高纯六氟化钨中微量杂质的气相色谱分析

介绍了一种利用脉冲放电氦离子化检测器(PDHID)分析六氟化钨(WF6)中气相杂质的方法。该法利用阀切割技术对WF6主组分进行反吹,避免其进入分析柱及检测器,可准确分析出其中杂质的含量。     

气相色谱-电子捕获检测器测定环境空气中痕量三氟化氮

建立了气相色谱-电子捕获检测器测定环境空气中NF3的检测方法。样品经现场采集后直接进样分析。NF_3的浓度在0.1～10.0μmol·mol~(-1)呈良好线性,线性相关系数(R~2)为0.9998,在3个浓度水平下加标回收率为98.0%～99.8%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为1.0%～2.7%,以3倍信噪比(3S/N)确定检出限为0.01μmol·mol~(-1)。     

四氟化碳中痕量气体杂质的气相色谱分析

采用配有放电离子化检测器的气相色谱仪分析高纯四氟化碳中痕量气体杂质。研究了分析四氟化碳中氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳和六氟化硫等气体杂质的操作参数,确定了高纯四氟化碳中痕量气体杂质的分析方法。     

电子级六氟乙烷的气相色谱分析

采用配备放电离子化检测器(DID)的GOW–MAC 816气相色谱仪,利用中心切割技术对六氟乙烷主组分进行切割,避免其进入检测器系统,从而能够准确地分析出电子级六氟乙烷中微量杂质的含量。该方法简捷,方便,灵敏度高。     

六氟化硫中有毒杂质的气相色谱分析

介绍了六氟化硫中有毒杂质痕量十氟化二硫、双五氟化硫一氧的气相色谱分析。认为气相色谱用电子俘获检测器是六氟化硫中痕量十氟化二硫、双五氟化硫一氧的较理想的分析方法,其灵敏度高,检测下限为1ppb(v/v)。     

三氟百菌清的气相色谱分析

采用HP-5毛细管色谱柱,以联苯为内标物,用FID检测器对三氟百菌清原药进行定量分析方法研究.进样口温度:240℃,检测器温度:240℃,柱箱温度:170℃,方法的变异系数为0.41%,回收率为98.6%～101.0%.     

1H—1,2,4三氮唑的气相色谱分析

介绍以2-氨基噻唑为内标,102G型仪为色谱仪,对1H-1,2,4三氮唑进行气相色谱分析。结果表明:此法的准确度及精密度都比较好,且分析速度快。     

三氟化氮纯化方法进展

介绍了三氟化氮(NF3)的基本物化性质及生产方法.为了满足电子工业对其纯度要求,采用的三氟化氮纯化方法有:低温精馏法、共沸精馏法、吸收法、选择吸附法以及各种方法的联用技术.     

90%乙草胺乳油中杂质的气相色谱分析

本文描述了毛细管柱气相色谱法对90%乙草胺乳油中的主要杂质的定量分析。在没有标样的情况下,采用有效碳数理论计算出杂质组分的相对响应因子。方法的变异系数为3.7%-8.3%,标准值和实测值的误差为0.01%。     

气相色谱法聚合级丙烯中烃类杂质的测定

用优化后的色谱分析条件分析工业用高纯度丙烯中烃类杂质,采用与标准气对照保留时间进行定性,用峰面积归一化法进行定量。此法一次进样,能较好分离含多组分的烃类杂质,并与原扬州石化标准相比该法具有操作简单、速度快、准确度高、重复性好、检测灵敏度高等特点。     

Ne同位素分离中微量杂质的气相色谱法

用气相色谱法测定热扩散法生产的Ne同位素气体的化学纯度。Ne同位素产品中的杂质主要为O2和N2(≤0.1%)及极微量的CO2、CH4、Ar、He、H2。Ne同位素产品分析过程借助控制待测气体中关键组分O2、N2的方法可以间接表征Ne同位素气体的化学纯度。实验采用H2气为载气、分子筛为固定相、柱温40.5°C,O2、N2检测灵敏度分别为0.0113%/mm、0.0331%/mm。进样方式为活动定体积进样,样品量≤2mL,平均偏差分别为0.01%、0.03%。     

毛细管色谱法测定甲苯中烃类杂质

采用毛细管色谱法，以FFAB毛细管色谱柱为分离柱，代替甲苯中烃类杂质的气相色谱测定法GB／T3144－82中的填充柱，本方法测得的杂质含量与GB／T3144－82的测定值一致，且操作简便，分离效果好，大大缩短了分析前的仪器稳定时间和分析时间。     

用气相色谱法测定对苯二甲酰氯中的杂质

<正> 对苯二甲酰氯(TPC)是聚对苯二甲酰对苯二胺(芳纶1414)和聚砜酰胺的单体,它是由对苯二酸(TPA)经酰卤化反应制取的。TPC 中杂质的种类和含量与原料TPA 中杂质、TPC 合成情况及纯化方法有关。主要是相应原料酸中杂质酸的酰氯,根据TPA 合成路线的不同,主要有苯甲酰氯(BC)、对甲基苯甲酰氯(PTC)、邻苯二甲酰氯(PC)和间苯二甲酰氯(IPC)等。另外,合成TPC 时,反应不完全或水解产生的对苯二甲酸单酰氯(TPMC)和TPA、氯化氢及合成中产生的其它杂质等等。单酰氯的存在会封闭分子链,得不到高分子量的聚合物,而异构体会影响高聚物链结构。因此,建立TPC 中杂质测定方法对其合成、纯化和稳定地制取高分子量聚合物具有重要意义。酰氯是具有高度反应性的化合物,在空气或色谱     

气相色谱法测定苯乙烯中烃类杂质含量

用气相色谱法对苯乙烯中杂质进行分析。色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.25 mm),分离是在恒温下进行,分流速度150 ml/min,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量。峰面积比值与其浓度线性关系良好,烃类杂质平均回收率在89.8-103.7%之间,相对偏差在0.15-2.75%之间。本方法简便、准确、重现性好。     

聚合用四氟乙烯气体中微量杂质的色谱分析改进

四氟乙烯中各种微量气体成分及其含量大小的分析,一直是影响和制约聚合物质量的因素之一。随着国内外四氟加工行业对聚四氟乙烯质量要求的不断提高,为适应客户要求四氟乙烯分析的灵敏度和准确度要不断改进提高,经过一定时期的摸索优化分析方法,确定了较准确可靠的分析方法,从而取得了可喜的效果。     

聚醚多元醇中微量单体含量的毛细管气相色谱分析

采用气相色谱法测定聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量,以四氢呋喃为溶剂,使用DB-1(50 m×0.32 mm×0.25 μm)型分析柱,氢火焰离子化检测器,用内标法(甲醇为内标物)进行分析定量.微量单体测定结果的相对标准偏差＜10%,试验的回收率在(100±3)%以内,检测限低至4×10-6.该方法还具有分析速度快,准确...     

丙烯酰胺溶液中微量有机杂质分析

研究了水合法丙烯酰胺生产企业中对丙烯酰胺单体溶液的测定,建立了丙烯酰胺水溶液中的微量有机杂质丙烯酸、3-羟基丙烯酰胺、丙烯醛、丙烯腈的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用ODS-C_(18)柱,以甲醇-水为流动相(体积比为20∶80),用UV紫外检测器在流速0.900m L/min,波长210nm,柱温40℃,检测器温度40℃,进样量0.5μL的条件下对样品进行检测。实验结果表明,丙烯酰胺溶液中的微量有机杂质得到了良好的分离和测定,方法简便快速,数据准确,重复性好。