Sol—gel法制备HAP超微粉

采用Ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备了ＨＡＰ超微粉，发现ｐＨ值，滴定速度和反应温度在制备过程中影响反应产物的形成和反应产物颗粒的沉聚，Ｘ射线和ＳＥＭ照片分析表明，在ｐＨ＝８．６２时溶胶由ＨＡＰ微晶组成，９２０℃，保温２．５ｈ得到完整的ＨＡＰ晶体，超声分散有利于颗粒间的分散。     

Sol—gel法制备羟基磷酸钙超细粉末

用Ｓｏｌ－ｇｅｌ法以磷酸和氢氧化钙为原料制备了羟磷酸钙（ＨＡＰ）超细粉末。重点研究了体系ｐＨ值、磷酸的滴加方式和滴加速度对产物组成和性质的影响。结果表明：通过控制磷酸的滴加方式和滴加速度，在体系ｐＨ为１１～１２条件下可制得纯ＨＡＰ超细粉末。     

淀粉丙烯腈接枝共聚物及其皂化物的颗粒结构特性

使用扫描电子显微镜,偏光显微镜和Ｘ－ｒａｙ衍射分析仪,研究了淀粉,淀粉丙烯腈接枝共聚物及其经碱皂化后的产物ＨＳＰＡＮ的颗粒形貌结构和晶体特性。结果表明：ＳＰＡＮ仍具有类似于淀粉颗粒形貌的结构;同时,低接枝百分率的ＳＰＡＮ接枝反应主要发生在淀粉颗粒的非结晶区,但随着接百分率的提高,接枝共聚反应逐渐向淀粉颗粒内部结晶区渗透,淀粉颗粒的结晶区逐渐被破坏,当接枝百分率高于５４．８９％时,原淀粉颗粒的半结晶     

絮凝剂PASC的制备及其性能

以ＮａＯ·３．２４ＳｉＯ２，ＮａＡｌＯ２和ＡｌＣｌ３为原料制备了ＰＡＣ的改性产品含硅聚合氯化铝（ＰＡＳＣ），试验了其絮凝性能及影响因素．结果表明：Ｓｉ的含量，ｐＨ值和碱化度都会影响ＰＡＳＣ的絮凝效果．在Ａｌ／Ｓｉ＝１０～２０的范围内，ＰＡＳＣ对工业废水的絮凝能力，明显高于ＰＡＣ．     

絮凝剂PASC的制备及其性能

以ＮａＯ．３．２４ＳｉＯ２，ＮａＡｌＯ２和ＡｌＣｌ３为原料制备了ＰＡＣ的改性产品硅聚合氟化铝（ＰＡＳＣ）试验了其絮凝性能及影响因素，结果表明，Ｓｉ的含量，ｐＨ值和碱化度都会影响ＰＡＳＣ的絮凝效果，在Ａｌ／Ｓｉ＝１０～２０范围内，ＰＡＳＣ对工业废水的絮凝能力明显高于ＰＡＣ。     

用于染料废水脱色的镁铝复合活性硅

制备了一种用于染料废水脱色的新型絮凝剂－镁铝复合活性硅，实验了它的絮凝除浊性能和对染料废水的脱色效果，实验结果表明：在ｐＨ值５．０￣１０．５范围内，ＡＳＭＡ具有良好的絮除浊能力，ＡＳＭＡ用于染料废水脱色，适用ｐＨ范围宽，脱色效果好，ＡＳＭＡ的絮凝脱色性能优于ＰＡＣ和ＡＳ。     

叠氮粘合剂GAP的合成及性能分析

用阳离子聚合合成端羟基聚环氧氯丙烷（ＰＥＣＨ），然后采用大分子基团取代的方法，让ＰＥＣＨ和ＮａＮ３在非质子极性溶剂ＤＭＳＯ中反应合成叠氮粘合剂ＧＡＰ。通过优化反应过程中的工艺参数确保ＧＡＰ的数均分子量接近３０００，分散指数在１．３左右，平均官能度接近２，聚醚含氯量０．３％，同时对其热性能作了分析研究。     

2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性…

研究了溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ），氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ），氯化十四烷基二甲基苄基胺（Ｚｅｐｈ）等四种阳离子表面活性剂（ＣＳＦ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氨苯（ＨＣＳＤＡＡ）的显色反应，在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下和ｐＨ１１．３～１２．１缓冲介质中，各种ＣＳＦ均与ＨＣＳＤＡＡ形成摩尔比为１：１的紫色离子缔合物，其最大吸收波长是５８５ｎｍ，对比     

用于染料废水脱色的镁铝复合活性硅

制备了一种用于染料废水脱色的新型絮凝剂──镁铝复合活性硅（ＡＳＭＡ），实验了它的絮凝除浊性能和对染料废水的脱色效果．实验结果表明：在ＰＨ值５．０～１０．５范围内，ＡＳＭＡ具有良好的絮凝除浊能力；ＡＳＭＡ用于染料废水脱色，适用ｐＨ范围宽，脱色效果好．ＡＳＭＡ的絮凝脱色性能优于ＰＡＣ和ＡＳ．     

自蔓延高温合成法（SHS）制备致密的Al_2O_3－TiC陶瓷

采用电热爆－加压法（ＥＴＥ－Ｐ）和燃烧合成制粉＋加压法（ＳＨＳ＋ＨＰ）制备了致密的Ａｌ２Ｏ３陶瓷．研究表明，ＳＨＳＡｌ２Ｏ３－ＴｉＣ陶瓷的力学性能和切削性能均优于采用传统热压方法所制备的Ａｌ２Ｏ３＋ＴｉＣ陶瓷刀具，并对ＳＨＳＡｌ２Ｏ３＋ＴｉＣ的的显微结构及致密化机制作了研究．     

陈化时间对沉淀法制备羟基磷灰石纯度的影响研究

对沉淀法制备羟基磷灰石进行了研究.结果表明:随着陈化时间的延长,OH-的吸收强度越来越突出(说明沉淀反应越来越充分),制备的HAP也越纯、越多;为了得到数量多、纯度高的羟基磷灰石,陈化时间要超过22 h;煅烧有利于获得高纯度的羟基磷灰石;当pH值为10时,制备得到的羟基磷灰石纯度高.     

二氧化硫液相浸取低品位软锰矿的动力学

研究了液相中二氧化硫对低品位软锰矿的浸出行为。考察了液相搅拌转速、温度、二氧化硫浓度及pH对锰浸出率的影响,研究了软锰矿粒径及表面元素相对含量随锰浸出率的变化,并对其浸出的动力学模型进行了分析。实验结果表明,搅拌转速为400r/min时可消除外扩散对锰浸出率的影响。锰浸出率随温度、二氧化硫浓度的升高而增大,随pH的增大而减小。当锰浸出率为80%时,软锰矿粒径减小约20%,表面锰含量减小73%,硅元素含量增大18%。动力学研究结果表明,软锰矿的浸出过程为扩散-化学反应混合控制过程,反应的活化能为36.85KJ/mol,二氧化硫浓度、氢离子反应级数分别为1.5595和0.5884。     

Size Depending Separation of HAP:Eu Nanoparticles in Dispersed Sol

1Introduction Hydroxyapatite(Ca10(PO4)6(OH)2)isanimportant biomaterialthatiswidelyusedassubstituteorfillingma terialforscleroustissuesduetoitsgoodbiocompatibility andosteoconductivity[1,2].Inordertoinvestigatethein teractionsbetweenHAPnanoparticleswithana…     

新型基因枪微弹材料可行性初步研究-Ⅰ

基因枪在未来临床基因转导中很有前途,但目前所用微弹材料金、钨都属于重金属,其长期存在于人体的安全性尚无法估计。提出用羟基磷灰石(HAP)微粒来代替金或钨微粒,从理论上推导了这种取代的可行性,并报告了一种HAP微粒的制备及其负载DNA的研究结果。理论推导完全按照物理学方法进行。实验部分的方法:将稳定剂H以一定速度和比例滴入一定浓度的Ca(H2PO4)2溶液中,再按照一定的速度和比例滴入Ca(OH)2饱和溶液,期间或完成后超声处理一定时间,将所得HAP微粒溶液与亚精胺和DNA以一定比例和浓度在一定pH条件下混合。结论:所得HAP粒径值符合要求,并且能够高效负载DNA。     

由硫酸锰制备高纯四氧化三锰的研究

以MnSO4为原料、氨水为沉淀剂、空气为氧化剂,制备高纯Mn3O4。研究溶液pH值、反应温度以及催化剂对产物中Mn离子沉淀率和Mn含量的影响。结果表明:沉淀终点pH值为9.5时,Mn离子的沉淀率最大,达75.3%;当使用催化剂NH4Cl、控制氧化温度为40℃时,获得产物的Mn质量分数为71.5%、粒径小于200 nm,为高纯Mn3O4。     

新型基因枪微弹材料可行性初步研究-Ⅱ

基因枪在未来临床基因转导中很有前途,但目前所用微弹材料金、钨都属于重金属,其长期存在于人体的安全性尚无法估计,曾提出用羟基磷灰石(HAP)微粒来代替金或钨微粒。报告了两种HAP微粒的制备以及它们对DNA的负载及其影响因素研究的结果,以期对HAP在基因枪中的应用研究奠定基础。用化学沉淀法和热处理研磨法制备HAP微粒,调节pH负载DNA后,用红外光谱、同步热分析仪、透射电镜等方法表征负载。结果表明,可在一定条件下实现HAP对DNA的高效负载。     

纳米HAP粒子在水介质中的分散稳定性研究

在水分散体系中采用化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石（Hydroxyapatite，HAP）粒子，研究了分散介质pH值、稳定剂或表面改性剂及其分子量等因素对纳米粒子粒径及分散稳定性的影响，重点讨论了阴离子表面活性剂PAA-Na（聚丙烯酸纳）对纳米HAP溶胶分散稳定性的影响。同时对纳米HAP溶胶分散稳定性机理在理论上作了探讨。     

沉淀法制备羟基磷灰石的工艺因素研究

研究了沉淀法制备羟基磷灰石（HAP）工艺中原料、陈化时间、pH值、Ca／P比及温度等因素对HAP纯度的影响．试验结果表明：反应溶液陈化时间要达到10～22h;当煅烧温度在900～1000℃之间时,可得到结晶程度较好的HAP粉体;反应时溶液的pH值应在10～12之间;制备HAP粉末时,Ca／P比为1．67时比1．00时所制的HAP粉末纯度高．     

间歇式溶液添加法制备片状HAP

在研究HAP的表面结构、表面电荷性能、表面吸附特性的基础上,对现有的水溶液制备HAP的方法进行改进,不用通常的缓慢而持续滴加反应溶液的方法,而采用间歇式反应溶液滴加法,再通过控制溶液的pH值（7.0～7.5）,以及反应溶液的添加次序等,最终得到片状HAP晶体。用X-射线衍射分析,红外光谱分析,扫描电镜形貌观察,对片状HAP的性能及结构进行分析,并对Cl     

吸附材料羟基磷灰石的合成与表征

通过水热法和溶胶-凝胶法合成不同的羟基磷灰石（简称HAP）样品。采用红外光谱测试、X射线衍射、扫描电镜分析和比表面积测定等方法对产物的结构进行表征和性质研究。结果表明，溶胶-凝胶法合成出的羟基磷灰石颗粒细小均匀、比表面积大、活性高，具有很好的吸附性能。