同时测定钙和镁的偏最小二乘分光光度法

以偶氮安替比林Ⅲ(简称ApⅢ)为显色剂,在pH=7.3下,用偏最小二乘法分光光度法研究了在实验条件下吸收光谱严重重叠时,实验模型的预报能力,并同时测定了人工合成水样中的钙、镁离子。结果表明,方法的准确度较好,结果令人满意。     

计算分光光度法测定瓷土中钙、镁

本文对比耳定律表示形式作了改进,将浓度表示成了吸光度的函数。以酸性铬兰K为显色剂,在PH为10的NH_3—NH_4Cl的缓冲液中,以三乙醇胺掩蔽Fe~(3+),使用721型分光光度计,用计算分光光度法可同时测定瓷土中的钙、镁含量,方法简便,结果满意。     

主成分回归-分光光度法同时测定食品中的钙、镁

在pH值为10.5的NH4Cl-NH3.H2O缓冲溶液中,以4-甲基偶氮胂-TB为显色剂进行试验,发现Ca和Mg分别与4-甲基偶氮胂-T形成的配合物的吸收光谱有比较严重的重叠,不能利用光度法进行单一组分的测定,本文对同时测定Ca、Mg含量进行了研究,利用主成分回归建立了校正模型,利用该模型对合成试样进行了预报,合成样品中Ca、Mg的平均回收率分别为100.36%和99.27%,利用该方法测定食品中Ca、Mg的含量,试验结果令人满意。     

分光光度法同时测定钛铁矿中的钙和镁

研究了甲基百里香酚蓝络合剂与钙镁显色反应的条件，混合反应体系的吸收光谱，提出了一种新的同时测定钛铁矿中的钙和镁的分光光度法。该方法简便快速，将其应用于钛铁矿中的钙和镁的测定，效果良好，方法的准确度和重现性较好。测试结果令人满意。     

多波长分光光度法同时测定钴矿中铜和钴

探讨了在pH为8.00时，溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下，Cu（Ⅱ）和Co（Ⅱ）与二甲酚橙（XO）显色的反应条件。建立了K-系数分光光度法同时测定矿物中铜、钴的分析方法。铜、钴含量分别在0～20和0～40μg/25mL范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差分别为铜3.5％、钴4.9％。回收率分别为铜103.3％、钴92.6％。本方法用于不同比例的合成样品和矿样中铜、钴、镍的定量分析，均取得满意结果。     

分光光度法测定硅酸盐中的镁

2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸,即偶氮氯膦I(CPA-I)与Uo~(2 )、Ca~(2 )、Mg~(2 )、Cu~(2 )、Th~(4 )、Zr~(4 )等生成水溶性兰紫或兰色络合物。在PH=10的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,CPA-I与Mg~(2 )络合显色快而稳定,是Mm~(2 )的良好显色剂。在0～0.4μg/mL浓度范围内,符合比耳定律。本方法测定结果准确可靠,可用于水泥、生料、熟料、石灰石、粘土等硅酸盐矿物中镁的测定。     

紫外分光光度法连续测定氯酸盐工业盐水中钙镁的含量

本文研究了用紫外分光光度法连续测定氯酸盐工业盐水中钙镁含量的方法.在波长510nm处,Ca2 、Mg2 与钙镁试剂生成的络合物,表观摩尔吸收系数分别为9.22×103L·mol-1·cm-1、1.37×104L·mol-1·cm-1.钙在0～120μg/50mL,镁在0～60μg/50mL范围内符合比尔定律.先测得钙镁总吸光度,然后以EGTA为掩蔽剂,掩蔽Caz ,再测镁的吸光度,可直接连续测定盐水中的微量钙和镁.     

分光光度法测定工业碳酸钠中微量铜、镍含量

采用哈希分光光度计和哈希试剂包测定工业碳酸钠中的微量铜离子、镍离子含量.该方法测量范围分别为铜离子1μg/L～210μg/L,镍离子0.006 mg/L～1.000 mg/L.该方法简单易操作,方法加标回收率较好,可快速分析工业碳酸钠中微量铜离子和镍离子,满足工业分析需要.     

分光光度法测定硅酸盐中的镁

2—(4—氯—2—膦酸基苯偶氮)—1、8—二羟基—3、6—萘二磺酸,即偶氮氯膦Ⅰ(CPA—Ⅰ)与Uo~(2 )、Ca~(2 )、Mg~(2 )、Cu~(2 )、Th~(4 )、Zr~(4 )等生成水溶性兰紫或兰色络合物,在PH=10的硼砂—氢氧化钠缓冲溶液中,CPA—Ⅰ与Mg~(2 )络合显色快而稳定,是Mg~(2 )的良好显色剂。在0～0.4ug/ml浓度范围内,符合比耳定律。本方法可用于水泥生料、熟料、石灰石、     

钙指示剂分光光度法测定水中的钙

研究了钙指示剂 (Kalces)与钙作用的显色体系 ,试验了影响该显色体系的灵敏度和稳定性的各项因素 ,确定了最佳操作条件。试验表明 ,在pH为 5 .2的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,钙指示剂与钙生成蓝色 1∶1的配合物 ,λmax=6 2 0nm ,体系表观摩尔吸光系数ε =1.33× 10 4 L/ (mol·cm) ,在此波长及最佳操作条件下 ,钙含量在 0～ 1.6mg/L质量浓度范围内符合比尔定律。在试验了 19种常见共存离子干扰的基础上对 6种水样的钙度进行测定 ,回收率在 96 .5 %～ 10 3%之间 ,结果满意     

神经网络-光度法同时测定食品中防腐剂和甜味剂

根据食品中常用防腐剂本甲酸和山梨酸及甜味剂糖精钠在紫外区均有吸收的特点，建立了一种以紫外分光光度法为基础对该三组分同时测定的方法，光谱数据采用作者自编的径向人工神经网络MATLAB程序进行处理，苯甲酸、山梨酸和糖精钠的平均标准偏差分别为1.60%、5.23%和1.21%，回收率大为95.0-102.0%之间，将该法应用于食品中二组分的测定，获得较为满意的结果。     

微波辅助消解-原子吸收分光光度法测定催化剂中铜、铁、镍含量

利用微波辅助消解-原子吸收分光光度法测定催化剂中铜，铁，镍含量，这种方法取样量少，分析速度快，消解时间约10min，分析准确度和精密度符合要求。     

动力学分光光度法同时测定Cu（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）

本文应用动力学分光光度法，根据２５℃，ｐＨ＝９．５０，Ｃｕ（Ⅱ）和Ｍｇ（Ⅱ）与结合剂ＣＬＧ的络合物与ＥＤＴＡ之间的络合取代反应的不同的反应速率，实现其同时测定。该法可用来测定Ｃｕ（Ⅱ）和Ｍｇ（Ⅱ）的标准混合物以及河水、井水和矿泉水。     

分光光度法快速测定硅酸盐中镁的含量

目前水泥厂硅酸盐试样中镁的测定常采用ＥＤＴＡ滴定法,即在ｐＨ＝１０时用ＥＤＴＡ滴定钙、镁的合量,在ｐＨ＞１２时用ＥＤＴＡ滴定钙离子,然后用差减法求出镁的含量。该方法准确度低,操作麻烦。利用光度法测定镁时由于钙、镁性质相似,硅酸盐试样中大量存在的钙严重...     

分光光度法测定钙制剂中微量钙

通过吸光强度值可定量地确定元素离子的浓度值,因此选择合适的显色剂成为方法的关键.利用钙指示剂与钙的显色反应,确定最佳操作条件以后,指示剂在水相中与钙络合,无需萃取,便可准确快速测定;对于微量钙的测定,分光光度法显示出较高的灵敏度,具有稳定性好,准确度高,试剂和仪器廉价,操作简便快速等优点.     

分光光度法测定烟草制品中的钙

研究了钙指示剂 (Kalces)与钙的显色反应在弱酸性介质中 ,钙指示剂与钙生成蓝色 1∶1络合物 ,λmax=62 0nm ,ε =1 .33× 1 0 4 L/mol·cm。在此波长及最佳操作条件下 ,钙含量在 0～ 40mg/2 5mL浓度范围内符合比尔定律。方法用于烟草制品中钙的测定 ,结果满意。     

利用原子吸收光谱测定陶瓷原料中钙、镁方法的研究

本文试验了利用原子吸收分光光度法（AAS）测定陶瓷原料中钙、镁含量的方法。在本试验中，对影响测定准确度的各种因素、干扰情况及消除方法进行了较详细的研究，并应用所建立的方法对样品进杆了测定，取得了满意的结果。     

人工神经网络光度法同时测定水中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

应用径向基函数人工神经网络（RBF）和误差反向传播神经网络（BP）,采用磺基水杨酸-邻菲罗啉双显色剂光度法同时分析了水中Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）.实验证明,RBF算法在所需神经元个数、训练时间、预测准确度等方面均明显优于BP网络算法.该技术和光度法结合有望成为多组分分析的有效选择方法之一.     

分光光度法测定微量铜的两种新方法

痕量铜对生命活动很重要,人体中铜代谢被破坏会引起Wilson病,缺铜常会引起贫血病。所以应对水及食物中的微量铜进行测定。微量铜的测定一般采用原子吸收分光光度法。目前环境保护部门多采用二乙基二硫代甲酸钠及新铜试剂(2,9—二甲基—1,10—菲啰啉)来测铜,该法操作复杂,效果不够理想。最近有人将用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)测定的二苯碳酰二肼(DPC)用来测定Cu~(2+)。更新的报道建议用高碘酸钾来测定铜。我们采用后两种方法对一