8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定茶水中的微量铁

基于固相萃取分离技术结合分光光度法,建立了一种测定茶水中微量铁的分析方法。在pH为8．0的氯化氨一氨水缓冲溶液介质中,在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,8一羟基喹哪啶与铁反应生成稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被WatersSep-ParkC18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,固相萃取柱不被破坏且可重新处理使用。在乙醇介质中,络合物的最大吸收波长为605nm,在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收,对铁选择性很好,铁含量在0-5．0μg·mL。内符合比尔定律,检出限为0．052μg·mL^-1。方法操作简单、快速、结果正确可靠,应用于茶水中微量铁的测定,结果令人满意。     

十六烷基三甲基溴化铵增敏锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ分光光度法测定锰

研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,在pH 4.4的HAc-NaAc介质中,1,10-邻菲啉(Phen)存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。在试验的各种表面活性剂中,发现十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著提高反应的灵敏度,比不加时提高1.5倍。在35℃反应16 min的条件下,测定锰的线性范围为0.1~3.0μg/L,检出限为6.38×10-8g/L,对0.05μg/25 mL锰(Ⅱ)进行11次测定的相对标准偏差1.79%。方法已经成功地用于茶叶中总锰以及茶叶浸出液中锰的测定。     

(NH4)2SO4-CuSO4-CTMAB-湿法磷酸体系浮选分离碘(I-)的研究

研究了硫酸铵-硫酸铜-十六烷基三甲基溴化铵-湿法磷酸体系浮选碘(I-)的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在1.0g(NH4)2SO4存在下,体系中硫酸铜和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的用量分别为(2.4×10-2mol/L)0.5ml和0.025g,I-与Cu(Ⅱ)形成的CuI沉淀能被CTMAB浮选,而其它非金属离子不被浮选,从而实现碘(I-)与这些离子之间的定量分离。本法对湿法磷酸中微量碘进行了定量浮选分离,结果满意。     

人工神经网络光度法同时测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)

在pH为9.60的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)发生灵敏的显色反应,所形成的络合物吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰。采用人工神经网络结合分光光度法,设计不经分离同时测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)含量的方法。结果表明:该方法具有良好的准确性,四种金属离子同时测定结果的相对误差绝对值均≤2.74%。     

CdTe/CdS量子点荧光猝灭法测定十六烷基三甲基溴化铵

以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中合成了CdTe/CdS量子点,基于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与CdTe/CdS量子点的荧光猝灭作用,建立了用CdTe/CdS量子点作为荧光探针测定水中微量十六烷基三甲基溴化铵的新方法。考察了缓冲溶液、pH和量子点浓度等因素对体系荧光强度的影响。结果表明,在pH为6.8的磷酸二氢钾-硼砂缓冲溶液中,当CdTe/CdS量子点浓度为3.75×10-4mol/L时,体系的相对荧光强度与十六烷基三甲基溴化铵的浓度在5.49×10-7~4.12×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 7,检出限为5.43×10-8mol/L。方法应用于水中微量十六烷基三甲基溴化铵测定,回收率在96.7%~101.7%。     

达旦黄显色光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

通过分光光度法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和达旦黄之间的显色反应.结果表明,在0.1 mol·L-1氢氧化钠介质中,CTMAB与达旦黄形成摩尔比为1:2型的离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为500 nm;方法的表观摩尔吸光系数为4.0×104 L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～12 mg·L-1内符合比尔定律,据此建立了测定十六烷基三甲基溴化铵的分光光度法.方法用于水样中阳离子表面活性十六烷基三甲基溴化铵的测定,结果满意.     

文摘选录

<正> 分光光度法测定研究高铁、亚铁与溴连苯三酚红及十六烷基三甲基溴化铵的反应Talanta,28(7A),419-424.1981.溴连苯三酚红(BPR)与高铁在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的存在下结合会形成深蓝色络合物,其摩尔吸光系数为5.20×10~4l.mole~(-1).cm~(-1)636nm。络合物含有三分子BPR,配位一高铁离子和二分子CTMAB,缔合每个BPR分子,其总的分子式为(CTMAB)_6(BPR)_3Fe(Ⅲ)。亚铁和BPR 及CTMAB 在溶解氧存在时反应则生成高铁络合物。在亚铁和高铁混合物中测定总铁时不需要氧化剂或还原剂,在     

十六烷基三甲基溴化铵改性坡缕石黏土对Cr(Ⅵ)的吸附性能

以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对坡缕石黏土改性,研究改性坡缕石黏土吸附Cr(Ⅵ)的主要影响因素,探讨吸附平衡、热力学特征和吸附机理,由红外光谱和热重分析了改性坡缕石的结构.结果显示,CTMAB改性可使坡缕石表面荷正电,对Cr(Ⅵ)吸附能力显著提高,吸附作用随介质pH值的升高而减弱,吸附平衡能较好地符合Langmuir方程和R-P方程,△G为-22.68～-21.99 kJ/mol,吸附过程放热,△H为-15.57 kJ/mol,吸附主要是物理作用.     

2-氨基苯并噻唑和Amberlite XAD-4树脂分离富集金的研究

金(Ⅲ)-2-氨基苯并噻唑配合物在10%王水介质中能定量地吸附在Amberlite XAD-4树脂柱上,金(Ⅲ)用丙酮-0.1 mol/L 盐酸混合液洗脱后用结晶紫分光光度法测定。除铊,钯外许多金属离子都不被吸附。铊(Ⅲ)能在金洗脱之前用 EDTA 溶液洗去,钯(Ⅱ)不干扰金的测定。树脂对金的吸附容量为12.5 mg/g 千树脂。本法选择性好。已用于矿石中金的测定。     

微量铝快速测定方法研究与应用

研究了在β-环糊精(β-CD)及溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,用甲基百里香酚蓝(MTB)分光光度法测铝的方法。在弱酸性介质中,β-CD、CTMAB存在下,MTB与Al3+形成稳定配合物,该配合物的最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为8.18×104L.mol-1.cm-1,铝浓度在0~40μg/25mL范围内服从比尔定律,用于石灰石与水样中微量铝的测定,结果满意。     

酯型双子季铵盐表面活性剂在微量铝测定中的应用

采用紫外-可见分光光度法研究酯型双子季铵盐阳离子表面活性剂(简称EDC)对铝-铬天青(简称CAS)络合体系性质影响.在甲基橙、邻菲罗啉和维生素C存在下,加入pH为6.8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液,铝、铬天青和EDC形成蓝紫色配合物,其最大吸收峰为646 nm,其表观摩尔吸光系数为1.03×105L@mol-1@cm-1.同时测定了十六烷基三甲基溴化铵(简称CTMAB)对铝-铬天青络合体系性质影响,以作对比.铝离子线性工作范围0.2 mg/L～1.0 mg/L,回收率95%,相对标准偏差3.8%,可用于样品中微量铝的测定.     

共振光散射法测定克拉霉素

一种以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)探针用RRS技术,灵敏、简便、快捷测定克拉霉素的新方法已经建立。在弱酸性介质中,克拉霉素开环后带负电荷,与带正电荷的CTMAB反应形成络合产物,此时不仅引起吸收光谱的变化,而且导致共振瑞利散射的显著增强,其最大RRS波长位于420 nm处。克拉霉素浓度在17~75μg/L范围内与散射强度(△I)成正比。此方法对克拉霉素的检出限为5.4μg/L。     

有机膨润土对造纸黑水的处理效果

利用不同用量十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对膨润土进行改性制备有机膨润土,并研究了有机膨润土的用量、介质pH值、作用时间等因素对有机膨润土去除造纸废水COD和色度的影响。试验结果表明:在同一影响因素条件下,有机膨润土对造纸废水COD和色度的去除率随着CTMAB用量的增加而增加。在废水COD的质量浓度为952.3mg/L、色度A500为1.015、pH值为2的情况下,有机膨润土用量为20g/L时对COD和色度的去除率分别达到84.7%和99.5%。     

在表面活性剂存在下苯基荧光酮光度测定微量钛

苯基荧光酮(PF)是许多金属离子的灵敏显色剂,也曾用于钛的光度测定。试验表明,在某些表面活性剂存在下的酸性介质中,苯基荧光酮与钛发生非常灵敏的显色反应,摩尔吸光系数可达10~5以上。在掩蔽剂存在下,可不经分离,直接测定某些钢铁中的微量钛。本文研究在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、氯化十六烷基二甲基苄基铵(CDMAC),及非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,苯基荧光酮与钛显色反应的特征和条件;共存离子的影响及消除干扰的方法,并拟定了纯铝和钢铁中微量钛的测定方法。     

对氯苯基偶氮水杨基荧光酮分光光度法测酵母中的钼

合成了新显色剂对氯苯基偶氮水杨基荧光酮(p-ClBASF),研究了钼与p-ClBASF的最佳显色条件。结果表明:在硫酸介质和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,p-ClBASF与钼发生灵敏的显色反应,形成配位比为3:1的橘红色配合物,配合物的最大吸收波长为521nm,表观摩尔吸光系数为1.36×105L.mol-1.cm-1,0-15μg/25mL钼(VI)符合比尔定律。此外,该显色体系具有良好的选择性,绝大多数金属或非金属离子均具有较高的允许量。该方法用于酵母中痕量钼的测定,回收率达97.2%~98.6%之间,标准偏差0.67%-0.70%。     

有机膨润土对造纸黑水的处理效果

利用不同用量十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）对膨润土进行改性制备有机膨润土,并研究了有机膨润土的用量、介质pH值、作用时间等因素对有机膨润土去除造纸废水COD和色度的影响。试验结果表明：在同一影响因素条件下,有机膨润土对造纸废水COD和色度的去除率随着CTMAB用量的增加而增加、在废水COD的质量浓度为952．3mg／L、     

同一体系相转移催化法合成二烯丙基三硫和二烯丙基二硫

在同一反应体系中以硫代硫酸钠和烯丙基氯为原料,分别以聚乙二醇-400(PEG-400)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为相转移催化剂(PTC),合成大蒜油中的两种主要成分二烯丙基三硫(DATS)和二烯丙基二硫(DADS).探讨了相转移催化剂种类、pH、物料比对反应产物的影响.     

表面活性剂增敏光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

在硫酸介质中以及在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在条件下,对痕量Cr(Ⅵ)催化溴酸钾氧化孔雀石绿褪色的反应进行了研究,建立了测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法,研究了影响褪色反应的因素。在优化实验条件下,方法的线性范围0~60μg/L,检出限为7.5×10~(-4)μg/L。该法用于测定电镀废水中的铬(Ⅵ),相对标准偏差(n=6)为2.1%,结果与原子吸收法相符。     

V（V）—PAR—CTMAB胶束增敏分光光度法测定微量钒

吡啶偶氮间苯二酚(PAR)光度法测定钒已有报道。文献[1,2]测定钒时,灵敏度较低,摩尔吸光系数为1.4×10~4。文献[3]测定钒对,灵敏度虽有提高,但用 CHCl_3萃取,操作麻烦。本文研究了在 CTMAB 存在下,PAR与 V(V)的显色条件。结果表明,在 pH 4～6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,CTMAB 对 V(V)-     

有机皂土的双硫腙修饰及其对水中铅离子的吸附行为

采用十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）对皂土进行改性,用双硫腙对其表面进行修饰,制备了廉价的新型固态吸附剂。用傅立叶变换红外光谱进行了表征。以火焰原子吸收为检测手段,研究了该吸附剂对水中铅离子的吸附行为,计算了吸附过程的焓变(△H),吉布斯自由能变(△G)和熵变(△S)等热力学常数和吸附活化能。结果表明,用CTMAB改性后,双硫腙可牢固的负载于皂土上,制备的固态吸附剂对水中铅离子具有较强的吸附能力。吸附量受介质的pH值,温度和吸附时间的影响。其吸附行为符合Langmuir吸附等温模型和HO准二级动力学方程式。该吸附反应为自发的吸热过程。