降低滤饼水份 提高糖化酶收率

介绍了固体糖化酶制剂生产中通过增加板框进料量,降低滤饼水份而使收率提高,产量增加,消耗降低的结果。并对滤饼水份影响收率的原因作了初步探讨。     

四氟乙烯生产中水份的控制

四氟乙烯（TFE）是由二氟一氯甲烷（HCFC－22）裂解而来。HCFC－22的裂解多采用水蒸汽稀释裂解或空管裂解工艺。由于水蒸汽稀释裂解较空管裂解有以下优点：（1）原料转化率高，（2）原料消耗低，（3）高沸物残液量少，（4）裂解反应器结构简单、运行可靠、不易结焦、维修简单等等。因此现国内大多数氟树脂生产厂家多采用此工艺。     

聚乙烯醇工业生产中水份含量分析方法的探讨

通过仪器对不同形态的样品进行测试,结果表明,基于卡尔.费休原理的水份仪具有良好的准确度和精密度,卡尔.费休法特别适合于聚乙烯醇(PVA)的工业分析。     

丙烯酰胺的结晶动力学

采用MSMPR连续结晶器研究了丙烯酰胺的成核 -生长动力学。实验结果表明 ,丙烯酰胺的晶体生长基本符合生长速率与粒度无关的ΔL定律。在小于 1 0 0 μm的晶体粒度范围内 ,存在大量的细小晶粒 ,分析了产生这种现象的 4种可能原因。得到结晶温度分别为 1 0、1 5、2 0℃时 ,丙烯酰胺的成核 -生长动力学模型分别为 :n0 =1 2 6× 1 0 - 5G3 6 6 、n0 =3 92× 1 0 - 5G2 92 、n0 =7 65× 1 0 - 5G3 31 。在 1 0～ 2 0℃内 ,丙烯酰胺的成核 -生长动力学级数为 4 30。动力学级数对温度敏感性较小 ,不能通过调节晶浆密度来控制晶体产品的主粒度。进行了丙烯酰胺结晶的应用研究 ,完成了连续三步式结晶新工艺的概念设计。     

仪表空气水份含量升高的原因分析及处理方法

分析造成仪表空气水含量升高的原因,并提出解决的方法。     

伯胺醋酸盐中水份产生的探讨

主要对伯胺醋酸生产过程中产生水份的途径及如何防止大量水份产生进行分析讨论。     

碘量法测定硫酸铜晶体结晶水的数量

硫酸铜晶体所含结晶水的测定,常用加热失重、微波加热等方法。这些方法不仅实验误差大而且耗能多。与传统方法相比,碘量法具有较高的准确度与精密度,测定时间短,节能效果十分显著等优点。     

浅析降低剩余氨水含油的措施

剩余氨水焦油含量高影响了蒸氨系统及污水处理系统的正常运行,在引进微孔陶瓷过滤器后,针对除焦油器存在的问题,通过工艺优化和设备改进,降低了剩余氨水焦油含量,保证了生产正常运行。     

AM/NaAA双水相共聚反应合成HPAM研究

以丙烯酰胺与丙烯酸钠为原料,在聚乙二醇水溶液中进行双水相共聚合反应。探讨了分散介质对双水相共聚合反应的影响,考察了共聚单体摩尔配比、共聚单体与分散介质摩尔比、引发体系、聚合温度、乳化剂对HPAM-PEG-水乳液体系稳定性、单体残留量以及HPAM特性粘数的影响。研究发现共聚单体与分散介质摩尔比为0.125～1.0,聚合温度为45℃以上时才能得到相对稳定的聚合物双水相乳液体系,所得水乳液体系稳定性长达15个月以上。采用Span80和Tween80复配作为乳化剂效果好,水乳液体系的最佳HLB值为9.65。     

DMDAAC／AM共聚物合成及其絮凝性能

在（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３氧化还原引发体系下合成出特征粘度１１．９８ｄＩ／ｇ二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂,用硅藻土悬浮液及工业废水进行了絮凝实验,并与国内外阳离子絮凝剂进行了比较。     

含水量对粗对苯二甲酸熟化的影响

研究了高温下含水量对粗对苯二甲酸晶体粒度和固液两相中杂质浓度的影响,结果表明:熟化能增加对苯二甲酸晶体的平均粒径,但含水量变化对熟化过程影响不明显。含水量的减小有利于固相和液相中4-CBA浓度的降低,但此含水量存在一个阈值,低于此含水量对杂质的减少速率影响微小。     

湿法磷酸生产中降低磷矿浆水分的研究

由于湿法磷酸产能的提升,磷矿浆细度的提高,导致磷矿浆在浓密机内难沉降,磷矿浆相对密度降低,水分升高,对下游生产带来极大不便,影响其经济效益。分析主要原因,并介绍采取的相应措施,改造后,矿浆w(H_2O)由41%降为40.89%,降低了生产成本,为下游生产带来了良好的效果。     

降低金岭铁矿选矿厂铜精矿水分的研究

对金岭铁矿选矿厂铜精矿进行了加助滤剂的脱水试验，结果表明：聚乙二醇和十二烷基硫酸钠可以有效降低精矿水分。在聚乙二醇用量为400g／t．pH=8．温度为19℃的情况下，铜精矿的滤饼水分降低至18．45％。在十二烷基硫酸钠用量为400g／t．pH=7．温度为23℃的情况下．铜精矿的滤饼水分降低至18．48％。     

AM/NIPAM对P(NIPAM-co-AM)温敏凝胶性能影响

以丙烯酰胺(AM)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(SBS)为氧化-还原引发体系,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,制备了亲水型温敏凝胶P(NIPAM-co-AM)。研究了投料比AM/NIPAM对凝胶性能的影响。结果表明：随着凝胶体系中亲水单体AM比例的增大,共聚凝胶溶胀率、保水率、硬度均提高。当AM从0增大到100%时,凝胶硬度从84.929g增为1255.222g。DSC表明,当AM含量从2%提高到10%时,凝胶LCST从38.61℃增加到57.95℃。随着AM比例降低,凝胶LCST向低温方向移动,相变范围温敏性越好。     

AM/AMPS共聚物的合成与耐温抗盐性能研究

以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用氧化还原引发体系在水溶液中合成二元共聚物。结果表明:采用(NH4)2S2O8/NaHSO2CH2OH引发剂,AMPS与AM单体总质量分数25%,二者质量比3∶7,引发剂占单体总量的质量分数0.09%,其中氧化剂与还原剂质量比4∶1,pH=6,反应温度20℃时,AM/AMPS共聚物表观黏度最高,与工业部分水解聚丙烯酰胺(HPAM,3 500万)相比具有更好的耐温抗盐性能。     

AMPS/AM/木薯淀粉接枝共聚物制备工艺的研究

研究了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM PS)、丙烯酰胺(AM)与木薯淀粉接枝共聚物的接枝共聚工艺条件。结果表明单体用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对单体转化率、接枝率、接枝效率有较大影响,制备的AM PS/AM/木薯淀粉接枝共聚物具有较好的吸水性能。