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ICP-AES法测定铜焊料中多种微量元素 总被引:1,自引:1,他引:0
用ICP-AES法同时测定了铜焊料中的钛、铝、铁、镍、锌、锡、锰、铅,替代以往化学法分别测定上述各元素,通过对ICP控制条件的选择,确定了各元素的测定谱线,用浓硝酸溶解铜,对上述元素进行测定,结果表明,该方法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速,精密度RSD<1.6%,样品加标回收率为96%~109%,该方法适用于铜焊料中多种微量元素的快速检测。 相似文献
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研究了ICP-AES法测定镍基精密合金中的基体元素镍。通过试验确立了镍元素的分析线、镍合金的溶解酸及其用量,对选取的标准样品进行了精密度和回收率实验,实验测得值与标准值一致,相对标准偏差RSD可达0.46%,方法的回收率在97.3%~101.4%之间,该方法可以准确快速的测定镍合金中镍元素的含量。 相似文献
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传统的碱性锌镍镀液分析方法采用加入氰化钾掩蔽镍离子,用EDTA滴定的方法测定锌。由于氰化物是一种剧毒物质,国家已明令禁用,通过对锌-镍合金镀液分析方法的研究,建立了一种快速、准确的测试方法。该方法通过EDTA滴定测定锌镍离子的总含量,再通过分光光度法测定镍离子的含量,从而计算锌离子的含量。该方法的准确度与回收率都符合要求。根据大量的实验操作与数据汇总,制作出了锌镍合金电镀液在线快速分析试剂盒。采用本试剂盒可随时对碱性镀锌镍合金电镀液中主要成分进行在线测定,实现碱性锌镍合金电镀行业彻底无氰化工作,在生产条件和实验室设备不完善的电镀厂有广泛的应用前景。 相似文献
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阐述了用原子吸收法测定铝合金中镁的含量,并对铝合金各种共存元素对镁的干扰进行了研究,发现通过控制酸度加入适当的基体改进剂,可以解决基体干扰问题,使测试误差在国标范围内,大大提高了分析效率,充分发挥了现代分析仪器的作用. 相似文献
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电沉积Ni-S、Ni-P-S合金析氢阴极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在电沉积法制备Ni-S合金电极的基础上,向镀液中添加次亚磷酸钠制备了Ni-P-S合金电极。电化学测试结果表明,Ni-P-S和Ni-S合金电极的催化性能都要好于其它电极,Ni-P-S合金电极的性能随着次亚磷酸钠质量浓度的升高而降低。计算了电极的电极反应动力学参数(包括Tafel斜率b、交换电流密度0ρ和过电位η),解释了Ni-P-S合金电极和Ni-S合金电极在不同电流密度区活性不同的原因。恒电流电解表明,Ni-P-S合金电极具有较高的稳定性。电极的微观形貌用SEM进行表征,成份用能谱进行分析,通过X射线衍射分析电极的晶型结构。 相似文献
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研究了在火焰原子吸收光谱法中阳离子型表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵对钼的增感作用。在仪器工作最佳条件及合适的酸存在下,10g·L-1十二烷基三甲基氯化铵可使钼的吸光度增感44.5%,且能消除多种共存元素的干扰。建立了钼的质量分数大于0.29%的合金钢中钼的测定方法 相似文献
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本文建立了等离子体发射光谱法测定镁-锌-锆合金中痕量铍含量的方法,基于等离子体发射光谱法快速简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对分析谱线的选择,观测方向的选择,基体与共存元素干扰的分析,方法的线性相关系数可达0.9999以上,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中铍含量的测定,测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),回收率在98.33%~107.5%之间,该方法的准确度与精密度均达到了要求,实现了镁-锌-锆合金中0.0002%以下痕量铍含量的准确测定。具有简便、快速、稳定、准确等优点。 相似文献
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通过电沉积方法制备光亮镍-铁舍金镀层,利用扫描电镜测定镀层表面显微形貌(SEM),X射线衍射仪测定合金饺层的相结构(XRD),然后对合金镀层进行浸泡腐蚀实验,观察其腐蚀行为,并测定其庸蚀速率.结果表明:镍-铁合金镀层在质量分数为3.5%的NaCl溶液中的腐蚀速率较在质量分数为5%的H2SO4溶液中的腐蚀速率小,即:在质量分数为3.5%的NaCl溶液中有较好的耐蚀性,最小的腐蚀速率为0.21 mg/(dm2·h),且在电流密度为4~6 A/dm2工艺条件下获得的舍金镀层在两种溶液中都具有较好的耐蚀性能. 相似文献