的Diels-Alder加成物)。考察了MAH、TO比例对MR的M w及其分布、软化点、MR/亚麻油溶液的黏度和正庚烷容纳度等影响。结果表明:采用单因素试验法优选出制备MR的最佳工艺条件为n(MAH)∶n(松香)=2∶10、m(TO)∶m(松香)=(12)∶10;此时MR的综合性能相对较好,其M w和软化点较高,并且MR/亚麻油溶液的黏度和正庚烷容纳度也相对较大,完全满足胶粘剂、涂料的制备要求。 相似文献
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以辛基苯酚、甲醛、桐油和松香为原料合成了松香改性桐油/辛基酚醛树脂(RTOP)。讨论了RTOP的合成原理,通过软化点、粘度,正庚烷容纳度及分子质量测定考察了酚醛比例、酚醛浆用量以及桐油用量对RTOP性能的影响。结果表明:RTOP的合成建立在松香/辛基酚醛树脂、松香/桐油的Diels-Alder加成反应基础上。当辛基苯酚和甲醛物质的量为1∶1.8、松香和辛基苯酚物质的量为1∶0.7、桐油和松香质量比为15∶100以内时,合成的RTOP综合性能较优。增加甲醛和辛基苯酚比例、辛基酚醛浆的用量均可提高RTOP的软化点及其亚麻油溶液的粘度。提高桐油用量可增加RTOP的分子质量及其亚麻油的粘度。 相似文献
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松香改性壬基酚、甲醛树脂的合成反应 总被引:2,自引:0,他引:2
通过加入聚合松香及两种催化剂诉配合使用,有效地解决了高庚烷妨度树脂会导致低溶液粘度的难题,同时,提高了酯化反应程度和收率。并对树脂的酸值、粘度、软化点和正更烷容忍度等性能进行了分析测试,最终获得了低酸值、高软化点、高粘度、高更容的浅色松香改性壬基酚醛树脂产品。 相似文献
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在碱性条件下用甲醛和对-特辛基苯酚制备立索尔对-特辛基酚醛树脂,与脂松香进行Diels-Alder加成反应合成二元酸,固定二元酸羧基和多元醇羟基的物质的量比为1∶1.05不变,合成了支化度不同的松香改性对-特辛基酚醛树脂,并用红外光谱、凝胶渗透色谱、旋转流变仪等研究了支化度对树脂性能的影响。结果表明,随着树脂支化度的提高,产品的相对分子质量增大,相对分子质量分布变宽,软化点提高,亚麻油溶液粘度变大,正庚烷容纳度小。用该树脂制备的油墨胶质油均有良好的触变性,随着树脂支化度的提高,胶质油的流动度降低,粘性提高。当季戊四醇羟基为多元醇羟基摩尔分数的25%~50%时,树脂的综合性能最佳。 相似文献
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采用高沸醇木质索和多聚甲醛制备改性松香树脂,测定树脂的软化点,酸值,DSC-TGA曲线并与松香酚醛树脂进行比较。结果表明高沸酵木质素可以部分替代对叔丁基苯酚与松香、甘油和多聚甲醛反应生成松香改性木质素酚醛树脂,松香树脂的软化点、酸值、粘度和热稳定性通过高沸醇木质素的改性得到改善。 相似文献
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采用高沸醇木质素和多聚甲醛制备改性松香树脂,测定树脂的软化点,酸值,DSC-TGA曲线并与松香酚醛树脂进行比较。结果表明高沸醇木质素可以部分替代对叔丁基苯酚与松香、甘油和多聚甲醛反应生成松香改性木质素酚醛树脂,松香树脂的软化点、酸值、粘度和热稳定性通过高沸醇木质素的改性得到改善。 相似文献
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玻璃钢复合材料基体树脂的发展现状 总被引:8,自引:4,他引:8
本文主要介绍玻璃钢复合材料基体树脂近几年发展情况,介绍基体树脂改性和应用,主要包括:不饱和聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基酯树脂、酚醛树脂,还简单介绍了热塑性基体树脂及应用。 相似文献
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试验选用异丁醇醚化的三聚氰胺甲醛树脂分别与醇酸树脂、环氧树脂和丙烯酸树脂进行复配制漆,对这3类氨基涂料综合性能进行了考察。试验表明,当与醇酸树脂复配时树脂配比为1∶3、溶剂用量在6%~10%时涂膜性能较好;与环氧树脂复配时树脂配比为3∶1时涂膜性能最佳,添加萘酸钙催干效果较好;与含羟基丙烯酸树脂复配时树脂配比为1∶3时涂膜性能最佳。 相似文献
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新型耐酸耐碱胶泥的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
本文设计了一种新型呋喃树脂。经过试验确定了新型树脂的合成工艺。并用该树脂与固化剂、惰性添料配制了胶泥,测试了其常温、热处理及腐蚀后的胶泥的力学性能、腐蚀率及焦化时间。测试结果表明:该树脂胶泥具有优良的耐酸耐碱性能。 相似文献
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